Способ получения активной окиси алюминия Советский патент 1976 года по МПК C01F7/02 B01J21/04 B01D53/02 

ЦИ1О (молив 1о) получают осаждением из 6н. горячих растворов алюмината натрия с модулем 2,0 и 1,ЗН сернокислого алюминия. Осаждение проводят при 90 - 95 С и рН 9,25 - 9.5. Вторую модификацию (стекловидную) получают осаждением в тех же условиях, но при 20 - 25°С. Пол ченный осадок кипятят для стабилизации вместе с маточным раствором.

Смесь двух модификаций отжимают от маточного раствора, промывают от ионов N( отмытую лепешку гидроокиси алюминия вводят псевдоэоль алюмокремнегеля из расчета 1О% по сухому веществу на готовый продукт.

Соотношение между окисью кремния и окисью алюминия в псевдоэоле составляет 5,0 вес. %, содержание окиси натрия 0,2 вес. %.

Смешанную пульпу фильтруют, массу содержащую 66 вес. % остаточной влаги, формуют Б таблетки на 4ормовочной машине 2ШМ-5/1ОО, сушат иоследоват эльно цт 5Ci; 80; 110°С и прокаливают при .

формула изобретения

1.Способ получения активной окиси алюминия, включающий смешивание меловой и стекловидной модификаций гидроокиси алюминия, сушку и прокаливание полученной смеси, отличающийся тем, что, с целью повыишния динамической активности, удельной поверхности и механической прочности продукта, Б исходную смесь перед суишой вводят псевдоэоль алюмокремнегеля.

2.Способ по п. 1, отличающийс я тем, что псевдозоль алюмокремиегеля берут в количестве 3-20 вес. % (в пересчете на готовый продукт).