Пример 2. По примеру 1 10 мл (0,1 моль) чистой окиси трихлорэтилена обрабатывают 15 мл (0,12 моль) гексилмеркаптана.
Выход S -гексилтиодихлорацетата 22,5 (99%), т. кип. 140-141°С/18 мм
4
1,1680.
20 1,4950;
ft
ст.
D
В табл. 1 представлены синтезированные предлагаемым способом S -эфиры 5 дихлоруксусной кислоты, в табл. 2 - эфи. ры трихлоруксусной кислоты.
см
03 Я S
с; ю
л Н
О О
СО ю
щ о
тЧ
Ю О
а со Е-. С
СП
к
D, 0
R 514816 5 Формула изобретения 1. Способ получения $ «алкилтиодиили -трихлорацетатов ацилированием меркап- танов с пскледующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, 5 что, с целью упрощения процесса, в каче-. стве аципирующего агента используют окись три- или тетрахлорэтилена или не6разделенную смесь продуктов радиационнохимического окисления три или тетрахлорэтилена. 1, Кулиев А. М., Зейналова Г. А. и др. Синтез некоторых алкилтиотрихлорацетатов и полутиоацеталей и их влияние на свойства смазочных масел, Нефтехимия, 1971 г,, 11906.
Авторы
Даты
1976-05-25—Публикация
1974-07-23—Подача