Найдено, %: С 55,41; Н 7,08,
СбНшОз,
Вычислено, %: С 55,39; Н 7,69. ИК-спектр (V, см-1): 1000-1200 {С-О-С)
сн,,
дуплет
с)
)
1380
/ сн
Пример 2, Аналогично иримеру 1 из 4,4,5триметил-1,3-диоксана (1 моль) получа от 102 г (выход 71%) 4,4,5-триметил-1,3-диоксан2-она с т, ил, 90-91°С (из циклогексана),
Данные элементного анализа хорошо иодтверждают формулу С7Н120з,
ИК-спектр соответствует предполагаемой структуре.
Предмет изобретения
Способ полу
-юния 1,3-;1иоксап-2-онов форМУЛЫ I
R
1
R,
V
О
где RI и R2 - атом водорода, алкил, циклоалкил, галоидалкил или фенил и
RS и R4 - атом водорода или алкил, отличающийся тем, что, с целью повышения выАапалогичным сиособом получены соединения, приведенные в таблице.
хода целевого продукта, производное диоксина- 1,3 формулы II
1
.
где RI, Ra, Rs и R4 имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с окисью углерода в ирисутствии в качестве катализатора ацетата ртути и кислой соли кальция или магния при температуре 80-250°С и давлении 50-250 атм.
