Фунгицццная активность соединений оп делена при испытании в теплице против ржавчины пшеницы и фитофторы томатов а также при испытании в поле против фит фторы картофеля. Результаты биологических испытаний свчцетельствуют о том, что данные соединения превосходят эталонный фунгициц или не уст§гаают ему по фунгицццной активности. Пример. 2-Меркаптоимдцазолин- Н -дитиокарбонат цинка, К смеси О,1 моль этилентиомочевины, 0,2 г. моль 40%-ного гдцрата окиси натрия в 40 мл диметилформамвда прибавляют при переме шивании 0,1 г моль сероуглерода, подце живая температуру . После прибавления реакционную массу выдерживают 2ч в тех же условиях и 1 ч при ком натной температуре. Затем к реакционной массе добавляют ОД г - моль цишса и 40 мл воды. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат в вакуумэксикаторе и получают пр ду1ст в-виде желтого порошка. Выход 99, т. пл. 175-18О°С (с разложением). 1 11,4; S 39,0; Навдено, Zn 27,3 М Ztv. Вычислено, %: S 39,8; 11,6; 2tt 27,0 При нагревании до 18О-2ОО С выделя ется 1 моль сероуглерода на 1 моль цин ковой соли. В аналогичных условиях получены приведенные ниже соединения. 2-Меркаптоимидааолин- N -дитиокарбо нат меди f / (iu снг -ссю - i, Выход 88,9%; разлагается без плавления при 180-19О°С. Найдено, %: N 11,2; в 39,7. SgCtt . Вычислено, %: N 11,3,- S 4О,2. . 2-Меркаптоимиаазолин-.N -дитиокарбонат марганца , Выход 86,5%; т. разл. 18О-185 С Найцено, %: N f 42,0. 2 з -М-1 - -. Вычислено, %: N 12,2; S 41,8. 2-Меркаптоимвдазолин- N -дитиокарбонат железа СНг- ХCH2-N-C C(S) Выход 78,0; т. ра.зл. 190-200 С Найдено, %: N12,6; $ 41,8. бзРе. Вычислено, %: .N 12,1; S 41,4. Определение фунгицдцной активности соединений, Соединения общей формулы Т, представ- ляющие собой: Zti- М П. и Fe соли 2-меркаптоимдцазолин- |ч| -дитиокарбонатов, смешивали с поверхностно-активным веществом ОП-7 в весовом соотношении 1:1, тщательно растирали в ступке и разводили водой до получения суспензий концентрацией 0,1; О,0е или О,О25%. Растения томатов в фазе 3 листа и пшеницы в фазе 1 лист опрыскивали приготовленныыи составами до начала стенания. В качестве эталона применяли водные суспензии этилен-бис-дитиокарбамата гшнка (ценеба) в тех же концентрациях. Через 24 ч опрыснутые,растения инокулировали суспензией спор грибов Fhyiofththor ittfesiatvs Дб и Kucctrtla framltils frtlcsset , Определяли процент пораженной заболевание ем листовой поверхности и процент подавления болеэне й относительно контроля. Испытания повторяли от 2 до 4 раз7 Наиболее :;активное из соединений - ft соль 2- леркаптоимццазопин- Ц -дитяокарбоната бьшо испытано против Ph. Ifi etaus на томатах в серии концентраЦий О,1-О,О125% для выяснения СК, CKgQ. Испытание повторили 4 раза, одно испытание принимали за одно повторение. Данные обрабатывали методом пробитанализа. Результаты испытаний приведены в табл. 1 и 2.о
,. ---;;ч
Соединение Подавление болеаней„ прк концентрации, %
формулы Г p i5pHTh o F r«7 s7inT Paccini3r fafhinls на томатахна пшенице
6 ,..
Таблица
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| КАРБАМАТЫ ХЛОРАЛЬКЕТОНОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИЦИДНОЙ И БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1978 |
|
SU707174A1 |
| Ртутные соли @ -(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-лактамов,обладающие свойствами фунгицидов и протравителей семян | 1978 |
|
SU681779A1 |
| Производные дитиокарбаминовой кислоты,как фунгициды | 1974 |
|
SU514817A1 |
| Фосфорилированные 2-аминобензимидазолы,обла-дАющиЕ фуНгицидНОй АКТиВНОСТью | 1977 |
|
SU630859A1 |
| Производные ортофенилендиамина | 1972 |
|
SU465906A1 |
| О-миристоил-DL-серин, обладающий фунгицидной активностью в отношении мицелия гриба VеRтIсILLIUм DанLIаL | 1980 |
|
SU1048698A1 |
| ФУНГИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1969 |
|
SU250600A1 |
| Аминные соли @ -метилксантогенатов пиперидина или морфолина в качестве ускорителей вулканизации кабельных резин | 1982 |
|
SU1065412A1 |
| Средство для борьбы с вредителями | 1977 |
|
SU793356A3 |
| Металлические комплексы лактамов и солей переходных металлов,проявляющие фунгицидную активность против фитофтороза томатов,антисептическую и фунгицидную активность против ризоктониоза картофеля | 1980 |
|
SU955677A1 |
х) В контроле развития Pk. inftsians на томатах 69-1 ОО%
(s)s О,О139 О,ОО46-О,0419 Эталон цинеб
Согласно полученным данным соединения общей формулы 1 подавляли Ph.ififesians на томатах у.р.агЗШН18 на пшенице в концентрациях ОД-0,О5% на уровне фунгицида цинеб или близком к не му.
Соединение цинка по подавлению Pk. Infeslaf e на тометах превосхоцило цинеб по СКдр в 1Д по СК - в 5,4
раза.
Piicclnla ff-fsmlniS на пшенице 23-5О%
20
Таблица2
Оно же испытано на спорах и мицелии i фитопатогеннБ1Х грибов ift . При оценке на спорах пользовались капельным методом (при оценке на спорах P.atnMs методом агаровых пластин). Действие на мицелий изучалось на морковной агаризо1 ванной среде, в которую предварительно было введено вещество. Результаты приведены в табл. 3. 1 0,1971 0,0649-0,5988 1 Zft ,5 -.: 2- C(S)6. . Цинеб (этанол)0.32/. 66, Согласно полученным данным, соединение цинка на всех тестах, кроме Я ссьЫа ffT tniftlS превосходило по активности цинеб. L.D е„ соединения цинка для белых мышей составляло 1ООО мг/кг; Формула изобретения 1, 2-Маркаптоимиаазолин- | -дитиокарбонаты обшей формуль
Таблица 3 .O 61.5/ 64,7/бо,9 52.2/52,о CH«-N /$ (6)gгде Me - ион двухвалентного металла, проявляюший фунгицнаную активность, 2, СПТособ получения 2-меркаптоимидазолин- N -дитиокарбонатов по п. 1, о тличаюшийся тем, что этилентиомочевину подвергают взаимрцействию с сероуглеродом в присутствии оснований с | последующей обработкой реакционной массы солями двухвалентного металла.
