реакторе сушат в токе азота при температуре синтеза, затем в реактор первой ступепи подают хлористый водород со скоростью 1,5 г/час. Образуемые продукты реакции (трихлореилаи, четыреххлористый кремпий, водород, и другие) в смеси с хлористым метилом подают в реактор второй стадии сиитеза. За G час сиптеза при температуре ЗЗОС образовалось 31,2 г смеси метилхлорсилаиов следующего состава, %: Диметилдихлорсилак60,1 Метилдихлорсила 16,3 Метилтрихлорсилаи21,9 Четыреххлористый кремний2,5 Г1 р и м ер 2. В условиях иримера 1 продукты реакции после иерзой етупеии пропускают вместе е хлористым этилом. За 6 час сиитеза при температуре 350С образовалось 29,2 г смееи этилхлорсилаиов еледуюгцего еостава, % : Диэтилдихлорсила}-;30,3 Этилдихлорсилап57,2 Этилтрихлорсилап22,5 П р и м ер 3. В условиях примера 1 на первую етадию сиитеза подают емесь хлористого водорода с хлористым метилом в соотиошеини 1:1, затем продукты реакции иоеле первой ступепи (водород, трихлорсилаи, четыреххлористый кремиий, метил.хлореплапы и др.) подают в емеси с хлористым метилом в реактор второй стадии. За 6 чае сиитеза при температуре образовалось 30 г смееи МХС следующего состава, %: Диметилд1 хлорсилан Метилдихлорсилан Me т ил Г) и x.;i ор си л а п Четыреххлористый кремипй г трихлорсилаоа о чае синтеза ири температуре 350С образовалось 20,5 г смееи МХС следующего состава, вес. %: Диметилдихлорсилаи50,5 Метилдихлореил аи21,4 Метилтрихлореи.таи24,4 Диметилхлорсилан ,3 Четыреххлористый кремиий1,5 Превратилось трихлорсилаи а 36,4%. Пример 5. В условиях иримера 1 продукты реакции после первой етупепи пропускают вместе е 5 г/чае хлористого этила и 5 г/час хлористого метила. За 5 час синтеза при те:,пературе 350С образовалось 27,4 г емеси продуктов следующе10 состава, % вес.: Метилэтч-1лдихлорсилаи22,3 Метилэтилхлорсилаи6,5 Э т и л д и хлор с и л а 1125,5 Диэтилдихлореи.таи20,5 Этилтрихлорсилан16,4 Метилтрихлорсилап6,3 Диметилдпхлорсилаи2,1 Предмет и з о б р е т е н и я Способ иолучепия алкилхлорсилаиов взаимодействием хлористого алкила или смеси хлористых алкилов с кремиемедиой контактной маесой в присутствии активаторов, о т л ич а ю щ и и с я тем, что, е целью увеличения выхода алкилдихлорсилана в продуктах реакции, хлористый водород или смесь его с хлористым алкилом пол,вергают взаимодействию е кремнием или ферросилицием, с последующим взапмо.юйетвием смееи получеиных продуктов и хло иетого алкила с кремнемедной контакт ;ой массой.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛХЛОРСИЛАНОВ^Cs:cO:C3HA^ Iттш^^^:?'^^-''^'1щГ'. | 1971 |
|
SU292481A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛХЛОРСИЛАНОВ | 1991 |
|
RU2032688C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛХЛОРСИЛАНОВ | 2001 |
|
RU2203900C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНТАКТНЫХ МАСС ДЛЯ ПРЯМОГО СИНТЕЗА ФЕНИЛХЛОРСИЛАНОВ | 1972 |
|
SU327206A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛХЛОРСИЛАНОВ | 2003 |
|
RU2232764C1 |
Способ получения органохлорсилилили бис(органохлорсилил)-производных тиофена | 1973 |
|
SU482457A1 |
Способ получения алкилхлорсиланов | 1974 |
|
SU722914A1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ АЛКИЛХЛОРСИЛАНОВ И ХЛОРИСТОГО АЛКИЛА | 2021 |
|
RU2773401C1 |
Состав для изоляции притока пластовых вод в нефтяных скважинах | 1987 |
|
SU1680949A1 |
Способ получения органилхлорсиланов | 1972 |
|
SU455109A1 |
Авторы
Даты
1975-11-30—Публикация
1972-12-08—Подача