Способ получения ненасыщенных полиэфиров Советский патент 1976 года по МПК C08G63/20 

Изобретение относится к способам получения -ненасыщенных -полиэфиров, содержащи.х iB цепи атомы азота и металла переменной валентности, -которые я вляются потенциальными ускорителями нри отверждении полиэфиров. Известен способ получения азотсодержащих ненасыщенных полиэфиров, содержащих в цепи аминный ускоритель, путем поликондонсации ненасыщенной ди-карбоновой кислоты или ее ангидрида с гликолем в присутствии Ы-фенил-бис-/р-оксиэтил/-амина (см. авт. свид. Л 191793, кл. C08f 11/02, заявлено OG.06.65 г). Этот способ дает возможность получать ненасыщенные лолиэфиры, содержащие -в цепи аминный ускоритель, однако отвержденные полиэфиры обладают недостаточно высокими физИКо-.механическими овойст1вами. Цель изобретения - получение ненасыщеннььх .полиэфиров, содержащих .в цепи наряду с аминным ускорителем атомы .металлов переменной валентности, и улучщение физико-меха-ничеоких свойств отвержден-ных полиэфиров. Поставленная цель достигается тем, что полвконденса-цию проводят ,в присутствии металлосодержащих соединений с концевыми карбоксильными группами формулы НООССН СНСООМеОСОСН СПСООН или НООССН С 1СООМеОСОСН, или ПООССН СНСООМеОСОН, Где Me - , Со-+ или Ni -+ . Указанные металлосодержащне соединения получают из малеинового ангидрида (I или 2 моль) и ацетатов или формиатов металлов переменной -валентности (1 моль). Полученные полиэфиры содержат в цепи аминный ускоритель, а также атомы металлов переменной валетности, что позволяет проводить отверждение таких полиэфиров с непредельными мономерами при комнатной тем-лературе под действием одного инициатора радикального типа с получением отвержденных продуктов, обла-дающих высокими физико-механиче-скими .показателями. - Пример 1. 98 вес. ч. малеино.вого ангидрида, 148 вес. ч. фталевого ангидрида и 133,5 вес. ч. этиленглик-оля в течение 1 час нагревают при 180°С в среде углекислого газа, затем в реакционную массу добавляют 0,285 вес. ч. марга.нецсодержащего соединения, получе-нного из 98 вес. ч. малеинового ангидрида и 245 вес. ч. ацетата марга-нца в виде Мп (С2НзО2)2 4Н2О. Температуру повышают до 200°С, массу выдерживают 30 мин и добавляют 9 вес. ч. Ы-фенил-быс-(|3-оксиэтил)амина. Конденсацию продолжают при этой температуре до кислотного числа 75 мг