во отфильтровывают, промывают небольшим количеством горячего этанола и получают 0,42 г (46,7%) 5фк1 -желтого перхлората 1,3-дифенил-5-этилпиримидо- 1,2-а - бекзимидазолия т. пл, 282 С (нитрометан). Из этанола после охлаждения выпадает 0,36 г (32,4%) перхлората N -(1-этил-2-бензим идазо лил )2,4,6-трифенилпир ид иния.
Пример 2. Кипятят О,82 г (2,0 ммоль) перхлората 2,4,6-трифенилпирилия и 0,42 г (2,4 ммоль) 1,5,6-триметил-2-аминобензимидазола в 4 мл абсолютного ДМФА в течение 1 час, охлаждают, высаживают эфиром масло, кристаллизующееся при повторной экстракции эфиром. Полученный перхлорат 1,3-дифенил 5,7,8-триметилпирэимидо- 1,2- -бензимидазолия очищают перекристаллизацией из ледяной уксусной кислоты. Выход 0,86 г (92,5%), т. пл. 270°С.
Строение полученных продуктов подтверждено встречным синтезом.
Пример 3, 1-Этил-2-аминобензЕм мидазол, дибензоилглетан и 70°/сг-нук хлорную кислоту, взятые в молярном отнощении 1:2:1, кипятят 2 час в абсолютном ДМФА, охлаждают, высаживают водой кристаллизук щееся масло, отфильтровывают осадок, промывают этанолом и эфиром, сущат. Выход перхлората 1,3-дифeнил-5-этилпиpимидo- l,2-a -бензимидазопияг 6,2%.
Пример 4. 0,82 г (2,0 ммоль) перхлората 2,4,6-трифенилпирилия и 0,34 г (2,4 ммоль) 2-аминобензимидазола в 4 мл абсолютного ДМФА кипятят 1 час, отделяют 0,1 г (16%) 1,3-дифенил- 1,2-а -бензимидазола. Из фильтрата выделяют эфиром масло, которое тфи растирании с водой твердеет. Получают 0,77 г (73,3%) перхлората N -(-бензимидазояип) -2,4,6-трифенилпир ид иния.
Аналогичным образом получают перхлораты пиримидо- 1, бензимидазолия, перечисленные в таблице.
Целевые продукты, кроме специально указанных, перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты.
со
ф о
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения 2-метил(бензил-) меркапто-4,6-диарилпиримидинов | 1976 |
|
SU596580A1 |
| Способ получения 2,4,6-замещенных перхлоратов пиримидиния | 1976 |
|
SU595312A1 |
| Перхлораты пиримидо [1,2-а] бензимидазолия в качестве флуоресцентных красителей растительных тканей и микроорганизмов | 1982 |
|
SU1051091A1 |
| Способ получения 3,5-дихлорзамещенных солей пирилия | 1989 |
|
SU1671661A1 |
| Способ получения конденсированных имидазолальдегидов | 1975 |
|
SU562554A1 |
| ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗИМИДАЗОЛА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ И СПОСОБ МОДУЛЯЦИИ ГАМК-РЕЦЕПТОРНОГО КОМПЛЕКСА | 1996 |
|
RU2135493C1 |
| Способ получения замещенных гидрокоричных кислот | 1988 |
|
SU1623990A1 |
| Способ получения производных зн- пиРАзОлО 1,5-C пиРиМидиНА | 1979 |
|
SU833973A1 |
| Способ получения амино- -оксибутирил/-канамицина | 1974 |
|
SU667142A3 |
| 1,3-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ 2-ИМИНОБЕНЗИМИДАЗОЛИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 2009 |
|
RU2423355C2 |
ё
§
к
« о
Предмет изобретения Способ получения перхлоратов 1,3-дифенилпиримидо- 1,2-а-Л-бензимидазолия общей формулы р U о д-Ц;. х I 6 5 Д рде 1 -. низший апкил или аралкип; ( - водород или метил, отличающийс я тем, что 2-аминобензимидазолы подвергают взаимодействию с перхлоратом 2,4,6-трифенилпирилия в абсолютном диметилформамиде при кипячении реакционной смеси с выделением целевого продукта известными приемами,
