I
Изобретение относится к способу ионизации органических соединений преиктушествен но для детектирования в газо-жидкостной хроматографии.
Известен способ ионизации органических 5 соединений путем их сжигания в пламени водорода, смешиваемого с подвижным носи телем, например азотом.
Однако используемый в известном способе газообразный .водород является источни- ю ком повышенной опасности, связанной с возможностью взрыва смеси водорода с воздухом. Меры безопасности, применяемые лри работе, приводят к увеличению энергоемкости, габаритов и веса грибора.1$
С целью обеспечения безопасности процесса в качестве горючего материала предложено использовать пары муравьиной кислей ты.
Применение предложенного горючего материала сохраняет высокую чувствительность пламенно-ионизационного детектора.
Предлагаемый способ ионизации осушает- вляют следующим образом. Пары мураБЫШой25
2
кислоты, получаемые в riajic-reneparnpo, смешивают с выходящим lio хр Ллатографи- ческой колонки подвижным нюнтолем, содержащим разде.пенные фf)aкцIiи, i{ сжигают на воздухе в стеклянной горелке, снабженной двукш ri.naTHHOBb vfH э,%эктр лчами, Изменение степени ионизации п.чах1епи измеряют по изменению пpoвoди i cти промежутка между платиновь 1И электродак(и, помешенными в пламя, и фиксируют се в ввде хроматограмк ы с поктошью электрометра и лмопишушего потенциометра.
Пример. В парогенератор екскость 100 мл помешают 5О-7О мл fypaг ьиной кислоты. Нагреватель парогенератора разогревают до 110 13О°С, что обеспечивает подачу пара в 2О-40 мл/кгин в зависимост от расхода газа-носителя (подвижного посителя азота) через колонку хроматог7 афа.
Условия хроматографиро&ания: колонка
длиной 1 м, диаметр 0,4 см с 10% поли
этиленгликоля 6000 на хромосорбе. Тек.
пература колонки 80°С, скорость подвижI ного носителя 40 мл/мин, температура -
34
устройства ввода пробы , тештера-в азо-жядкостной яроматографии, путем,
туоа нагревателя парогенератора 125- G,их сжигания в пламени горючего материаФормула я а о б р е т е н. и печен ия б зопасности о есса.
Способ Т1ОКвэв|119 и органических соеднне-в качестве горючего материала применяют
lifflft, преимущественно для детектирования пары муравьиной кислоты.
515051
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ ионизационно-пламенного детектирования | 1975 |
|
SU548805A1 |
Способ газохроматографического анализа смесей органических веществ | 1975 |
|
SU542139A1 |
Способ ионизационно-пламенного детектирования в газовой хроматографии | 1978 |
|
SU783676A1 |
Способ детектирования органических веществ | 1977 |
|
SU693221A1 |
Способ детектирования органических веществ | 1973 |
|
SU494674A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ | 1990 |
|
RU2014346C1 |
Способ хроматографического анализа микропримесей в газе | 1987 |
|
SU1734005A1 |
Способ определения содержания органических веществ в газах | 1977 |
|
SU890993A3 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУММАРНОГО СОДЕРЖАНИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ В ВОДЕ | 2007 |
|
RU2354965C1 |
Прибор для определения общего органического углерода в водных средах | 1985 |
|
SU1352356A1 |
Авторы
Даты
1976-05-25—Публикация
1972-11-04—Подача