Отщепление хлористого водорода от .тетрахлорэтана и пентахлорэтана, с целью подутения трихлорэтилена и соответствейно тетрахлорэтилена, до сего времени обычно производилось действием на указанные хлоропроизводные гидроокисей окисей или карбонатов металлов(герм,пат.№№ 171900 и 208834). В герм, пат: № 351463 описан способ получения трихлорэтилена действием на тетрахлорэтан воды и аммиака при -нагревании.
При всех указанных методах процесс протекает при сравнительно высоких температурах. Хотя некоторые из этих методов и нашли применение в заводской практике .однако процесх5 идет довольно медленно и ndлученные продукты являются нё достаточно чистыми и сухими, в связи с, чем требуют дополнительно очистк и сушки. Авторами настоящего изобретения найдено, что отщепление хлористого водорода от тетрахлорэтана и пеТнтахлорэтана может быть произведено действием безводного аммиака при температуре, равной или ниже 0°. По удалении аммиака и отделения выпавшего хлористого аммо- ния однократной перегонкой получают совершенно чистым ненасыщенное хлоропроизводное.
Пример 1. 100 г симметричного тетрахлорэтана обрабатывают в колбе избытком жидкого аммиака при температуре минус 34° при атмосферHQM давлении. После часового .помешивания и удаления излишка аммиака родержимое колбы представляет кашеобразную массу, состоящую из кристаллического хлористого аммония и жидкогр трихлорэтилена.
После отсасывания жидкоо,ти и перегонки ее она представляет собой чисуый трихлорэтилен (точка кипения 83° при 670 л«.и ртутного столба). Выход трихлорэтилена 96% теории. Остаток А фильтре представляет собой чистый хлористый аммоний
2. Тетрахлорэтан обрабатывается газообразным аммиаком при избыточном давлении в 1 атмосферу и при температуре мийус 18°. Дальнейшая обработка и результаты, как в примере 1.
Пример 3. Тетрахлорэтан обработан газообразным аммиаком при 0° и давлении 2,5 атмосферы. Дальней шая обработка и результаты, как в цримере 1.
Предмет изЪбретения.
Способ получения тр й-тетра-хлорэтилена отщеплением хлористого водорода от тетра - соответственно пента-хлорэтана, отличающийся тем, что означенные хлоропроизводные
этана обрабатывают избытком безводного жидкого или газообразного аммиака при те; 1пературе ниже или равной Q°, после чего смесь хлоропроизводного этилена, аммиака и хлористого аммония разделяют известнцми-методами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения аминопроизводных 1,2-дифенил-1,1,2.2-тетрафторэтана | 1971 |
|
SU497766A3 |
БЕЗВОДНЫЙ ХЛОРИСТЫЙ МАГНИЙ | 1994 |
|
RU2134658C1 |
Способ получения трихлорэтилена | 1970 |
|
SU446962A1 |
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ГАЛОГЕНИРОВАННЫХ И НЕГАЛОГЕНИРОВАННЫХ ОТХОДОВ | 1998 |
|
RU2200601C2 |
Способ получения смеси хлоруглеводородов | 1989 |
|
SU1641836A1 |
Способ получения пеницилламина | 1971 |
|
SU508207A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4-БИС-АЛКИЛАМИНО-6-ХЛОР-5-ТРИАЗИНОВ | 1972 |
|
SU352462A1 |
Способ получения N,N @ -дифенациламида терефталевой кислоты | 1990 |
|
SU1747437A1 |
Способ получения солей 1,11-дизамещенного4,41-дипиридилия | 1971 |
|
SU509222A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ФОСФОНОМЕТИЛГЛИЦИНА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2000 |
|
RU2260010C2 |
Авторы
Даты
1937-01-01—Публикация
1936-04-27—Подача