После окончания -подачи .перекиси водорода реакционную смесь перемешивают до полгюго отсутствия в пей лерекиси подорода и xviopa. Далее ортани-чсокий слой отделяют деВлияние температуру
«антациеп. промывают водой, сушат, а затем анализируют хроматографически. Состав продуктов реакции i; их зыхода приведены в табл. 1 и 2.
Т а б л и ц а 1 на выход дихлорарэматических соэдинений (НС:НзО2:ароматическое соединение 6:1:1)
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения хлорбензола илиАлКилХлОРбЕНзОлА | 1979 |
|
SU819083A1 |
| Способ получения полихлордифенилолпропана | 1973 |
|
SU493458A1 |
| Способ получения сложных эфиров -хлоркарбоновых кислот | 1978 |
|
SU789507A1 |
| Способ получения монобромксилолов | 1982 |
|
SU1097592A1 |
| Способ получения монобромксилолов | 1979 |
|
SU891619A1 |
| Способ выделения парафиновых углеводородов | 1976 |
|
SU602535A1 |
| Способ получения монобромксилолов | 1977 |
|
SU636217A1 |
| Способ получения монобромароматических соединений | 1982 |
|
SU1077874A1 |
| Способ получения бромбензола или алкилбромбензола | 1987 |
|
SU1468896A1 |
| Способ получения симметричных сложных эфиров | 1977 |
|
SU681047A1 |
Влияние мольного количества перекиси водорода на выход моно, ди-и трихлорпроизводных ароматических углеводородов (температура )
А. Получепие дихлорбензола. Взято в реакцию, г (|Моль):
8,0 (0,1)
Бензол
Соляная кислота (36%-ный 200 (2,0) водный раствор
Пергидроль (29% -ный 40 (0,33)
водный раствор) Условия реакции следующие. 40 5
Температура, °С
Скорость подачи пергидроля, г/час
Мольное соотношение 1 : 20 : 3,3
СбНб : ПС1 : НгОг Получено 248 г,
14
ОрганичесКая часть, г Состав органической части, г
3,8
монохлорбензол 10,1
дихлорбензол 0,1
трихлорбензол 228,5
Водная часть, г Состав водной части, г:
55,0
НС1 173,5
ПаО 5,5
Потери взятый бензол
Выход дихлорбензола
на 8,0%
Таблица 2
Б. Получение дихлортолуола. Взято в реакцию, г (|.моль):
Толуол9,2
Соляная кислота (36%-ный
водный раствор)200 (2,0)
Пергидроль (29%-ный
водный раствор)40 (0,33)
Условия реакции следующие.
Темнература, °С40
Скорость подачи лергидроля, г/ч ас5
Мольное соотношение
СбПз : ПС : ПаО,1 : 20 : 3,3
Получено 249,2 г.
Органическая часть, г15
Состав оргалической части, г:
монохлортолуол3,0
дихлортолуол11,25
трихлортолуол0,75
Водная часть, г227
Состав водной части, г:
ПС155,5
lizO171,5
Потери6,2
Выход дихлортолуола на взятый толуол 69,2%. Выход дихлорэтилбензола 68,0%. ди5хлорортоксилола 72,5%. дихлорпараксилола 76,5. Предмет изобретения Способ получения дихлорбензола или ал«илдихлорбснзола оксихлорированием беизола или алкилбензола смесью соляной кисло6ты и перекиси водорода с последующим вылелсг-пе целевого продукта известными приемам, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что. с делью повышения выхода продукта, нроцесс ведут 5при температуре 30-40 С. молярном соотношении бензола или алкилбензола, соляной К1слоты и перекиси водорода, равном 1 : 20 : 2,3-- 3,3.
