Способ получения тиокарбанилида Советский патент 1937 года по МПК C07C335/16 

Описание патента на изобретение SU51571A1

Лвтором настоящего изобретения найдено, что тиокарбанилид (дифенилтиомочевина) получается с хорошим выходом из сероуглерода и анилина, если во время проведения реакции вводить раствор бисульфита натрия в количестве, необходимом для связывания всего выделяющегося сероводорода.

По другому варианту тиокарбанилид получается в виде более чистого продукта, если нагревать сероуглерод с анилином в присутствии половины количества щелочи, нужного для нейтрализации сероводорода. При этом получается смесь тиокарбанилида, анилина и тритиокарбоната натрия.

Если теперь к реакционной массе добавить раствор бисульфита, то получается чистый тиокарбанилид с очень хорошим выходом.

Предлэгаемые методы проведения реакции получения тиокарбанилида устраняют получение побочного огнеопасного тритиокарбоната, не находящего себе применения. Кроме того экономится большое количество сероуглерода за счет ликвидации указанного отхода.

Пример 1. В эмалированный котел, снабженный мешалкой и обратным холодильником, загружаются анилин и сероуглерод в эквимолекулярном соотношении -и вода в количестве, достаточном для разжижения получаемой массы тиокарбанилида. Масса нагревается до 40-50°, и приэтой температуре медленно в течение 30-60 минут вводится раствор бисульфита натрия в количестве, достаточном для связывания выделяющегося сероводорода. Во время введения бисульфита температура реакционной массы поддерживается в 70-75°.

Выпавший тиокарбанилид отфильтровывается и промывается. Выходготового продукта 95-98%.

Для проведения реакции бисульфит может быть заменен сульфитом натрия.

Пример 2. В котел с обратным холодильником загружаются 2 г-мол анилина, 1 г-мол сероуглерода и 0,5 г-мол раствора едкого натра,, после чего реакция получения тиокарбанилида проводится обычным образом.

в результате происходящей реакции половина взятого анилина остается свободной, а половина сероуглерода связывается в виде тритиокарбоната натрия. Далее температуру реакционной массы поднимают до 98-100° и вводят в течение 1-2 часов 1 г-мол раствора бисульфита натрия.

Выпавший продукт отфильтровывают и промывают водой. Получается тиокарбанилид с выходом 90-95%, считая на анилин. Температура плавления продукта 149-150°.

Предмет изобретения.

1.Способ получения тиокарбанилида из анилина и сероуглерода, отличающийся тем, что реакцию проводят в присутствии бисульфита натрия.

2.Прием выполнения способа по п. 1, отличающийся тем, что смесь молярных количеств анилина и сероуглерода обрабатывают половинным количеством раствора щелочи, после чего медленно вводят раствор бисульфита натрия.

Похожие патенты SU51571A1

название год авторы номер документа
Способ получения о-меркаптобензтиазола 1935
  • Шебуев А.Н.
SU50534A1
Способ получения тиокарбанилида 1959
  • Ларионова А.С.
  • Левченко Ф.Ф.
SU124432A1
Способ получения о-меркаптобензгиазола 1935
  • Шебуев А.Н.
SU54570A1
Способ получения производных тиомочевины 1930
  • Кузнецов В.И.
SU24398A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛА 2004
  • Крижанович Кароль
  • Мунтагова Любица
RU2348621C2
Метод получения замещенных тиомочевины действием аминов на соли тритиоугольной кислоты 1931
  • Дроздов Н.С.
SU23395A1
Способ получения тиокарбанилидов 1958
  • Галстухова Н.Б.
  • Жукова Т.Ф.
  • Щукина М.Н.
SU117046A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О,О-ДИАЛКИЛДИТИОФОСФАТОВ 2001
  • Савран В.И.
  • Эндюськин В.П.
  • Ефимов Ю.Т.
  • Малофейкина Т.М.
  • Порошин Ю.А.
  • Тюрин А.Н.
  • Тюрин В.Н.
  • Поликанов Н.И.
  • Рисс А.П.
RU2177947C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ДИМЕТИЛДИТИОКАРБАМАТА НАТРИЯ 2003
  • Тюрин А.Н.
  • Тюрин В.Н.
  • Акимов Л.А.
RU2248968C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛКСАНТОГЕНАТОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ 2001
  • Савран В.И.
  • Эндюськин В.П.
  • Ефимов Ю.Т.
  • Симакова Н.В.
  • Порошин Ю.А.
  • Тюрин А.Н.
  • Тюрин В.Н.
  • Поликанов Н.И.
  • Чикуров В.В.
RU2184728C1

Реферат патента 1937 года Способ получения тиокарбанилида

Формула изобретения SU 51 571 A1

SU 51 571 A1

Авторы

Шебуев А.Н.

Даты

1937-01-01Публикация

1936-11-27Подача