(54) СПОСС ЮЛУЧЕНИЯ АЛКИ/ГАЛОГЕНИДОВ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения алкилхлоридов | 1975 |
|
SU546599A1 |
Способ получения 2,2,6,6-тетраметил- 4-оксопиперидина | 1974 |
|
SU721001A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКОЙ СМОЛЫ | 1973 |
|
SU372236A1 |
Способ получения 5,6-дигидро-4Н-1,3-оксазанов | 1986 |
|
SU1349212A1 |
Способ получения аминоантрахинонов | 1979 |
|
SU767089A1 |
Способ получения олигомеров этилена | 1983 |
|
SU1154258A1 |
Способ получения сложных эфиров целлюлозы и карбоновых кислот | 1977 |
|
SU767123A1 |
Способ получения этиленненасыщенных гидроксиацеталей | 1979 |
|
SU1011047A3 |
Способ получения 3,5-диалкил-4-оксибензальдегидов | 1980 |
|
SU1154262A1 |
Способ получения замещенных гетероциклом производных 5сульфамоилбензойной кислоты | 1975 |
|
SU634664A3 |
1
Изобретение относится к способу получв ВИЯ алкилгалогенипов, находящих широкое примеавние в качестве алкнлнрующих аген« тов.
Известен способ получения алкилгалогевидов путем взаимодействия влкиловых эфи ров спиртов с галоидводородом в присут ствии катализатора - кислоты Льазкса, например, хлористого цинка, прн ISC-ISO C Целевой продукт сушат и перегонйют. Выход пелевого продукта . j Недостатками известного способа явля:втся сравнительно невысгжий выход uejse;вого продукта, значительны расход катализатора - кислоты Льюиса, а также кали чие агрессивной среды вследствие выделения воды Б ходе процесса и возникающей при этом коррозии аппаратуры.
С целью уведичений выхода целевого продукта и усовершенствования технологи- ,ческого процесса предлагается использовать в качестве производных спиртов борные эфяры алифатических спирпхэв. Выход целевого продукта повышается до 92--98%.
Борные эфиры алифатических спиртовлеп
ko получают из спиртов н борной к слоть и;ш ее ангидрида, а также при видэпснеи 1спирт- в КЗ содержаошх их смесей, ь том ксле к ррн производстве спиртов окислением н-парафина по методу А. Н. Еашкировв„ Указанные борные эфиры легко взаимодействуют с галогенводородами с обра.-юванием соответствуктанх алкилгалоговко.ов высокой систоты и с высокими выходами.
Проаесс проводят при ( 12О-180°С) в течение а-24 час при барботировании через реакционную масс cyxoi-ю галогенводорода в присутствии кл|тализаторов -кислот Льюиса, вводимых
специально ( А1С1 , ZnCl. Гр С1 и Iэ23
т, д.) или получае «ах в самом реакторе нз соответствующях металлов (например,
Z«,) .
,Пр и м е р 1, Получение три н-1к нилбората,
В двухгортую колбу на 1ООО мл, снаб. жанную ловушкой Дина-Старжа, помешают 25О мл (- 1,44 моля) -иониловогоспирта, ЗО г ( 0,483 моля) борной кислоfi i TOS-f- фОГШП-. -:: ПрМ-Мвру 1 , ИЗ И
-- борной кислоты, 3 бар тажной jft т змператур:эй об™ ;:. в пэчекие 5 чес водой полу- экер жащей, ют да яроматографв ческо . ,О% нэопроющгчвны с
5 позволяет полу о шртоа влкнлгвTrT-bv я е тфо ЛзИг -. ,тя,, выго ::кмокяемык прямых галогекидов нэпоо
Следует также прочесе прогдч„ чтто 3 Р)на«п:тель орп-пЕию примевз ;- ;; о б Р а т S н Е и
. алжиг1}: алот9нияОБ пу- -; лроизводнык спиртов
;.:. НРИСУТ-СТБКИ КаТвЛИЗв-
offQ&s например клориолО--.180°С с последуЮ 5певог-о продукта извест т л н ч а ю ш и и - .в;Г1ью увеличения выхода 57 усовершенствования тсодесса; в качестве про йопользу ют борные эфиры
Авторы
Даты
1976-03-25—Публикация
1973-08-03—Подача