2-оксидифенил, получающийся в качестве побочного продукта при производстве фенола из хлорбензола, по литературным данным, по своему антисептическому действию в 38 раз превосходит фенол и одновременно совершенно безвреден для человека (Ullrnan, Enzyklopadie d.Techn. Chemie, том VIII, стр. 339,2 изд.).
Применение его несколько затрудняется малой его растворимостью.
С целью получения продуктов, обладающих ценными свойствами 2-оксидифенила и ббльшей растворимостью, авторами было изучено сульфирование 2-оксидифенила. При этом было установлено, что как на холоду, так и при нагревании образуется 2-окси-5сульфокислота дифенила; соединение это ранее известно не было и получено авторами впервые.
2-окси-5-сульфокислота дифенила может найти применение не только для дезинфекции, но и для других целей, как например, в качестве исходного материала для органических синтезов и т. п.
Пример 1. 34 г о-оксидифенила внесены в 60 сл1 крепкой серной кислоты, охлажденной льдом.
Смесь при размешивании стояла при комнатной температуре 5 суток. По прошествии этого времени смесь влита в воду со льдом и нейтрализована углекислым кальцием. Осадок гипса отделен на нутче и два раза промыт водой. Соединенные фильтраты упарены на водяной бане до появления пленки на поверхности ншдкости и оставлены для кристаллизации. На следующий день выделялись кристаллы кальциевой соли сульфокислоты. Вес их 23 г. При дальнейшем упаривании выделилось еще 2 г продукта.
При кристаллизации из воды получен продукт в виде крупных игольчатых кристаллов.
Пример 2. 17 г о-оксидифенила внесены в 15 г крепкой серной кислоты, смесь стояла на холоду до следующего дня, а затем нагревалась на водяной бане в течение 6 часов.
Смесь влита в воду и подвергнута обработке, как в примере 1.
Получены кристаллы кальциевой соли с двумя молекулами кристаллизационной воды в количестве 22,5 г.
Предмет изобретения.
Способ получения 2-окси-5-сульфокислоты дифенила, отличающийся
тем, что на 2-оксидифенил действуют серной кислотой при обычной или повышенной температуре.
