(54) ИНСЕКТОАКАРИЦИД
«
я
. s ч о «
Инсектицидное и акарицидное действие новых соединений изучали в лавораторных и полевых опытах.
Лабораторные испытан ия. Изучили контактное инсектицидное действие соединений на пяти тест-объектах: рисовом долгоносике, обыкновенном свекловичном долгоносике, колорадском жуке, комнатных мухах (лмаго) и злаковой тле методом токсикации чашек Петри.
На определенную площадь (1 дм) равномерно наносят 0,5 мл ацетоновог раствора испытываемого вещества определенной концентрации. После испарения растворителя в чашки подсаживают подопытных насекомых и помещают корм. Чашки закрывают марлей и выдерживают в термостате при температуре воздуха 22-26 С и относительной влажности 70-80%. Повторность опытатрехкратная .
Акарицидную активность системного действия изучают на паутинном клеще.
Пример 1. Объект - рисовый долгоносик.
В опытах используют одородную культуру рисового долгоносика, круглогодично развивающегося в условиях лаборатории.
Эталоном в опыте служит хлорофос,
0 контролем - вариант без применения инсектицидов.
Инсектицидное действие соединений определяют через одни, двое и трое
5 суток после постановки опыта. Данные об активности соединений на рисовом долгоносике (среднее из трех повторностей) приведены в табл. 2.
Таблица 2
Из полученных данных видно, что N-замещенные 2-К-4-диалкоксифосфоннл-5-аминооксаэолы обладают высокой инсектицидной активностью по oxHOUJeнию к рисовому долгоносику, значительно превосходящей действие эталона хлорофоса. Важным свойством новых соединений является быстрое проявление их активности. Так,уже через сутки при расходе активного вещества 1,25 мг/дм они вызывали 85-100%
гибели долгоносиков, в вариантах опыта с использованием хлорофоса гибель долгоносиков 34%.
Пример 2. Объект - обыкновенный свекловичный долгоносик.
В опыте используют еще не питавшихся жуков долгоносика; эталон - полихлорпинен. Активность соединений определяю на третьи и пятые сутки после постановки опыта, результаты представлены в табл. 3.
Таблица 3.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| 2-Хлоралкен-1-ил-тиофосфаты, обладающие инсектицидной активностью | 1977 |
|
SU675835A1 |
| Инсектицид | 1976 |
|
SU609224A1 |
| ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ 2-АЛКИЛАМИНОДИГИДРО-1,3-ТИАЗИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНСЕКТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1983 |
|
SU1157831A1 |
| S-(2,2,5-Триметилоксазолидинил-3-карбонилметил)-0,0-диалкилтио-, или дитиофосфаты, или О-диалкилтиофосфонаты, обладающие афицидной активностью | 1988 |
|
SU1530629A1 |
| 0-ЭТИЛ-S-[(N-КАРБАЛКОКСИ-N-КАРБАЛКОКСИАЛКИЛ)АМИНОМЕТИЛ] МЕТИЛТИО- ИЛИ ДИТИОФОСФОНАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АКАРИЦИДНОЙ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1982 |
|
SU1100896A1 |
| @ -Этинильные эфиры дитиофосфорной кислоты,обладающие инсектоакарицидной активностью | 1980 |
|
SU948107A1 |
| Инсектицид и акарицид | 1973 |
|
SU459006A1 |
| ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ N-АЛКИЛБЕНЗАМИДОКСИМЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНСЕКТИЦИДНОЙ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1983 |
|
SU1189067A1 |
| ИНСЕКТО-АКАРИЦИД | 1969 |
|
SU249399A1 |
| Штамм энтомопатогенного гриба Beauveria bassiana для защиты сельскохозяйственных растений от насекомых и клещей- вредителей растений. | 2020 |
|
RU2751916C1 |
Как видно из представленный данных, новые соединения не уступают эталону полихлорпинена или приближаются к нему по действию на жуков обыкновенного свекловичного долгоносика.
Пример 3., Объект - колорадский жук.
Результаты испытаний новых соединений на колорадском жуке представ13
50
95
Продолжение тайп. 4
10 9. 488527 Продолжение табл.4
ПбЛученные данные (табл 4) свидетельствуют о высокой активности NСоединениеДанные опытов (табл. 5) свидетельствуют о высокой токсичности N-замещенных 2-Е-4-диалкоксифосфонил-5-аминооксазолов для злаковой тли. Три изученных соединения (1,5 и 11) несколько превышали по действию эталон, а остальные - приближались к нему.
Гибель мух, %, при расходе
Соединение активного вещества, мг/дм 5
Пример 10 .
Инсектицидное действие соединений изучают на самках злаковой тли, круглогодично культивируемой на молодых растениях пшеницы. Активность соеди5нений определяют через 20-22 с после постановки опыта. Результаты испытаний представлены в табл. 5.
/
ТаблидаБ
Гибель тли,%, при расходе активного вещества, мг/дм2 -замещенных 2-К-4-диалкоксифосфонил-5-аминооксаэолов по отношению к колорадскому жуку. Из них наибольший интерес представляют соединения 1,5 и 10, которые по активности не уступают полихлорпинену и действие кото-рых проявляется значительно быстрее эталона. Пример. 5. Объект - комнатная . Опыты проводят на лабораторной культуре мух в имагинальной стадии в возрасте трех-четырех дней. Деист- , вне соединений на мух определяют че50. 22-24 ч после постановки опыта, .результаты представлены в табл. 6. Таблица б
Как видно из полученных данных (табл. 6), М-замещенные 2-К-4-диалкоксифосфоннл-5-амипооксазолы проявляют достаточно высокую активность по отношению к комнатньом мухам, не уступая эталону хлорофоса или приближаясь к нему по действию.
Пример 6, Объект - паутинный клещ.
Опыты проводят в условиях теплицы на растениях фасоли, находящихся в фазе одной пары листьев пр следующей методике.
Верхнюю сторону листьев фасоли обрабатывают ацетоновыми растворами изучаемых веществ в различных конценграциях. Самок паутинного клеща подсаживают на нижнюю сторону листьевчерез 2 ч после обработки растений. Активность соединений определяют че-, раз двое суток после постановки опыта. .Эталон; - БИ-58. Результаты ПЕвдставлвны в табл. 7.
Определяют эффективность 2-этил-диэтоксифосфонил-5-диметиламинооксазола D борьбе со свекловичной тлей на производственных посадках семенников свеклы. Размер делянок 10 м. Семенники свеклы, зараженные свекловичной тлей, опрыскивают ручным гидропультом с расходом рабочей жидкое-, ти 500 л/га. Эталон - БИ-58, контроль - вариант без обработки инсектицидами. Эффективность соединения определяют по снижению среднего балла заселения растений тлей на 2, 4, 7 .и 9-е сутки после опрыскивания по отношению к исходному баллу их заселения (до опрыскивания) и выражали в процентах.
Уче-ты эффективности соединений проводятся в течение всего опыта на спегдаально выделенных для этой цели модельных растениях. Результаты представлены в тэбл. 8.
Т а б л, и ц а 8
