38 г (0,149 г-молъ) 5-метокси-2-(п-метоксифенил)-бензимидазола кипятят 56 час в 200 мл 48%-ной бромистоводородной кислоты, подщелачивают 5%-ным едким натром при сильном охлаждении и перекристаллизовывают 5-о-кси-2-(п-оксифенил)-бензимидазол из воды, т. пл. С. Выход 88%.
Найдено, %: С 69,10; Н4,50; N 12,70.
С.зНюНгОг.
(Вычислено, %: С 69,20; Н 4,43; N 12,40.
В ЯМР-Н-спектре (спектрометр Varian НА-100, рабочая частота 100 Мгц) полученного соединения можно выделить сигналы, соответствующие трехопиновой системе типа ABC с хара1кте(рными для этого типа замещения эначения1М|И -констаят спвн-юпилового взаимодейсивия, и четыре сипнала, относящиеся ,к четьирехопииовой овстеме /г-за/мещевного беязольнаго Кольца, спекир которой, как из;вест1но, можно интерпретировать приближенно как спектр двухспиновой системы АВ.
ИК-опбктр (UR-20), ш-: 1259 (С-N); 1625 (N-Н); 1570 С-С).
При поли;ко1нденсации указанных веществ с дихлорангидридом терефталевой кислоты получают полимеры с характеристической :Вяз1КО1Стью 0,1-0,3 дл1г, пленки «оторых не плавятся и значительно теряют в весе только после 450° С.
Формула изобретения
Диаксипроизводные 2-фенилбензимидазола общей формулы
PI
Nгде RI и Ra - оксигруппа, как мономеры для получения полиэфиров.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Аминооксипроизводные 2-фенилбензимидазола как мономеры для получения полиэфирамидов | 1974 |
|
SU510474A1 |
Способ получения 2-арил/алкил/ бензазолов | 1977 |
|
SU732259A1 |
2-(П-аминофенил)-5-нитробензимидазол как промежуточный продукт для синтеза мономеров | 1977 |
|
SU749834A1 |
2-(П-Толуолсульфонил)-1,2,3,4-тетрагидропиразино(1,2-а)-бензимидазол в качестве промежуточного продукта в синтезе 2-замещенных 1,2,3,4-тетрагидропиразино(1,2-а)-бензимидазолов, обладающих биологической активностью | 1987 |
|
SU1502572A1 |
Способ получения полигликолевой кислоты | 1977 |
|
SU652171A1 |
Способ получения конденсированных трициклических производных имидазола или их солей | 1974 |
|
SU575031A3 |
Гидробромид 4'-(2,3-дигидро-9Н-имидазо[1,2-а]бензимидазол-9-ил-метил)бифенил-2-карбонитрил, проявляющий свойства активатора АМФ-активируемой протеинкиназы (АМРК) | 2017 |
|
RU2650877C1 |
9-Замещенные-2-бифенилимидазо[1,2-а]бензимидазолы и их фармацевтически приемлемые соли, обладающие антиоксидантными и антирадикальными свойствами | 2017 |
|
RU2649979C1 |
9-Бензил-2-бифенилимидазо[1,2-а]бензимидазол и его фармацевтически приемлемые соли, проявляющие свойства разрушителей поперечных сшивок гликированных белков | 2016 |
|
RU2627769C1 |
Способ получения производных бензимидазола | 1974 |
|
SU504487A3 |
Авторы
Даты
1976-03-05—Публикация
1974-07-05—Подача