Водный состав для антимикробной отделки волокнистых материалов Советский патент 1976 года по МПК D06M13/50 D06M15/10 

Описание патента на изобретение SU511873A3

Изобретение относится к текстильной промышленности, в частности к составам для антимикробной отделки волокнистых материалов. Известен водный состав для ант 1микробной отделки волокнистых материалов на осн ве трифенилолова. Этот состав не стабилен. Кроме того, антимикробная отделка при использовании данного состава не стойка к промывкам и химическим чисткам. С целью получения устойчивой к стирка и химическим чисткам отделки, предлагается использовать состав, содержащий 2- ЗО вес. ч. трифенилолова формулы 1 5п()зХ где X - анион, например С1 , Вп , ОН или СН СОО-, и в состав дополнительно вводить 2098 вес, ч. водорастворимого полигликолевого эфира формулы 2 У -О - ()Н где R , R и R - водород, алкильные, алкенильные остатки с 1-12 з глеродными атомами; У - фенил, нафтил; m 2-20. 5-50 вес. ч. неионогенного поверхностноактивного вещества (ПАВ) - аддукта окиси этилена с алифатические: соединением, содержащим активный атом водорода, и воду до концентрации трифенилолова 0,01-100 г/л. Кроме того, в Состав могут быть введены низщие алкилгликолевые или алкилдигликолевые эфиры для лучшего диспергирования трифенилолова в воде. В качестве арилполигликолевых эфиров или алкиларилполигликолевых эфиров фор ;улы 2, которые служат для изготовления концентратов соединений трифенилолова, применяют чаше такие моно-, ди- и триалкиларил полигликолевые эфиры, алккльные радикалы которых R , R н R имеют всего не более 20 атомов углерода и которые содержат около 4-15 этокснгрупп в молекуле Примерами применяемых соединений являются аддитивные соединения около 11 моль окиск этилена с 1 моль октил- или нокилфенола илидинокилфенона, /|,- -бутил4ЭноЛОк этиленгликолевые эфиры, ди- / -бутилфентлдек этиленгликолевые эфиры, три- / гбутилфено.пун каэтиленгликолевые эфиры,додеиилфенолдоде этиленгликолевь е эф1иры, изoпpoп1;лнaф oлдекаэтиленгликолевые эф,иры, дибутилнафтол додекаэтиленгликолевые э4)иры и аддитиьные соединения 1 4 моль окиси этилсчча с 1 мол изогексил- и/или vlзoгerlтилнaфтoлa. Из неионогекных аддуктов окиси этилена используют водорастворимые лолиаддукты из 5-50 моль окиси этилена с алифатпческими соединениями приблизительно с 3(J атомами углерода, которые имеют 1-8, преимущественно 1-5, способных для реакции с окисью этилена атомов водорода. Из алифатических соедигтений употребляют прежде всего насышеъп ые и нона ышенные с прямо или разветвленной цепью одноатомные алифатические спирты, двухатомные спирты ил многоатомные спирты, первичные- и вторичные алкилмоноамины, полиамины и алканоламины, а также моно- и дикарбоновые кислоты или их амиды, оксикарбоновые кислоты, далее продукты превращения около 1550 моль окиси этилена с 1 t-лопь солержаших гидроксильные группы сложных эфиров карбоиовых кислот или oKC iKap6oHOtLJX кислот с многоатомными спиртам, особенно с глицерином, дающими при окислении моносахарид, затем касторовое месло, а также блок-сополимеры приблизите.1ьно из 2080 вес. % окиси этилена и около 80-20 вес. % иолипроииленгликоля и/или полибутиленгликоля, причем молекулярный вес полипропиленовых и/яли полибутиленгликоле вых блоков составляет около 1000-3000. В качестве примеров названных соединений с подвижными атомами водорода, которые можно превращать с окисью этилена, следует назвать алканолы и алкенолы приблизительно с 8-20 атомами углерода, особенно с 12-18 атомами углерода, такие как 2-этилгзксансл, додеканс- (1) -октадс-канол-{ 1), ;;зотридецилов1-п1 спирт, спирт кокосового масла, олеиловый спирт, двухато нь.е спирты и многоатомные спирты, например додекандиол-(1,7), гексадекаидиол-(1,4), октадекандиол-(1,6), пентаэритрит, сорбит и сахарозь;; первичнью и вторичные, насыщенные к ненасыщенные алИМтические моно-, :ui- или триамины с 22 атомами углерода, такие как октиламин, додециламин, октадециламин, олеиламин и диэтилентриамин; насыщенные или однократно ненасыщенные алифатические моно™ или дикарбаноьые кислоты с 8-20 атомами углерода, такие как акриловая, лауриловая, пальмитиновая, стеариновая, арахиновая. бе-геповая и олеиновая кислоты, а также амиды Этих карбонопых кислот, например амид стеари1-ЮБОй кислоты, моноэтано.шмид кислоты кокосового масла и моноэтаноламид жирр :) кислоты сале; сложные эфиры этиу карЬоновых кислот с многоатомными спиртами, нагГример сорбитанмонопальмитат, эти- ленгликольмонолаурат, тетрапропиленгликольмоноолеат и декаэтиленгликольмоностеарат Предлагаемые концентраты соединений грифенилолова отличаются тем, что они сами абсолютно морозостойкие и :еплостой кие и что из них простым замешиванием в холодную или горячую воду любой жесткости можно изготовлять водные пропиточные растворы с годными к употреблению концентрациями. Полученные таким путем водные рабочие растворы, имеющие цвет о; опалового до прозрачного, исключительно нечувствительны к колебаниям температуры. Эти растворы стабильны даже при температуре варки, так что их применение в красильной ванне или в других отделочных и обрабатывающих ваннах в нейтральной и да же кислой среде не сопровождается неприятным запахом. Благодаря исключительному тонкому диспергированию соединения трифенилолова в водном растворе оно равномерно впитывается текстильным материалом. Для приготовг Ленин водного обрабатывающего раствора применяют такое количество предлагаемого концентрата, чтобы концентрация соединений трифенилолова в водном обрабатывающем растворе составляла около 0,01-1 г/л, преимущественно 0,02-0,3 г/л. Из этих обрабатывающих растворов введенное соединение трифенилолова впитывается в красильной ванне волокнистым материалом. Из o6iрабатывающ.их растворов может впитываться при этом до 97-99 вес. % соединений три- фенилолова. Затем обработанный растворами из соединений трифенилолова волокнистый материал промывают водой и сушат. Процесс сущки можно производить при 20 150°С, преимущественно при 60-1 ОО-С. Чтобы достичь достаточного эффекта действия микроорганизмов и поражения насекомыми, подвергнутый отделке волокнистый материал должен содержать около 0,О5-1 вес, %, преимущественно 0,1-0,3 вес. %, соединений трифенилолова. По экономическим причинам соблюдают нижний предел указанных наносимых коли lecTB соединений трифенилолова. В качестве волокнистых материалов, которые можн отделывать содержащими соединения трифениполова водными растворами, применяют прежде всего нaтypaл зныe волокна или их смеси с синтетическими волокнами, осо бенно шерсть и другие волокна животного происхождения, а также меха. Хорошим перемешиванием приведенных ниже компонентов при 70-90 С изготовля ли следующие составы, вес. %: Состав 1 Хлористое трифенилолово Аддитивное соединение 5 моль окиси этилена с 1 моль ксиленола6 7 Аддитивное соединение 16 моль окиси этилена с 1 моль насы щенного спирта жирного ряда с длиной цепи 9-11 атомов углерода8Состав 2 Хлористое трифенилолово Аддитивное соединение 5 моль окиси этилена с 1 моль ксиле иола65 Аддитивное соединение 36 моль окиси этилена с 1 моль касторового масла10 став 3 Ацетат трпфенилоловаГб fc Аддитивное соединение 8 моль окиси этилена с 1 моль бутилфенола10Блок-сополимер, состоящий из полипропиленгликоля с мол. в. около 1750 и окиси этилена, конечный мол, в. около 220О 10 став 4 Iидроокись трифенилолова5 Аддитивное соединение 4 моль окиси этилена с 1 моль квезола35Аддитивное соединение 25 моль окиси этилена с 1 моль олеиламина10Этилдигликоль5О тав 5 (для сравнения) Хлористое трифенилолово5 Бензин (т. кип, 150-18О С) 85 Аддитивное соединение 6 моль оккси этилена с 1 моль нонилфенола10йства водных растворов с концент1)аоединения трифенилолова 0,1 г/л авлены в таблице. 9 Формула изобретения Водный состав для антимикробной отделки волокнистых материалов на основе фенилолова формулы 5ia(CgHg)gX где X - анион отличающийся тем, что, с целью получения устойчивой к стиркам и химическим чисткам отделки, состав дополнительно содержит водорастворимый полигликолевый эфир формулы ,v,. R: У - О - ()... Н /24т 10 где R , RH - водород, алкильные, алкенильные остатки с 1-12 атома углерода; Фенил или кафтил; ГП 2-2О, и неионогенное поверхностно-активное вещество - аддукт окиси этилена и алифатического соединения с активным атомом ЕОдарода и компоненты состава, взяты в елеДУЮшем соотношении, вес, ч: Соединение трифенилолова2-30 Полигликолевый эфир2О-98 Неионогенное поверхностноактивное вещество5-50 Вода, г/лр,о концентРаии трифенилолова 0,011,00

Похожие патенты SU511873A3

название год авторы номер документа
Моющее средство для стирки 1974
  • Вернер Штейн
  • Вольфганг Рупилиус
  • Эрик Зунг
  • Петер Крингс
SU639458A3
СПОСОБ ОТДЕЛКИ ТЕКСТИЛЬНЫХ КЕРАТИН- СОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ 1973
  • Иностранцы Брайэн Добисон, Пауль Хоуп Кеннет Винтерботтом Англи
SU363251A1
Композиция для обработки белья после стирки 1972
  • Ганс-Вернер Эккерт
  • Петер Николаус
  • Клаус Вернер
SU475792A3
Красящий состав 1975
  • Карл Беккер
  • Жак Вегманн
  • Андрес Шауб
SU671736A3
КАТИОННЫЕ ПОЛИМЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ 1995
  • Рольф Вахтер
  • Хольгер Тесманн
  • Рональд Свеннинг
  • Рагнар Ользен
  • Эвен Стенберг
RU2159253C2
Способ отделки текстильных кератинсодержащих материалов 1970
  • Добинсон Браэн
  • Хоуп Пауль
  • Винтерботтом Кеннет
  • Шоу Тревор
SU444377A1
Способ диспергирования нефти 1975
  • Питер Джордж Осборн
  • Питер Фрэнсиз Никс
  • Майкл Джордж Нортон
SU646901A3
Способ несвойлачивания отделки шерстяных материалов 1972
  • Абель Хейнц
  • Хостеттлер
  • Бергер Альфред
  • Тепфль Роземари
SU444378A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ 1967
  • Лукиано Нобиле, Эмануиле Кондорелли, Туллио Ноке Антео Пома
  • Иностранна Фирма
  • Ледога С. Д.
SU200516A1
Средство абсциссии, дефолиации и десикации неодревесненных частей растений 1974
  • Карл Гетци
  • Ханспетер Фишер
SU572170A3

Реферат патента 1976 года Водный состав для антимикробной отделки волокнистых материалов

Формула изобретения SU 511 873 A3

SU 511 873 A3

Авторы

Гюнтер Тойбер

Алоис Кирнер

Золтан Дамо

Даты

1976-04-25Публикация

1974-03-19Подача