Лвтором настоящего изобретения найдено, что тиокарбанилид (дифенилтиомочевина) получается с хорошим выходом из сероуглерода и анилина, если во время проведения реакции вводить раствор бисульфита натрия в количестве, необходимом для связывания всего выделяющегося сероводорода.
По другому варианту тиокарбанилид получается в виде более чистого продукта, если нагревать сероуглерод с анилином в присутствии половины количества щелочи, нужного для нейтрализации сероводорода. При этом получается смесь тиокарбанилида, анилина и тритиокарбоната натрия.
Если теперь к реакционной массе добавить раствор бисульфита, то получается чистый тиокарбанилид с очень хорошим выходом.
Предлэгаемые методы проведения реакции получения тиокарбанилида устраняют получение побочного огнеопасного тритиокарбоната, не находящего себе применения. Кроме того экономится большое количество сероуглерода за счет ликвидации указанного отхода.
Пример 1. В эмалированный котел, снабженный мешалкой и обратным холодильником, загружаются анилин и сероуглерод в эквимолекулярном соотношении -и вода в количестве, достаточном для разжижения получаемой массы тиокарбанилида. Масса нагревается до 40-50°, и приэтой температуре медленно в течение 30-60 минут вводится раствор бисульфита натрия в количестве, достаточном для связывания выделяющегося сероводорода. Во время введения бисульфита температура реакционной массы поддерживается в 70-75°.
Выпавший тиокарбанилид отфильтровывается и промывается. Выходготового продукта 95-98%.
Для проведения реакции бисульфит может быть заменен сульфитом натрия.
Пример 2. В котел с обратным холодильником загружаются 2 г-мол анилина, 1 г-мол сероуглерода и 0,5 г-мол раствора едкого натра,, после чего реакция получения тиокарбанилида проводится обычным образом.
в результате происходящей реакции половина взятого анилина остается свободной, а половина сероуглерода связывается в виде тритиокарбоната натрия. Далее температуру реакционной массы поднимают до 98-100° и вводят в течение 1-2 часов 1 г-мол раствора бисульфита натрия.
Выпавший продукт отфильтровывают и промывают водой. Получается тиокарбанилид с выходом 90-95%, считая на анилин. Температура плавления продукта 149-150°.
Предмет изобретения.
1.Способ получения тиокарбанилида из анилина и сероуглерода, отличающийся тем, что реакцию проводят в присутствии бисульфита натрия.
2.Прием выполнения способа по п. 1, отличающийся тем, что смесь молярных количеств анилина и сероуглерода обрабатывают половинным количеством раствора щелочи, после чего медленно вводят раствор бисульфита натрия.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения о-меркаптобензтиазола | 1935 |
|
SU50534A1 |
Способ получения тиокарбанилида | 1959 |
|
SU124432A1 |
Способ получения о-меркаптобензгиазола | 1935 |
|
SU54570A1 |
Способ получения производных тиомочевины | 1930 |
|
SU24398A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛА | 2004 |
|
RU2348621C2 |
Метод получения замещенных тиомочевины действием аминов на соли тритиоугольной кислоты | 1931 |
|
SU23395A1 |
Способ получения тиокарбанилидов | 1958 |
|
SU117046A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О,О-ДИАЛКИЛДИТИОФОСФАТОВ | 2001 |
|
RU2177947C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ДИМЕТИЛДИТИОКАРБАМАТА НАТРИЯ | 2003 |
|
RU2248968C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛКСАНТОГЕНАТОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ | 2001 |
|
RU2184728C1 |
Авторы
Даты
1937-01-01—Публикация
1936-11-27—Подача