Способ получения гексахлорциклопентадиена Советский патент 1976 года по МПК C07C23/08 

150 час работы засмоления стенок газофазного реактора не наблюдается. При проведении газофазного хлорирования в тех же условиях, но при подаче ПХЦП в жидком виде, ГХЦПД-сырец ожрашен в черный цвет, теряет свою прозрачность и содержит (в вес. %): 85 ГХЦПД, 6 ОХЦПД, 0,8 ecu, 0,6 С2С14, 3 С4С1б п 4,6 продуктов осмолеиия. PeaiKTOp уже через 12-15 час покрывается видимым налетом типа сажи. Пример 2. Проводят процесс, как в примере 1, но в реа кторе газофазного хлорирования поддерж1ивают давление 2 ати, в жидкофазном хлораторе температуру 230- 250° С. Парогазовая смесь ПХЦП, хлора и хлористого водорода поступает в реа,ктор с кипящим слоем силикагеля КСК (фракция 0,1-0,35 мм). Образующийся сырец о,крашен в светложелтый цвет и содержит (в вес. %): 85 ГХЦПД, 3,2 ОХЦПД, 2 ССЦ, 3 C2CI4, 4,2 С4С1б и менее 0,1 продуктов осмоления через 200 час работы. При подаче в реактор с кипящим слоем сил.икагеля газожидкостной смеси ПХЦП и хлора продолжительность работы контакта 10 час из-за заомоления и укрулнения размера частичек силижагеля. Формула изобретения Способ получения гексахлорциклопентадиена путем жидкофазного хлорирования тетрахлорци:ютопентано.в при повышенной температуре с последующим газофазным дохлорированием полученных веществ при 450-500° С и выделением целевого продукта известными приемами, о т л и ч а-ю щ и и с я те.м, что, с целью интенсифи1кации процесса и уменьшения выхода продуктов осмоления, жидкофаз.ное хлорирование ведут при кипении реа-кционной массы при 160-250° С, предпочтительно при 200-230 С, и образующуюся парогазовую смесь непосредственно подают на газофазное дехлорирование.