Способ получения многоцветных коллоидных рельефных изображений Советский патент 1975 года по МПК G03F7/14 G03C1/54 

3 Horo 11зл чения; с целью получения рельефных Образцов или трафаретов .проявление производится с помощью водной жидкости с использованием несветочувствительного гидрофильного коллоида или полимера, которому придана нерастворимость или сетчатая структ ра при помощи соединения, полученного пугем облучения светочувствительного соединения. Так, например гидрофильные коллоидные слои, обработанные бихроматами, например слои, содержащие обработанные бихроматами желатин или гуммиарабик, используются -в так называемой негативно работающей системе испытания на цветонепроницаемость с негативными диапозитивами полутонового цветоделения. В технике фотографического испытания на цветонепроницаемость применяется позитивно работающая цветная пленка с использованием рассеяния света изображения. Такую пленку мож-но иопользовать или одну, или с наложением одного изображения на другое электрическшм способом. Использование изображения с наложением одного изображения на другое обеспечивает менее качественную имитацию окончательных результатов печатания, поскольку одноцветные полутоновые диапозитивы должны укладываться в счетную мащину и проверяться с помощью даскопа или с использованием не-3 проницаемого фона. Далее, как известно, процессы рассеивания (диффузия) не могут гарантировать очень высо;кую резкость .изображения, так как всегда имеет место вторичное (боковое) рассеивание (диффузия) перенесен-3 ного соединения. Предметом .предлагаемого изобретения является способ получения многоцветных коллоидных рельефных изображений переносо.м с временной подложки слоя, содержащего вод-4 ную жидкость, протеиновый гидрофильный коллоид, пигмент или краситель и диазосоединен ие, на постоянную подложку с последующей сущкой перенесенного слоя, его экспонированием, отвердением, проявл-ением посред-4 ством смывания и в случае необходимости, повторением стадш -переноса не менее одного слоя. В предлагаемом способ-е производство снеточувствительных цветных коллоидных пози-5 тивных рельефов основано на использовании диазосоединений, которые в сочетании с основным соединением, обусловливают отверждение гидрофильного коллоида, содержащего 1ктивные водородные ато.мы, как в случае,5 например, с гидрофильными коллоидами класса протеинов. Предлагаемый способ получения коллоидного образца состоит из трех ступеней: 1) экспозиция для записи информации гид-6 рофильного коллоидного слоя, содержащего светочувствит-ельную диазониевую соль, которая (разлагается при действии электромагнитного излучения. Этот слой содержит гидрофильный коллоит, который при обработке его 4 водным раствором щелочи в присутствии неэкапонированной диазониевой соли приобретает .способность растворяться в воде, 2-) обработка экспонированного для заашси информации коллоидного слоя водным рас- . твором щелочи, которая в соединении с диазосолью, оставшейся в -неэкспонированных участках слоя, вызывает избирательное отверждение коллоидного .слоя на этих участках, и 3) удаление экспонированных участков колло идного слоя .при промывке, в результате чего остается рельефный образец, соответствующий неэкспонированным участкам коллоидного слоя, Оптимальным вариантом предлагаемого способа получения многоцветных образцов является использование цветных радиационно-чувствительяых щи электромагнитном излучении гидрофильных коллоидных слоев на временной подложке. Уже на стадии полива эмульсия содержит одно или несколько немигрирующих красителей и одно или несколько радиационно-чувствительных диазосоединений -в необходимых количествах, то есть цветные или светочувствительные ингредиенты вводятся не вследствие диффузии или всасывания, что трудно поддается контролю и дает менее воспроизводимые результаты. Более того, экспозиция коллоидныхслоев может вызвать их высыхание, вследствие чего не идут химические реакции При включении аппарата экспозиции, что обеспечивает также определенные преимущества, Отличием предлагаемого способа является то, что накладываемые один на один многослойные цветные -коллоидные образцы получаются при переносе неэкспонированных цветных коллоидных слоев на одну и ту же постоянную подложку, причем -каждый из перенесенных -коллоидных слоев после его экспонирования в счетной мащине под действием активного электромагнитного излучения отвердевает в неэкспонированных областях, и затвердевщие -коллоидные участки закрепляются на ниже расположенных коллоидных участках или на участках ниже расположенного коллоидсодержащего слоя, например на нижнем гидрофильном слое. Таким образом, g процессе промыв ки удается избежать возможнаго отделения цветного коллоидно1го покрытия, что обычно представляет серьезное затруднение, когда промывают перенесенные коллоидные покрытия. По другому предпочтительному варианту осуществления предлагаемого способа получения многоцветных образцов или трафаретов, перенесенные, окращенные в разные цвета коллоидные слои, экспонируются в счетной мащине каждый в отдельности на одной и той же постоянной подложке с получением отдельного позитива для каждого коллоидного слоя. Производство многоцветных моделей, полученных путем наложения цветных коллоидных

рельефных образцов или трафаретов, осущеотвляот-ог; пред110чт1Т(льт:п способом, состоящим из следующих сГ)испей;

1)перенос цветного гидрофильного коллоидного слоя, содержащего диазосоединения и гидрофильный коллоид, с временной подложки, йэторая относительно гидрофобна по сравнению с постоянной подложкой, . путем сдавливания постоянной подложки во влажном или увлажненном состоянии с коллоидным слоем и удаление временной подложки;

2)экспонирование достаточно сухого коллоидного слоя с целью записи информации при действии электромагнитной радиации, разрушающей диазосоединение;

3)обработка экопонироваиного коллоидного слоя в присутствии воды аммиаком или органическим амином для отверждения неэкспонированных участков коллоидных слоев;

4)удаление экспонированных участков коллоидного слоя с ломощью промывки;

5)повторение ступеней 1, 2, 3 и 4 с окрашенными в другие цвета гидрофильными коллоидными слоями, перенесение их на ту же постоянную подложку и укладка на уже полученные один или несколько рельефных образцов или трафаретов.

Примерами диазосоединений, которые можно использовать в предлагаемом способе могут быть производяые 1,2- и 2,1-аминоиафтолов, 1,4-аминонафтолов и ароматических пдиаадинов 1бензольного ряда, в частности фенилендиаминов, являющихся моно- или двуза)мещенны-ми у одной из двух аминогрупп. Например, светочувствительные диазосоединения, которые обы4 но используют в Производстве изображений диазотипного вида следующие:

га-Диазодифениламиносульфат

п-Диазодиметиланилинхлорид цинкхлорид

«-Диазодиэтиланилинхлорид цинкхлорид

«-Диазоэтилгидроксиэтиланилинхлорид 1/2 цинкхлорид

п-Диазометил гидроксиэтиланилинхлорид 1/2 цинкхлорид

л-Диазо-2,5-ДИЭтокси - бензоиланилинхлорид 1/2 цинкхлорид

га-Диазоэтилбензиланилинхлорид 1/2 цинкхлорид

п-Диазодиметиланилинборофторид

п-Диазо-2,5 - дибуто1кси - бензоиланилинхлорид 1/2 цинкхлорид

п-Диазо-1-1Морфолинобензолхлорид 1/2 цинкхлорид

п-Диазо-2,5-диметокси-1-л - толуолмеркаптобензолхлорид 1/2 цинкхлорид

«-Диазо-3-этоксидиэтиланилинхлорид 1/2 цинкхлорид 2,5,4-трнэтоксидифенил-4-Хиазонийоксалат

п-Диазодиэтиланилинхлорид 1/2 цинкхлорид

п-Диазо-2,5- Дибутокси-1 - морфолинобензолхлорид, цинкхлорид

п-Диазо-2,5-яи:метокси-1 - морфолинобензолхлорид цинкхлорид

п-Диазо-2,5 - диэтоксиморфолинобензолхлоiiii;, ;1п11КУ.-;ор; ч

/г-Дис1зи-2,5 - хлордиэтиламинобензолхлорид 1/2 цинкхлорид п-Диазо-диэтиланилинборофторид

гг-Диазо-2-хлороацетанилинхлорид 1/2 цинкхлорид

«-Диазо-2-метилэтила1Минобензолхлорид п-Диазо-2-метилэтила1минобензолхлорид /г-Диазо-3 - метилдиэтиламинобензолхлорид 1/2 цинкхлорид

«-Диазо-3,5-ди1метилдиметиламинобензол 1/2 цин1кхлорид

/г-Диазо N,N- (дироксиэтиламино) бензолхлорид кадмий хлорид

п-Диазо Ы-этил-М-гиоксиэтил-л( - толуидин хлорид 1/2 циикxv opид

м-Диазо N-этил-N-oкcиэтил-л - толуидинхлорид 1/2 цинкхлорид.

Диазосоединения предпочтительно применяются в форме их стабилизированных солей,

примером которых могут быть дифениламиндиазонийсульфат, или эти же соединения в

форме их двойных солей-цинкхлоридных, кадмийхлоридных илитрифторборатных.

Избирательность отверждения коллоидного слоя возрастает с ростом концентрации светочувствительного диазониевого соединения. Пределом количества используемого диазосое динения является концентрация, при которой 1ачинаетсл кристаллизация диазосоединения в коллоидном слое. Из этого следует, что, как правило, используют наиболее хорошо растворимые в воде диазосоединения или их смеси, которые плохо кристаллизуются. Светочувствительный окрашенный «оллоидный слой предпочтительно содержит 15-40 вес. % диазосоединения от веса сухого или сухих гидрофильных коллоидов, предпочтительно желатины.

Щелочное вещество, которое вместе с диазониевой солью вызывает отверждение гидрофильного .коллоида, применяется предпочтительно в количестве, достаточном для повышения рН выще 8. Щелочными веществами могут быть, например такие неорганические основания, как гидроокиси натрия и аммония или органическое «ониевое соединение гидроокиси, на1при1мер производное органического аминосоединения, например алифатический, алициклический или гетероциклический амин. Предпочтительными аминами являются этаноламины, диэтано,1амины, трнэтаноламины, циклогексиламины, дициклогексиламины, лиметилентриамины формулы H2N-CHj-NH- - СН2-NCHg, уротропин и -морфолин. Щелочные вещества можно применять в виде их водных растворов или смеси этих растворов со смешивающимся с водой органическим растворителем.

Особым вариантом отверждения неэ кспонироваННых участков или порций -коллоидного

слоя.является обработка летучим основанием

или щелочным соединением в паровой фазе,

например Я1 1миаком с парами воды, как это

производится в так называемом диазотилном способе сухого проявления. Таким образом, в данном случае -можно -применять обычное оборудование для диазотипного способа, обеспечивающее успешное выполнение двух операций экслонирования и проявления путем перемещения оригинала и светочувствительного материала друг относительного друга, например с помощью бесконечной транспортерной ленты через ряд особых камер для экспозиции и проявления.

Для ускорения процессов и для селективного отверждения неэкспонированных участков или порций коллоидного слоя за обработкой парами аммиака следует тепловая обработка, например нагреванием до 60-90° С.

Предполагается, что при щелочной обработке образуется гидроокись диазония, при разложении которой выделяются гидроксильные группы, наличие которых способствует твердению (образованию сетчатой структуры) коллоида.

Вместо нагревания после обработки парами аммиака столь же быстрые и хорошие результаты получают при обработке коллоидного слоя парами аммиака и воды, содержащей мелкораопределенный металл (так называемый металлический золь), который каталитически ускоряет разложение гидроокиси диазония. Подходящим в этом отношении металло)М является медь. Техника обработки металлически/м золе1м приведена в примере 14. Иногда при применении некоторых диазосовдинений появляется нежелательное фоновое окрашивание, которое можно устранить с помощью обработки восстанавливающим агентом. Подходящими восстанавливающими агентами могут служить, например гидросульфит натрия, хлористое олово (II) и гипофосфористая кислота, которые применяют предпочтительно в виде их водных растворов. Диазосоединения, применяемые в примерах 16 и 18, не вызывают окращивания и им отдают предпочтение для выполнения очень чистой и высокоскоростной работы.

Водная жидкость, содержащая щелочное вещество (именуемая в дальнейшем активаториая жидкость), способствующая вместе с неэкспонированным диазосоединением отверждению неэкспонированных участков или порций коллоидного слоя, должна содержать смешиваемый с водой растворитель, улучшающий избирательное отмывание неотвержденных участков или порций гидрофильного коллоидного слоя записи. В целях ускорения избирательного отверждения, происходящего в реультате обработки органическими аминами, рименяют нагревание коллоидного слоя до -35-65° С.

Использование органического, смешивающеося с водой растворителя в а-ктиваторной идкости задерживает набухание неэкспониованных участков и порций коллоидного лоя на стадии отмывки. Подходящими оргаическими растворителями для этой цели являются смешивающиеся с водой слирты и кетоны, например метанол, зтанол, изопропанол и ацетон.

Тот же эффект можно получить при исполь5 зовании электролитов, известных KaiK средства для осаждения (хлопье - образования) желатина из его водного раствора, например сульфаты аммония и натрия и другие пригодные для этой цели электролиты. 10 Концентрация неорганического основания, например гидроокиси аммония и/или органических а-минов в активирующей жидкости может колебаться в пределах 1-25 вес. %.

После обработки активаторной жидкостью, 5 которая в зависимости от температуры, концентрации и типа активаторного раствора, может продолжаться 0,5-8 мия, экспонированные с целью получения записи информации участки и порции гидрофильного кол0 лоидного слоя избирательно промывают струей воды из крана, предпочтительно при 30- 50° С.

После промывочного проявления набухшие рельефные участки и порции, соответствующие 5 неэкспонированной части слоя записи, опускают в спиртово-водную смесь, предпочтительно в смесь этанола и воды 80 : 20-70 : 30 об. %.

Предпочтительно используемыми отверж0 дающими гидрофильными коллоидами являются гидрофильные водорастворимые коллоидные полимеры, содержащие активные атомы водорода, имеющиеся, например в гидроксильных и аминогруппах. Как «ачестзен5 ное, так и количественное определение активного водорода можно осуществить по методу, известному -KaiK определение активного водорода по Церевитинову. Отверждаемьши коллоидами, содержащими активные водородные 0 атомы, являются, например поливиниловый спирт, полиакриламид или желатин и другие пленкообразующие или пластообразую1щие протеиновые коллоиды.

В предлагаемом способе наилучшие резуль5 таты получают с отверждаемыми гидрофильными водорастворимыми коллоидами, обладающими способностью перехода золя в гель, например желатином, который отличается способностью легко переходить из одного состоя0 ния в другое и хорошим сцеплением, что важно для техники перехода от временной подложки к постоянной.

Рассмотренные выше гидрофильные коллоиды можно применять в смеси с подходящими латентными отвердителями и средствами для образования сетчатой структуры, которые при нагревании раслцепляют отвердитель. Такими веществами являются, например латентные полиизоцианаты.

0 В производстве укладываемых друг на друга многослойных коллоидных трафаретов, красители, используемые в светочувствительных коллоидных слоях, должны быть возможно более стойкими к диффузии и обладать химической инертностью к лейг.твию технологических и промывочных жидкостей. При их использовлнпи для испытания цвета они должны иозлюжио больше соответствовать спектру П(глс1цен 1я стандартных красителей, ппимепясчых и.ч П|).1Кнке.

, вуют «холодные -теплые станлартпыо цвета. Тона холодного щзета стандартизированы, например в США, п таблицах GAlF-Coloz Charls и в 1германских стандартах jP508 и 16509. Цвета теплых тонов стандартнг.оплны. иатфлмер в германоКом стандарте D/N 165ЯЗ.

Дтя стандартов теплых топов цвета харр.ктсрно иопользовпние нерастворимых азокрасителс. Такие азОКрасители более к расюорителям, например « спирту, чем родамнгы н красные .кислотные к- антечояье краситг;.ц, f) они обладают зуачительго более высОКт-:,; пг лощеиием в олубой области стгектра.

Экопсг)1;.у1снгальпо было устапов.юнс, что пигменты, и .раствори.мые илл o-:c;ib плохо р;.1-твортгмые ; воде н п орггиичеоких жидкост. типа пнптов или .ногоатомных спиртов, например в глицерине, удовлетворяют требоBanifSTM ДТ1ФФУЗИОННОЙ у тойчт1вости. Предпочтительно используются пигментные красители, пртгме темые п :иде водкоГ дисперсии, хотя не искл1П 0 ; ттспольч-паитге и субстант1п:.-ых красителей, которые химически соединяются с коллоидом или Полимером. Для испытания цвета отверждаемый коллоидный слой содержит пигменты в столь высокой концентрации, что опт;1ческая плотность в области длины волн ма кс1гмального поглощения составляет не менее 0,35.

Помимо использования красителей, спектр поглощения которых должен отпочать особым требоваттт1;1 ; иопытагия п.гета, рассматриваются тякжо все цпета, например сине-зеленый (циан), светлый циан, фуксин (красный анилиновый краситель), теплый фуКсин, черный, желтый. , «оричнепый, оранжевый, , С1 тло-голубой, а равным Образом и такие ивета, как палево-золотистый, ивет черпоччого . цвет латуни и серебра. Иными словами.ПОД термином в настоящем изобретении следует понимать все чистые и гм1:чна; ные цвета, а также черный и белый.

Немтггрирую-щие пигменты, .пригодные для исполь- пчьпя в ппедлагаемом способе, извс-.тны под 1;я 1ание-м красителей «Pi mo1о, Го1апуе. Это торговые марки фирмы ФРГ-Badisehe Anilin -R Soda - Fabrik . торговые маркт фирмы ФРГ - Badisehe Aninil - R Soda - Fabrik AG, Людвигсхгафен ч a PrfTHe, Они представляют собой органические пигментные красители, смешанные с диснерптруюштгм агентом в вошой среде. Эти пигментные красители отличаются исключительной стойкостью к действию свг-м, тепла, кислот, оснований окислнтельных сред ц растворителей. Они нерасиюримы в гидрофильных коллоидах, например в желатине. Черным пигментом для темнотонирован1;:1Й

части изображения является Предпочтительно сажа.

Если пигменты даже полностью инертны п тюдных жидкостях, используемых в процессах 1;ро 1зволства и .промызктт. они могут окрпснть в известной степени ностоянную подложку на неэкспонированных участках пслотствие тойствия простых сил адгезии. Чтобы избежать прямого контакта пигмента или пигментов с

постоянной подложкой, пигментное покрытие на временной подложке сверху открывается гидрофильным коллоидным слоем (верхний слой), не содержащим пигментов или ;красителей для образования изображения. После переноса такого составного (композитного) покрытия верхний слой соприкасается с постоянной полложкой и оказывается между подложкой и пигментированным покрытием. Верхний слой содержит тот же коллоид

(или те же коллоиды), что и окрашенный слой, и имеет предпочтительно тот же состав, что и птггмеитированное по крытие. за 1сключепием видимого пигмента (пигментот), образующего изображение. Но верхний слой может содержать небольанго количество прозрачных пигментов, например частиц .кремнезема, выделяющихся из слоя и имеющих размеры на несколько микронов больи1е, чем верхний слой. Благодаря их налтмию устраняется липкость свернутого листового материала при сравнительно (например, 60%) небольшой влажности. Верхний слой содержит, например 1 -1,5 г желатина н. 1 м. Для получения изображег1Ия с хорошей

разрешающей способностью предпочтительны отгосительпо тонкие пятиациоп ю-чув твигельные Коллоидные покрытия. Ка.к правило, они имеют толщину 1 -15 Мкм. Хорошие результаты получаютсг с цветными коллоидными слоями, содержащими 2-10 г желатина на 1 м. Очень хорошие результаты получают с окрантенными слоями, имеющими толщину 4- 5 мкм и содержащими 2,5-3 г желатина на 1 м. Коллоидные, слои обычно содержат до

50 вес. % желатина.

Силы сце пления покрытия, переводимого на временную гибкую подложку, должны быть рассчитаны так, чтобы -даление (снятие) с временной подложки после -прижатия пигментного покрытия было возможно более легкое. Поэтому предпочтительно применяется гидрофобная временная подложка, например листовая триацетатцеллюлоза, листовой полистирол, листовой полиэфир, или листовой сополимер вмнилацетата и винилхлорида и постоянная подлож.ка, име-ощая гидрофильную поверхность, например полиэтилентерефталатная Подложка, предна.тяченная для нанесения желатт-шовых покрытий, По оптимальному

варианту предлагаемого способа светочувствительное .покрытие составляется так, чтобы его сцепление с временной подложкой в мокром состоянии было меньше, чем в сухом. Для этого в светочувствительное покрытие вводят

гигроскопические средства, например водорастворимые органические гигроскопичеокие соединения, например глицерин, и используют смачиплющис и пластифицирующие срелствл. После промывки КОЛЛОИДНЫЙ рельефный образ(Ц (трафарет) обезвоживают с помощью водоизвлекающой водо-опиртовой смеси, лредппчтительно этанольно-водной смеси для Обсспсчснгп дос.т ошой Механической прочности во илбсичаппи повреждений при оеремещении по последующего 1коллоидного слоя. В качсство фемепчой подложКИ. обладающей малыми силами рдгезии к влажным желатиновым покрытиям, применяют, например подЛОЖ1КИ 1на бумажной основе, покрытой полиЭТИЛ1МГОВЫМ слоем, пропитанной вооком, покрытой слоом нитроцеллюлозы, или слоем полиБниплопого спирта или алвдогидовой кнслоты, которым приданы свойства нерастворимости благодаря 0|бработке солью щелочноземельпоо металла.

Постоянная подложка Может быть 1как жесткой, та« и гибКОЙ. Она непременно должна обладать либо саэда по себе, либо с помощью одного или нескольких нанесенных на нее слоев, достаточно -хорошими силами сцепления клК по влажном, так и в сухом состоянии к псропо.-тнмому гидрофильному коллоидному покрытию.

в зависимости от использования многоцветного отпечатка постоянная подложка может быть или прозрачной, или непрозрачной. TaiK, в качестве постоянной подложки можно использовать металлические, стеклянные, керамические и полимерные листы и водонепроницаемую i6yMairy, устойчивые к технологичесКИМ и промывочным жидкостям.

Для иопытаиия цвета, при котором в счетном механизме должно быть проведено несколько экспозиций, необходимо использовать полим.ерную подложку с высокой размерной стабильностью (постоянство размеров),

Полимерные подложки, отличающиеся высокой механической прочностью и очень низким водопоглощением, то есть высокой размерной стабильностью в сухом и влажном состоянии, могут быть изготовлены из линейного полиэфира и, например из полиэтилентерефталата. Подложки с достаточно хорошей размерной стабильностью получаются при использовании алюминиевого листа, уложенного между двумя водонепроницаемыми листами бумаги, хотя такой материал и несколько дорог.

-Постоянные подложки на полимерной основе можно изготовить непрозрачными, покрыл их матовым слоем или придав им матовость путем окрашивания в массе. Матирование может -быть достигнуто также путем нанесения «слоя румян («blush - coat).

По предлагаемому способу постоянные подложки на основе гидрофобной смолы покрывают одним или несколькими предварительными СЛОЯМИ для гидрофильного коллоидного слоя.

Это необходимо предпочтительно для полиэтилентерафталатной подложки.

По известному способу применяют листовой материал, состоящий из следующих последовательно расположенных слоев: гидрофобной пленочной подложки, слоя А, сцепленного непосредственно с этой подложкой и содержлщого сополимер, состоящий из 45- 99,5 вес. % по меньшей мере одного из хлорсодержящих мономеров винилиденхлорида и винилхлорида, 0,5-10 вес. % этиленненасыщенного гидрофильного мономера и О-- 54,4 вес. % еще одного сополимеризуемого этиленпспасыщонного мономера, и слоя В, содержащего 1 : 5-1 : 0,5 вес. % смеси 30 : 70 вес. % желатины и сополимера бутадиена по меньшей мере с одним сополимеризующимся этиленнснисыщенным мономером.

Таким образом готовая постоянная пленочная подложка состоит предпочтительно из гидрофобной пленочной подложки и комбинации двух закрепляющих подготовительных слоев. Гидрофобная пленочная подложка может быть гидрофобной полимерной пленкой, например триацет-чтцеллюлозной, полиэтилентерефтал,1тной, поликарбонатной, полистирольпой или полимстилметакрилатной. Готовая гидрофобная пленочная подложка с подготовительными слоями может быть, как односторонней, так и двусторонней.

Состав и строение предпочтительного светочувствительного слоя (материала) и его применение в производстве многоцветного изображения по предлагаемому способу.

Покрытие (покровная композиция), содержит растворенный в воде желатин, в котором диспергированы один или несколько видов пигментов в такой концентрации, чтобы после покрытия и сушки были обеспечены слои записи информации, характеризующиеся оптической плотностью в области длин волн максимального поглощения, равном по меньшей мере 0,4. Покровная композиция содержит предпочтительно 50 вес. % желатина от веса пигмента, пластифицирующего средства и репеллента (водововлекающий состав, например глицерин), чтобы придать покрытию достаточное сцепление его с временной подложкой и обеспечить возможность легко отслаиваться во влажном состоянии от временной подложки, изготовленной, например из триацетатцеллюлозы или полиэтилентерефталата.

Кроме того, покровная композиция содержит одно пли несколько диазосоединсний в количестве, .достаточно большом для обеспечения избирательного отверждения после экспозиции. Количество диазосоединения должно быть таким, чтобы оно не оказывало влияния н;1 желатинизацию желатины, и оптимальная чхвствительность достигалась бы при коннентряции меньшей, чем при которой диазосос;ишсния начинают выкристаллизовываться из сухого слоя. Оптимальное количество одного или нескольких диазосоединений 15-40 вес. % от веса сухой желатины.

Покрытие содержит предпочтительно 1 - 10 г желатина на 1 м. Оптимальные результаты получаются с 3 г желатины на 1 м.

В целях увеличения срока хранения слоя записи информации рН этого слоя поддерживают на довольно низком уровне (ниже 2,5). Для этой цели применяют такие кислоты, как лимонная, випнокаменная, трихлоруксусная, сульфосалициловая, фосфорная, борная, фитиновая и нафталинсульфокислота.

В целях улучшения резкости графического изображения желатиновый слой может содержать экранирующий краситель.

Верхний слой или второе покрытие, состав которого предпочтительно идентичен с предыдущим, за исключением того, что он не содержит пигментов, наносят на первое покрытие. Он содержит предпочтительно 0,5-5 г желатина на 1 м. Однако введение во второе покрытие радиационночувствительного диазосоединения не строго обязательно, поскольку некоторое его количество может диффундировать во время нанесения и высыхания покрытия из нижерасположенного пигментного слоя.

Второй слон образует с нижним пигментным слоем отвсрждаемый прочно сцементироогашый двойной слой, называемый композитным слоем, который и переносят с временной подложки на постоянную.

Для приготовления многоцветного «цветоиспытательного изображения применяется предпочтительно набор материалов, содержащих такой составной (композиционный) слой. Обычно набор содержит желтые, фуксиновые, сине-зеленые (циан) и черные пигментные покрытия, нанесенные на отдельные триацетатцеллюлозные подложки.

Постоянную подложку, например полиэтилентерефталатную, покрывают последовательно первым подготовительным слоем на базе сополимера, содержащего гидрофобные и гидрофильные структурные единицы в подходящем соотношении, и вторым более гидрофильным подготовительным слоем чем первый, и содержащим желатин, гидрофобный латексный полимер и белый пигмент, например частицы двуокиси титана для придания подложке непрозрачности, светонепроницаемости.

Постоян-ная подложка, лредпочтительно поставляемая для испытания цвета, представляет собой подложку на основе гидрофобной полиэфирной смолы с системой подготовительных слоев. Непрозрачная белая подложка имеет светонепроницаемость и белизну, возможно более близкие к белизне и светонепроницаемости печатного шаблона, который практически используется для печати.

Получение многоцветной модели по предпочтительному варианту Предлагаемого способа осуществляется следующим образом.

На подготовленную, .как указано выше, постоянную подложку, .переносят неэкспонированное пигментное покрытие, сжкмают поверхности подготовительного слоя и неэкспонированного покрытия во влажном состоянии и удаляют временную .триацетатцеллюлозную (подложку.

Перенос можно осуществлять в устройстве, в котором указанные материалы прижимаются к другу между валками.

Такое устройство особенно пригодно для переноса с временной на постоянную подложку коллоидных слоев, находящихся во влажном или МокрОМ состоянии; это устройство содержит два взаимодействующих плюЦ1ильных валка и устройство для приведения в действие этих валков; первую платформу для поддержки постоянной подложки перед ее захватом плющильными валками, причем эта платформа устроена так, чтобы можно было обеспечить как периодическое так и непрерывное соприкосновение с постоянной подложкой; вторую платформу, расположенную сверху и отделенную от первой поверхностью для поддержания по крайней мере ведущей части временной подложки для сохранения временной полложки, отделенной от постоянной подложки, когда она расположена на первой платформе, причем передние концы обеих платформ расположены поблизости от захвата плющильных валков таким образом, что т1о; ложки, при их выдвижении вперед, захватываются валкаш и постепенно спрессовываются.

После Переноса и высушивания, например в токе горячего воздуха, светочувствительный желатиновый слой экспонируется через диапозитив первого полутонового отделения, который здесь является полутоковым поз иивом оригинала. В особом случае четырехцветной печати покрытие, содержащее сине-зеленый пигмент («циан), сперва наносится на постоянную Подложку и экспонируется через сине-зеленый печатный полутоновой отделительный ПОЗИТИВ оригинала. После экспозиции светочуэствительное покрытие обрабатывают влажными парами аММиака или водной жидкостью, содержащей щелочное вещество. В целяХ ускорения отверждения обработку щелочным веществом можно проводить при температуре выше комнатной или (последующую тепловую обработку , например при 60-90° С. Отверждение коллоидных слоев, обработанных парами аммиака, -можно ускорить также при комнатной температуре При их контактировании с металлическим золем, например медным, ускоряющим распад (разложениеУ гидроокиси диазония. Неотвержденные экспонированные порции или участки ивбирательно отмываются водопроводной водой, Преддаочтительно при 30-50° С. В том же порядке осуществляется нанесение слоев пигментированных желтым пигментом, фуксином и сажей, экспонированных в счетг1ых механизмах на, той же подложке, что и покрытие с синезеленым пигментом («циан), но яредпочтительно через полутоново-автотипные познтивы ори1гинала, пигментированные желтым пигмен15

том, фуксином и сажей. Порядок лолучения цветных рельефных изображений может быть вЫбран произвольно.

Экопознция. являющаяся предпочтительно контактном экспозицией в вакуумных рам1ках, осуществ.пяется с использованием источника срета, испускающего достаточное -количество снега в ультрафиолетовой области спектра. няло.Пор при использовании угольной дуги, ксекоповой дуги или ртутной ламлы с ртутHi-.nnt ппрами высокого давления. Длительнос. экспозиции зависит не только от светочувст1зит.ьносги диазосоединения, но и от типа Г1;т.онта. а в особенности от присущего ему поглощения ультрафиолетового излучения и синего сиета. С получения лолутоночоо рельефа, имеющего оптимальную точечн ю реэкость, пигментное покрытие зксполируется -тогда, когда оно находится в нспосродстр.енком контакте с прозрачным слоем, сосрж;ииим тгпображение.

После пОработ ки в щелочной активирующей ванне учлсткп или порции слоя записи, содержящие экспонированный желатин, отмывают, избегая механического трения, проточной водой -предпочтительно -при 30-50° С. После этого рельефное изображение, содержащее некоторое количество воды обезвоживают (отбухание) -погружением его в обезвоживающую жидкость, нппример в 30-70%-ный (по объему) раствор этилового спирта. Из-быток жидкости удаляют, отжимая рельеф -между двумя гладкими -мягкими валками, например резиновыми.

Постоянная подложка, несущая первое реH-c Hjj

-0(еНгСНгО),-ОСН2СНг-0$Оз1Та 4,5

eliogen blau В Colanyl Teig

сине-зеленый пигмент (циан), выпускаемые в виде дисперсии фирмы Badische Anilin - R Soda - Fabrik AG.2,5 г

в сочетании 10%-ным водным раствором

. «-СвН..(СН,СН,0),- .

- OCHjCH., - OSOsNa.9

Смесь глицерина и воды (1:9)32,5

20%-ный водный раствор лимонной

кислоты20

5%-ный водный раствор смеси:

-/ y40CHjC ii)g ОН

СйК

йвН,

loCH2CH2)8-oCii2«ioo i

П7;83)

5,25

П,7%-ный раствор сапонина в смеси Этанол-вода (1:4)5

16

льефное изображение (сине-зеленое рельефное изображение) сдавливается между теми же валиками во время контакта с другим пигментным покрытием, например покрытие.м с

желтым пигментом, и -после нескольких секунд контакта временная подложка сдирается, так что покрытие с желтым пигментом-полностью переносится на сине-зеленую часть уже полученного изображения. Покрытие с

желтым пигментом высушивают перед контактной экспозицией, например в токе теплого вовдуха при 40° С.

Весь процесс экспонирования (экспонирование в счетном .механизме), активирующая обработка, промывка и обезвоживание для желтого покрытия повторяется для печатного изображения с фуксином и с сажей.

Активирующую обработку и промывку осуществляют одной и той же кидкостью.

На полученный коллоидный образец или на многослойный коллоидный образец (трафарет) наносят защитное покрытие на полимерной основе, например полиизобутилметакрилат посредством разбрызгивания его распылителем.

Пример 1. 1. Приготовление светочувствительных покрыти.

А. Светочувствительное покрытие с синезеленой окраской.

При температуре 50° С смещивают следующие ингредиенты, мл:

14,6%-ный раствор желатина240

10%-ный водный раствор смачивающего агента формулы

п-диазо-2,5-диметоксп-1-морфолинобензолхлорид-цинкхлорнд10 г

Вода136

Воды до500

Эту смесь наносят в количестве 45 г на 1 м и при температуре 35° С на исходную триацетатцеллюлозную пленку толщиной 0,10 мм, служащую временной подложкой.

Б, Светочувствительное покрытие с желтой окраской.

Соста-в и приготовление покрытия с желтым пигментом были такими же. что и в случае покрытия с сине-зеленым пигментом (А), за исключением того, что вместо сине-леленого пигмента, применяется 4 г дисперсии желтого пигмента производства фирмы Farbwerke Hoechst AG, Frankfurt ФРГ, под торговым названием imperon GELB K-GG.

В. Светочувствительное покрытие с фуксиновой окраской.

Состав и приготовление -покрытия, пигментированного фуксином такие же, -что и для покрытия с сине-зеленым пигментом («диан). Для применяют дисперсию, содержащ ;о 5 г дисперсии пигмента фуксина, содержащей 10 вес. ч. лигметтта фуксина лроизволства фирмы Badi&che Aiiilin - R Soda - Fabrik AG, Людвигсхафен, ФРГ. Г. Светочувствительное покрытие, лигментированное сажей. Состав и приготовление -покрытия, пвгментированного сажей, те же, что и в случае покрытия сине-зеленым пигментом «циан ; в этом случае используют 0,4 г описанного синезел&його пигмента в смеси с 5,4 г дисперсии сажи, вырабатываемой под фирменным названием Russdisper - sion PI30 фирмой Degussa (ФРГ). 2. Приготовление постоянной подложки. Двухосноориентированную полиэтилентерефталатную пленку, толщиной 180 -мкм с обеих сторон обрабатывают при С 1,6 г/м следующего составл: Сополимер винилиденхлорида, N-четвертичного бутилакрила-мида, н-бутилакрилата и N-винилпирролидона (70 : 23 : 3-4) 5,5 г Метиленхлорид65 мл 1,2-дихлорэтан35 Мл Образующийся слой покрывают смесью, приготоБлен.ной следующим образом. 1350 г двуокиси титана диспергируют в 5 л воды ,содержащей 25 мл dcqust 2006 (торговое Название фирмы Monsauto Chemical Company, St Zonis, США) для диспергирующего агента, соответствующего следующей структурной формуле НО-Р-ONo ОСИг О It NoO-P- СНг- К- СН2-Р-0 5о II ONaONc Дисперсию интенсивно шеремещивают в течение 10 мин при 5-15° С, а затем нагревают до 35° С. При этой тем1пературе и интенсивном перемещивании добавляют 400 мл 10%-ного водного раствора желатина. Далее во избежание образования пены добавляют следующий состав при медленном теремещивании, мл: Водный раствор желатина 10%-ный Вода130 20%-ный латекс (водная дисперсия) сополимера бутадиена и метилметакрилата (50 : 50) 2500 10%-ный водный раствор натриевой слиолеилметилтаурида37,5 Этиленхлоргидрин500 Покрытие на-носят с такой скоростью, чтобы после высыхания получался слой толщиной 5 мкм. 18 III. Технологический процесс. При1мер :1. Постоянную подложку помещают для набухания в раствор этанола в вое. Объемное отношение этанола и поды 1 - 6:1, предпочтительно 2 : L Влажное покрытие с сине-зеленым («циан) пигментом на временной подложке сжимают между мягкими ва.™г ПМ1т с увлоЖТеттной постоянной подложкой. После контакта в течение 30 с временную подложку отслаивают таким образом, чтобы покрытие с сине-зелзным пигментом закреплялось на постоянной подложке. Перенесепиос покрытие высуьчизают на воздухе и помещают в вакуумную рамку для контакта с пемлтпым отлолителы.ым полутоновым ПОЗИТНВ01М. пигмс1т-:пованным сине-зеленыМ пигментом («циан), многоп.петного оригинала для печати. Пипментное покрытие экспонируют в течение 3 мин при свете угольной дуги (1-40 А), помещенной на расстоянии 70 см. Экспонированное пигментное покрытие погружают на 3 мин в желоб (корыто), содержащий щелочной активирующий го--та:; мл: Триэтаноламин 250 Вода250 Изопропанол1000 Газообразный аммиак До насыщения Затем рельефное изображение проявляют промывкой, избегая трения в проточной воде при 35° С. Далее рельефное изображение погружают на 1 мин в смесь этанола и во.ты 70:30 об. %. Таким же путем на уже полученное рс.льсфное изображение переносят покрытия, пигментированные желтым пигментом, фукскиом и сажей, при этом каждую экспозицию осуществляют в вычислительной мащине через соответствующие прозрачные 1полутогювыс отделительные позитивы. Время экспозиций соответствует чувствительности дифференциально пигментированных слоев записи. Пример 2. Повторяют пример 1, но каждое пигментированное покрытие после его нанесения на временную подложку покрывзют антистресным (ненапряженным) сюем, наносимым в количестве 33 г/м, след}-юшего состава: Желатин, г135 10%-ная водная дисперсия кремнезема со средним размером частиц 2-3 адКм в 8%-ном водном растворе желатина, г 30 11,7%-ный раствор спонина в омеси этанол-вода (1 :4), мл 20 tergitol 4 (торговое название для сложного эфира 7-этил-21метил-4-ундеканол-натрнй бисульфата, выпускаемого фирмой Union Carbide R Carbon Нью-Йорк, США) мл15 Воды, млДо 1000 П р и м е р Я. Повторяют пример 2, но IK составу покрытия иена:пряжснпого слоя, перед доведением веса до 1000 г добавляют 40 мл 20%-наго водного раствора лимонной .кислоты и 100 мл воды. Пример 4. Повторяют шример 2, но перед доведением состава покрытия ненапряженного слоя до 1000 г добавляют следующую смесь: Воапый 20%-ный раствор Л1РМОНГ10Й кислоты, мл40 /7-Дпазо-2.5-диметокси-1-морфолиио-бснзолхлорид-цинкхлорид. г10 Вода, мл150 Пример 5. Применяемые материалы для записи па пленку те же. что и в шримере 4. Для получения многоцветного изображения используют методику примера 1. но с тем отличием, ЧТО щелочное а ктивирование осуществляют теплым, влаж1НЫ1м газообразным аммиаком, получаемым в аппарате диазотирования «Actinas (торговое название аппарата диазокопирования фирмы -Regma Брюссель, Бельгия). Обрабатывают в течение 10 с. Пол чонное та.ким образом конечиое многоцветное изображение И1меет буроватую фоновую окраску, которую удаляют путем погружения обравча на 2 мкн в ванну, обесцвечивания следующего состава: Гидросульфит натрия (iNa2S2O4) 100 Вода, млДо 1000 Пример 6. Повторяют пример 5 с тем отличием, что фоновое окрашивание удаляют после проявления каждого одноцветного изображения. Олноцветное рельефное изображение, становится при такой обработке более ярким: перед его погружением в смесь этанола с водой и наложением на него следуклщего коллоидного цветного слоя его промывают водой. Пример 7. Повторяют пример 5, используя в качестве обесцвечивак щей ванны следующую КОМПОЗИ1ЦИЮ, г: Хлорид олова (П)-2Н20100 Лимонная кислота50 ВодаДо 1000

Н-СзН„-/ Л-0(СНгСНгО)4-ОСН2СНг-0$ОзКа. Дисперсия сажи, выпускаемая под торговым названием Russdispersion Р 130 фирмой 5,4 Degussa, ФРГ, мл Heliogen blau b Colanyl teig, г в сочетании с: 10%-ным водным раствором указанного смачивателя, мл Смесь глицерина и воды 55 0.4 С 60 30° Пример 8. Повторяют пример 5, используя в качестве ванны для обесцвечивания следующую композицию, г: Гипофоофористая кислота (НзРОг)200 ВодаДо 1000 Пример 9. Повторяют 1при1мер 4, используя в качестве активирующей жидкости следующую композицию; /мл Метанол100 Концентрированный водный раствор аммиака100 Изопроплиол800 Активирующую обработку осуществляют в обесцвечивающей ванне при С в течение 2-5 мин. Отделительную промывочную обработку осуществляют с использованием воды при 35° С. Пример 10. Повторяют пример 9, используя вместо /г-лиазо-2,5-ди1метокси-1-морфолинобензолхлорид-цинкхлорида некоторое кол«чество 4-диметиламинофенилдиазонийхлоридцинкхлорида. Пример 11. Повторяют при1мер 9, используя вместо диазо-2,5-диметокси-1-морфолинобензолхлорид-цинкхлорида некоторое количество /г- этил-(2-оксиэтил)-амино бензолдиазонийхлориД /2 щинкхлорида. П.ример 12. Полиэфирная, так называемая чертежная пленка, на которой можно писать краской или карандащом, состоящая из полиэтилентерефталатной подложки, покрытой с обеих сторон полутрозрачным слоем диспергированной в затвердевщем желатине двуокиси титана, содержащем латексный полимер, например сополимер винилхлоркда, винилиденхлорида. н-бутилакрилата и -итаконовую кислоту (63 : 30 : 5 : 2 мол. %), используют в качестве постоянной подложки для нанесения на нее покрытия в количестве 45 г/м черного светочувствительного слоя следующего состава,: Водный 14,5%-ный раствор желатина, г240 Водный 10%-ный раствор смачивателя4,5 (1 :9), мл63 Водный 20%-1ный раствор лимонной кислоты20 4- (N-oкcиэтил-N-этилaминo) фенилдиазонийхлорид-цинкхлорид, г10 Вода, мл136 лой с покрытием высущивают при 20С. Высушенный светочувствительный слой записи информации экопопирюг п контакте с воокоЕкой или .калькой, представляющими собой чертеж, выполненный черной краской. Экспонирование осуществляют в течение 10 с при освещении лампой ультрафиолетового света мощностью 100 Вт, Помещенной на расстоянии 10 см от светочувствительного покрытияПесете зкопонирования слой записи обрабатывают влажным аммиачным inapoM. На полупрозрачной подложке получается позитивное черное изображение при промывке его проточ.ной водой при 35-37° С. При использовании при экспонировании лампы-вопышки, мощностью 4 кВт испускающей лучи в области ультрафиолетового излучения после промывки, следующей за обработкой парами аммиака, получают те же результаты. Другие подходящие чертежные-пленки, которые можно использовать в качестве подложки для светочувствительных гидрофильных коллоидных слоев, применяемых в предлагаемом способе имеют такие же свойства, как посков«а или калька. На их поверхности возможны ретущирование чертежа или запись информации карандащом и красками. Пример 13. Повторяют пример 12, используя светочувств1ительное покрытие следующего состава: Водный 10%-ный раствор желатина, мл140 Водная .16%-ная дисперсия сажи, содержащая 2% поли-Nвинилпирролидона, мл40 Водный 5%-ный раствор смачивателя Tergtol 4 (торговое название 7-этил-2-|метил-4ундеканолового эфира бисульфата натрия, выпускаемого фирмой Union Carbide und Carbon, Нью-Йорк, США), мл 10 Лимонная кислота, г2 4- (N-Диэтиламино) фенилдиазонийхлорид-цин кхлорид, г5 Вода, мл.105 Пример 14. Применяют материалы для записи информации те же, что и в примере 4. Щелочную активирующую обработку осуществляют в две ступени 1. Экспонированный материал вносят на 30-90 с во-влажную. насыщенную аммиаком атмосферу при 15- 25° С. 2. Материал нагревают в течение 30- 90 с в плоской оборудованной глазурованной плиткой ван-не при 80-90° С, причем желатин нагревают при соприкосновении с этой плиткой. Пример 15. Повторяют пример 14, однако после действия на материал влажных паров аммиака, его погружают на 3 мин в Ю-з мол. золь меди при 15-25° С, который готовят следующим образом. 500 мг сульфата меди (П)-5Н2О рястворят Б 1 л тюды. 10 мл 25%-него водного рлтвора аммиака смешивают со 100 мл ,4%-«ото водного раствора гуммиарабрпка и обавляют воду до 2 л. Раствор нагревают до 0° С и при перемешивании добавляют в него 0 МЛ 1%-ного водного раствора гидрата гидазина. Наличие небольшого количества (1 г в л итрита натрия или сульфита натрия усилиает стойкость (стабильность) золя. Пример 16. Приготовление светочувствиельных покрытий. Светочувствительное покрытие, окрашенное сине-зеленый цвет («циан). При 50° С смешивают следующие ингрединты:Водный 11,7%-ный раствор желатина, г600 Liconylbeu LBGO (дисперсия сине-зеленого пигмента «циан выпускаемая фирмой Badische Aiiilin -- R Sc.da - Fabrik AG Людвигсхаген на Рейне, ФРГ), г 8,2 Вода, МЛ127,5 Водный 12,5%-ный раствор натриевой соли олеилметилтаурида, мл30 Вода, мл50 Смесь глицерина и воды (1:9), мл21 Водный 5%-ный раствор смеси С8% V (:)Cll26li,)g-OH (осНй СлтОр- оси, iooyt (17:83%), мл12 11,7%-ный раствор сапонина в смеси этанола с водой (1 :4), мл11 Водный 20%-ный раствор лимонной кислоты, мл40 Водный 10%-ный раствор 4-N,N (диоксиэтиламино) фенилдиазонилхлорид кад.миихлориаа, мл200 Эту смесь наносят в количестве 45 г/м при 5° С на триацетатцеллюлозную пленку толиной 0,10 мм, служащую в качестве временой подложки. В. Светочувствительное покрытие желтой краски. Состав и приготовление покрытия с желтым игментом те же, то и для покрытия с синееленым пигментом «Циан (А) за исключеием того, что вместо сине-зеленого пиг.мента циан, используется 8,5 г дисперсии желтого

пиг.иента, выпускаемого фирмой Farbwerke Hoochst АО Франкфурт на Майне, ФРГ, под торговым названием IMPERON.

С. Светочувствительное покрытие, окрашенное фуксином.

Состав il способ приготовления покрытия, пигментированного фуксином те же, что и в случае покрытия с сине-зеленым пигментом «циан (А) за исключением того, что вместо дисперсии сине-зеленого пигмента «циан, прИме11ЯЛ11 14,5 г дисперсии лигмента фуксин, содержащей 10 вес. ч. следующего вещества:

Perganent Carmin FBB Colonyl Feig (дисперсия пигмента фуксин, выпускаемая фирмой Badische Anilin -R Soda - Fabric АО Людвигсхафен на Рейне, ФРГ).

Д. Светочувствительное покрытие, окрашенное сажей.

Состав и способ приготовления покрытия, пригментированного сажей, те же, что и для сине-зеленого лигмента «циан (А), за исключением того, ЧТО здесь иопользуют 1,3 г описанной дисперсии сине-зеленого липмента «циан в смеси с 17,6 дисперсии сажи, выпускаемой под торговым названием Russdispersion Р 130 фирмой Degusse во Франкфурте на Майне, ФРГ.

II. Приготовление постоянной подложки.

Постоянную подложку изготавливают так же, как описано в -примере 1.

П1. Технологический процесс.

Технологический процесс тажой же, как в примере 1, с той разницей, что после трехминутной экспозиции липментного покрытия его переносят на 1,5-2 мин в атмосферу, насыщенную парами влажного аммиака при 45-50° С.

Пример 17. Повторяют прИ1мер 2, но перед доведением состава покрытия ненапряженного (антистрессового) слоя до 1000 г добавляют следующую смесь, мл: Водный 20%-ный раствор

лимонной кислоты40

4-iN,N-(Диоксиэтиламино)фенилдиазонийхлорид-кадмийхлорид 10 Вода150

Примеры 18 и 19. Повторяют примеры

16 и 17, но вместо взятого там диазосоединения берут эквивалентное количество «-диазоN - этил-N - оксиэтил - иг-толуидинхлорид-1/2

5 цинкхлорида.

Ф о р М у л а изобретения

1.Способ получения многоцветных коллоид0 ных рельефных изображений переносом с временной подложки слоя, содержащего водную жидкость, протеиновый гидрофильный коллоид, пигмент или краситель и диазосоединение, на постоянную подложку, с последующей сущкой перенесенного слоя, его экспонированием, отвердением, проявлением (посредством смывания содержащей воду жидкостью и, в случае необходимости, повторением стадии переноса не Менее одного слоя, содержащего пигменты или красители другого цвета, о т лишающийся тем, что, с целью ул чшения ;качества рельефного изображения, отвердение пройодят в присутствии щелочного вещества, в качестве которого иопользуют пары аммиака или органические аминосоединения, ускоряя отверждение добавлением водного раствора золя меди.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве диазосоединения используют производные 1,2 и 2,1 - аминонафтолов, 1,4аминонафтолов или ароматические п-диамины бензольного ряда.

3.Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что процесс ведут при рН гидрофильного коллоидного слоя выще 8.

4.Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве отверждаемого гидрофильного

коллоидного слоя используют желатин.

5.Способ по п. 1, отличающийся тем, что коллоидный слой, содержащий соединения диазония, после его обработки щелочным

веществом нагревают от комнатной температуры до 90° С.