Строение и состав полученных соединений подтверждены элементньлм анализом и данными ИК-спектроскопии. Соединение, где к- водород, S бензил, идентично описанному в литературе. Пример. Получение 2-метилмеркапто-4,6-дифенилпиримидина. К суспензии 0,56 г (4,0 ммоль) сул фата D -метилизотиомочевины в абсолютном этаноле при размешивании и охлаждении ледяной водой добавл1яют раст вор алкоголята натрия, приготовленный растворением в абсолютном этаноле 0,09 г (4,0 мг-атом) натрия, и спустя 10 мин порциями 0,82 г (2,0 ммоль) ne хлората 2,4,6-трифенилпирилия. Размешивание продолжают 4-5 ч, а затем оставляют реакционную смесь на 20 час в холодильнике. Выпавший осадок отфильтровывают и растворением в кипятем гептане из него извлекают 0,41 целевого продукта. Аналогично из перхлоратов 2,4,6-трифенил-2,б-дифенил-4- к -нитрофенили 2,6-дифенил-4- гт -анизилпирилия и 0 -бензилизотиомочевины получгдат 2-беизилмеркапто-4,6-дифенилпиримидин 2-бензилмеркапто-4-фенил-6- к -нитроФенилпиримидин и 2-бензилмеркапто-4-фенил-6- гт -анизилпиримидин. По этой же методике при взаимодействии 0 -метилизотиомочевииы с перхлоратг1ми 2,6-дифенил-4- М -нитрофенил- и 2,6-дифенил-4- гТ -анизилпирилия получают 2-метилмеркапто-4-фенил-6- п -нитрофенилпиримидин и 2-метилмеркапто-4-феиил-6- п -анизилпирим;{1дин/ однако реакцию заканчивают через 4 суток. Данные обо всех полученных пиримидинах приведены в таблице. Формула изобретения Способ получения 2-метил(бензил)меркапто-4,6-диарилпиримидинов общей формулы «S i,C,H4R где В - метил или бензил; в- водород, метокси или нитро, с применением -замещенной изотиомочевииы, отличающийс тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и расширения ассор тимента получаегллх соединений, б -ме тил(бензил)-изотиомочевину подвергают взаимодействию с перхлоратом 2,4/6-триарилпирилия общей формулы Д. CeHs О СбН} где S имеет вышеуказанные значения, при температуре в среде абсояютного этаиола в течение 1-4 суток. Источники информации принятые во внимание пр экспертизе: 1. Гетероциклические соединения под ред. Эльдерфилда, М., ИЛ, 1960, т.6, с.200. 2.J.org . che W. , 16, 3, 1951,461,
