Способ получения производных карбаминовой кислоты Советский патент 1976 года по МПК C07C125/06 

N9, С 52,О6; .1айаено,%: Н 8,69; S 11,31. 3295 (ИН), 1635 ИК-ч;пектр, (СО). Пример 2. Получение 2- { Л - Н -бутилкарбамилтио)-этил- N - н -бутилтиок бамата. Как в примере 1, из 1,2- этандитиола (9,4 г) и н-бутилизоцианата (20 г полу чают 27 г (92,3%) целевого продукта в виде бесцветных игольчатых кристаллов, т 152-153 Вычислено,%: С 49,32; Н 8,22; , S 21,92. C,.H,,S.. Найдено,: С 49,32; Н 8,4О; N9,8 S 22,19. ИК-спектр, ЗЗОО (КН), 1632 (СО). 2 Пример 3. Получение 3-( N -н-бутитгиокарбамилтио)-пропилн Л -н-бутилтио карбамата, 1,3-Пропандитиол (1,О г) и небольшое количество триэтиламина растворяют в ацетоне (10 мл), перемешивают, постепенно добавлая при комнатной температуре н-бутилтиоизоцианат (2,5 г). По окончании реакции выдерживают один день при комнатной температуре, удаляют ацетон в вакууме, перекристаллизовьгоают остаток из смеси ацетон-и-дкклогексан и получают ЗД г (92%) целевого продукта, т.пл. 70,5-71,5 С. Пример 4, Получение 2-метил-2- (N - Н -бутилкарбамилтио) -этилтио- N - н -бутилкарбама та. Аналогично примеру 3 из 2-бутилкзодианата (2,2 г) получают 2,9 г (94,7%) целевого продукта, т.пл. 120-121,5 С. В таблице перечислены синтезированные соединения.

Для определения фунгицидной активностии определяюг количество незаболевших раообрабатываюг растения испытуемым соеди-тений. При обработке соединениями № 7,

нением в норме 50О рр-т , янокулируют№ 9, № 13 и N - (1,1,2,2-гетрахлораделистья споровой суспензией Ph -tophtlioraтилтио)-4-диклогексен-1,2-дикарбоксиимиinfeslans, выдерживают два дня при28 Ъ 60ДОм количество незаболевших растений сое98, lOO и 86% состветственlai,. но.

зобре тения

Формул

Способ получения производных карбаминовой кислоты общей формулы

JRi NH-C-Xf СН- l(R2) -NH-Rg где R и Rg - С -С -алкил, циклогекси ил. хлоосЬенил:15 фенил, хлорфенил; Rj - водород, метил; Х., Х.,, - у. кислород и сера; 11 - 1 или 2,

отличающийс

я тем, что соединения общей формулы

3

НХ.-ОН-((Н2)п-Х2

R и ti имеют вьппеуказанные

где Х., Х,,,

значения, подвергают взаимодействию с соединениями общей формулы . и 115,ЛСУг

Y указано выгде RJ. Rj, YI ше, в присутствии третичного амина в инерт ном растворителе.

Приоритет по признакам: О1.О8,73 при R., и R , диклогексил, фенил, хлорфенил; X , X , У а гекпил. Аенил. хлооЛенил: X.. X. Y. и У - кислород и сера. О7.О3.74 при R - водород, метил; п - 1 или 2.