Изобретение относится к применению фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов. Известно испсшьзование в качеств инсе(стицидов соединений общей форму лы : (HO-).jP(0-)NHCVi,.,CH,N(C,.,Hg), или изо-С,Н, 1, Ji I Однако известные соединения недостаточно активные, . Цель изобретения - использование Е качестве инсектицидов соедипений, близких по структуре известным, но более активных по отношению к вредным fsaceicoMbiM, Достигается это пршленением в качестве инсектицида описанных ранее N- (алкил) -N- (2- :лорзтил) амидодиалкил фосфатов общей формулы (Tlo-),.,PCo)H(cVi ,.,CH,j,ca)CH,CH,jR, где R - СНэ, C-tHj, CgH, Йзо-С,Н,; CN, СбИд. N- () -N- (2-хлорзтил) амидодиалк ил фосфаты получают из N-алкилэтиленими нов и хлорангидридоЕ диалкилфосфорньй Б табл. 1 приведены составы и свойства предлагаемых соединений. .Изучают контактное инсектицидное действие соединений на следующих биологических тест-объектах: рисовом долгоносике, комнатных мухах (имаго и личинках) -И злаковой тле. Инсектицидную активность веществ изучают методом обработки чашек Петри ацетоновыми растворами соединений с последующей подсадкой,в них подопытных насекомых. Расход раствора 0,5 мл/дм. После испарения растворителя в чашки подсаживают насекомых и псхлещают дли них корм. Чашки закрывают марлей и выдерживают в термостате при температуре воздуха 23-25°С и относительной влажности 70-80%. Повторность опыта трехкратная. Пример 1. Объект - рисовый долгоносик . Исследования проводят на лабораторной культуре вредителя одного возраста. Инсектицидное действие соединения определяют через 24, 48 и 72 ч после постановки опыта. Эталоном в опыте служит хлорофос, а контролем - вариант без -использования инсектицидов.
Данные об инсектицидном действии соединений по отношению к рисовому долгоносику представлены в табл. 2.
Представленные в табл. 2 данные свидетельствуют о наличии высокой инсектицидной активности у NT (алкил)-N-{2-хлорэтил)амидодиалкилфосфатов. Из них наибольший интерес представляет соединение 3, которое несколько превосходит по инсектицидному действию эталон хлорофос.Так, при расходе активного вещества 1,25 мг/дм уже через 1 сут оно вызывает 97% гибели вредителя против 34% в вариантеопыта с использованием хлордфоса.
Пример 2. Объект - комнатны мухи-личинки.
Исследования проводят на личинках старших возрастов лабораторной культуры комнатных мух. В качестве эталона используют хлорофос. Активность соединений определяют через ,48 и 96 ч после постановки опыта.
Результаты представлены в табл.3.
Представленные данные в табл. 3 свицетельствуют о высокой активности соединений по отноиению к личинкам комнатных мух, которые по действию превосходят эталон хлорофос.
Пример 3. Объект - комнатные мухи-имаго.
Инсектицидное действие соединений изучают на культивируемых в лабораторных условиях мухах возрастом 3-4 дня. Токсическое действие соединений определяют через 24 ч после постановки опыта. Эталоном служит хлорофос.
Результаты опыта представлены в табл. 4.
Из полученных данных (табл. 4)
видно, что соединения обладают высокой инсектицидностью и по действию на имаго комнатных мух не уступают этас лону хлорофосу.
Пример 4. Объект злаковая, тля.
Изучают инсектицидное действие соединений по отношению к злаковой тле. Культуру этого вредителя выращивают в оранжерее на молодых растениях пшеницы. В опытах используют самок тли. Действие соединений определяют через 20-22. ч после постановки опыта.
Результаты представлены в табл.5.
5Из данных, .представленных в табл.5,
видно, что N-(алкил)-N-(2-хлорэтил) ёили додиалкйлфосфаты по активности на злаковую тлю не уступают эталону хлооофосу.
Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
2-Хлоралкен-1-ил-тиофосфаты, обладающие инсектицидной активностью | 1977 |
|
SU675835A1 |
Инсектоакарицид | 1974 |
|
SU488527A1 |
Диэтилалкенилфенилимидофосфаты, обладающие инсекто-фунгицидной активностью | 1976 |
|
SU666810A1 |
@ -Этинильные эфиры дитиофосфорной кислоты,обладающие инсектоакарицидной активностью | 1980 |
|
SU948107A1 |
0-ЭТИЛ-S-[(N-КАРБАЛКОКСИ-N-КАРБАЛКОКСИАЛКИЛ)АМИНОМЕТИЛ] МЕТИЛТИО- ИЛИ ДИТИОФОСФОНАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АКАРИЦИДНОЙ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1982 |
|
SU1100896A1 |
ЧЕСКАЯ БИБЛИОТЕКАИНСЕКТИЦИД | 1969 |
|
SU244800A1 |
ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ 2-АЛКИЛАМИНОДИГИДРО-1,3-ТИАЗИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНСЕКТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1983 |
|
SU1157831A1 |
Штамм энтомопатогенного гриба Beauveria bassiana для защиты сельскохозяйственных растений от насекомых и клещей- вредителей растений. | 2020 |
|
RU2751916C1 |
0-АЛКИЛ-0-(ТРИАЛКИЛСТАННИЛ)-АЛКИЛТИО-(СЕЛЕНО)-ФОСФОНАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИЦИДНОЙ, ФУНГИСТАТИЧЕСКОЙ, БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОЙ И ИНСЕКТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1980 |
|
SU884271A1 |
Замещенные ди-или тривиниловые эфиры фосфорной и тиофосфорной кислот,обладающие инсектофунгицидной активностью | 1976 |
|
SU630861A1 |
Хлорофосэталон
Контроль
Таблица Формула изобретения Применение N-(алкил)-N-(2-хлорэт амидодиалкилфосфатов общей формулы (ROg P(0)N(CH,CHj,CE), где R - СНа, , С Н f изо-С, Н, ; R - CN, , в качестве инсектицида.
Таблица 4 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Акцептованная заявка Великобритании 1299954, кл. С 2 Р, 1972. 2,Ырадер Г. Новые фосфорорганические инсектициды, М., Мир, с, 36,
Авторы
Даты
1979-11-25—Публикация
1976-03-30—Подача