Инсектицид Советский патент 1979 года по МПК A01N9/36 

Описание патента на изобретение SU609224A1

Изобретение относится к применению фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов. Известно испсшьзование в качеств инсе(стицидов соединений общей форму лы : (HO-).jP(0-)NHCVi,.,CH,N(C,.,Hg), или изо-С,Н, 1, Ji I Однако известные соединения недостаточно активные, . Цель изобретения - использование Е качестве инсектицидов соедипений, близких по структуре известным, но более активных по отношению к вредным fsaceicoMbiM, Достигается это пршленением в качестве инсектицида описанных ранее N- (алкил) -N- (2- :лорзтил) амидодиалкил фосфатов общей формулы (Tlo-),.,PCo)H(cVi ,.,CH,j,ca)CH,CH,jR, где R - СНэ, C-tHj, CgH, Йзо-С,Н,; CN, СбИд. N- () -N- (2-хлорзтил) амидодиалк ил фосфаты получают из N-алкилэтиленими нов и хлорангидридоЕ диалкилфосфорньй Б табл. 1 приведены составы и свойства предлагаемых соединений. .Изучают контактное инсектицидное действие соединений на следующих биологических тест-объектах: рисовом долгоносике, комнатных мухах (имаго и личинках) -И злаковой тле. Инсектицидную активность веществ изучают методом обработки чашек Петри ацетоновыми растворами соединений с последующей подсадкой,в них подопытных насекомых. Расход раствора 0,5 мл/дм. После испарения растворителя в чашки подсаживают насекомых и псхлещают дли них корм. Чашки закрывают марлей и выдерживают в термостате при температуре воздуха 23-25°С и относительной влажности 70-80%. Повторность опыта трехкратная. Пример 1. Объект - рисовый долгоносик . Исследования проводят на лабораторной культуре вредителя одного возраста. Инсектицидное действие соединения определяют через 24, 48 и 72 ч после постановки опыта. Эталоном в опыте служит хлорофос, а контролем - вариант без -использования инсектицидов.

Данные об инсектицидном действии соединений по отношению к рисовому долгоносику представлены в табл. 2.

Представленные в табл. 2 данные свидетельствуют о наличии высокой инсектицидной активности у NT (алкил)-N-{2-хлорэтил)амидодиалкилфосфатов. Из них наибольший интерес представляет соединение 3, которое несколько превосходит по инсектицидному действию эталон хлорофос.Так, при расходе активного вещества 1,25 мг/дм уже через 1 сут оно вызывает 97% гибели вредителя против 34% в вариантеопыта с использованием хлордфоса.

Пример 2. Объект - комнатны мухи-личинки.

Исследования проводят на личинках старших возрастов лабораторной культуры комнатных мух. В качестве эталона используют хлорофос. Активность соединений определяют через ,48 и 96 ч после постановки опыта.

Результаты представлены в табл.3.

Представленные данные в табл. 3 свицетельствуют о высокой активности соединений по отноиению к личинкам комнатных мух, которые по действию превосходят эталон хлорофос.

Пример 3. Объект - комнатные мухи-имаго.

Инсектицидное действие соединений изучают на культивируемых в лабораторных условиях мухах возрастом 3-4 дня. Токсическое действие соединений определяют через 24 ч после постановки опыта. Эталоном служит хлорофос.

Результаты опыта представлены в табл. 4.

Из полученных данных (табл. 4)

видно, что соединения обладают высокой инсектицидностью и по действию на имаго комнатных мух не уступают этас лону хлорофосу.

Пример 4. Объект злаковая, тля.

Изучают инсектицидное действие соединений по отношению к злаковой тле. Культуру этого вредителя выращивают в оранжерее на молодых растениях пшеницы. В опытах используют самок тли. Действие соединений определяют через 20-22. ч после постановки опыта.

Результаты представлены в табл.5.

5Из данных, .представленных в табл.5,

видно, что N-(алкил)-N-(2-хлорэтил) ёили додиалкйлфосфаты по активности на злаковую тлю не уступают эталону хлооофосу.

Таблица 2

Похожие патенты SU609224A1

название год авторы номер документа
2-Хлоралкен-1-ил-тиофосфаты, обладающие инсектицидной активностью 1977
  • Протопопова Г.В.
  • Рейдалова Л.И.
  • Нестеренко Н.И.
  • Иванова Ж.М.
  • Ким Т.В.
  • Гололобов Ю.Г.
  • Петренко В.С.
SU675835A1
Инсектоакарицид 1974
  • Протопопова Г.В.
  • Дзюбан А.Д.
  • Нестеренко Н.И.
  • Рейдалова Л.И.
  • Драч Б.С.
  • Свиридов Э.П.
  • Шатурский Я.П.
SU488527A1
Диэтилалкенилфенилимидофосфаты, обладающие инсекто-фунгицидной активностью 1976
  • Гололобов Ю.Г.
  • Иванова Ж.М.
  • Ким Т.В.
  • Протопопова Г.В.
  • Черепенко Т.И.
  • Петренко В.С.
SU666810A1
@ -Этинильные эфиры дитиофосфорной кислоты,обладающие инсектоакарицидной активностью 1980
  • Вихрева Л.А.
  • Бабашева К.К.
  • Годовиков Н.Н.
  • Кабачник М.И.
  • Шерстобитов О.Е.
  • Журавская С.А.
  • Собчак М.Н.
  • Рославцева С.А.
  • Калужина Т.Н.
  • Сабирова Д.У.
SU948107A1
0-ЭТИЛ-S-[(N-КАРБАЛКОКСИ-N-КАРБАЛКОКСИАЛКИЛ)АМИНОМЕТИЛ] МЕТИЛТИО- ИЛИ ДИТИОФОСФОНАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АКАРИЦИДНОЙ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1982
  • Мастрюкова Т.А.
  • Шипов А.Э.
  • Рославцева С.А.
  • Михина Н.Г.
  • Кравченко В.Н.
  • Журавлева В.И.
  • Орлова В.И.
  • Сундуков О.В.
  • Головкина Л.С.
  • Зильберминц И.В.
  • Волкова Р.И.
  • Каган Ю.С.
  • Ершова Е.А.
  • Калачева Н.А.
  • Минаева А.Г.
  • Кабачник М.И.
SU1100896A1
ЧЕСКАЯ БИБЛИОТЕКАИНСЕКТИЦИД 1969
  • Г. К. Шаповалова, В. В. Романова, Л. Ф. Марченко, М. И. Гунар, Т. Н. Шум Цка Б. Михалютина, К. Д. Швецова Шиловска
  • Н. Н. Мельников
SU244800A1
ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ 2-АЛКИЛАМИНОДИГИДРО-1,3-ТИАЗИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНСЕКТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1983
  • Мельников Н.Н.
  • Грапов А.Ф.
  • Разводовская Л.В.
  • Энглин В.М.
  • Негребецкий В.В.
  • Богельфер Л.Я.
  • Иванова Г.Б.
  • Орлова В.И.
  • Журавлева В.И.
SU1157831A1
Штамм энтомопатогенного гриба Beauveria bassiana для защиты сельскохозяйственных растений от насекомых и клещей- вредителей растений. 2020
  • Егоршина Анна Александровна
  • Лукьянцев Михаил Александрович
  • Назаренко Дарья Юрьевна
RU2751916C1
0-АЛКИЛ-0-(ТРИАЛКИЛСТАННИЛ)-АЛКИЛТИО-(СЕЛЕНО)-ФОСФОНАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИЦИДНОЙ, ФУНГИСТАТИЧЕСКОЙ, БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОЙ И ИНСЕКТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1980
  • Баяндина Е.В.
  • Садкова Д.Н.
  • Нуретдинов И.А.
  • Кудрина М.А.
  • Молодых Ж.В.
  • Ираидова И.С.
  • Анисимова Н.Н.
SU884271A1
Замещенные ди-или тривиниловые эфиры фосфорной и тиофосфорной кислот,обладающие инсектофунгицидной активностью 1976
  • Черепенко Т.И.
  • Протопопова Г.В.
  • Петренко В.С.
  • Гололобов Ю.Г.
  • Иванова Ж.М.
  • Ким Т.В.
SU630861A1

Реферат патента 1979 года Инсектицид

Формула изобретения SU 609 224 A1

Хлорофосэталон

Контроль

Таблица Формула изобретения Применение N-(алкил)-N-(2-хлорэт амидодиалкилфосфатов общей формулы (ROg P(0)N(CH,CHj,CE), где R - СНа, , С Н f изо-С, Н, ; R - CN, , в качестве инсектицида.

Таблица 4 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Акцептованная заявка Великобритании 1299954, кл. С 2 Р, 1972. 2,Ырадер Г. Новые фосфорорганические инсектициды, М., Мир, с, 36,

SU 609 224 A1

Авторы

Протопопова Г.В.

Рейдалова Л.И.

Губницкая Е.С.

Семашко З.Т.

Кухарь В.П.

Даты

1979-11-25Публикация

1976-03-30Подача