Способ получения производных карбаминовой кислоты Советский патент 1976 года по МПК C07C125/06 

Описание патента на изобретение SU520912A3

N9, С 52,О6; .1айаено,%: Н 8,69; S 11,31. 3295 (ИН), 1635 ИК-ч;пектр, (СО). Пример 2. Получение 2- { Л - Н -бутилкарбамилтио)-этил- N - н -бутилтиок бамата. Как в примере 1, из 1,2- этандитиола (9,4 г) и н-бутилизоцианата (20 г полу чают 27 г (92,3%) целевого продукта в виде бесцветных игольчатых кристаллов, т 152-153 Вычислено,%: С 49,32; Н 8,22; , S 21,92. C,.H,,S.. Найдено,: С 49,32; Н 8,4О; N9,8 S 22,19. ИК-спектр, ЗЗОО (КН), 1632 (СО). 2 Пример 3. Получение 3-( N -н-бутитгиокарбамилтио)-пропилн Л -н-бутилтио карбамата, 1,3-Пропандитиол (1,О г) и небольшое количество триэтиламина растворяют в ацетоне (10 мл), перемешивают, постепенно добавлая при комнатной температуре н-бутилтиоизоцианат (2,5 г). По окончании реакции выдерживают один день при комнатной температуре, удаляют ацетон в вакууме, перекристаллизовьгоают остаток из смеси ацетон-и-дкклогексан и получают ЗД г (92%) целевого продукта, т.пл. 70,5-71,5 С. Пример 4, Получение 2-метил-2- (N - Н -бутилкарбамилтио) -этилтио- N - н -бутилкарбама та. Аналогично примеру 3 из 2-бутилкзодианата (2,2 г) получают 2,9 г (94,7%) целевого продукта, т.пл. 120-121,5 С. В таблице перечислены синтезированные соединения.

Для определения фунгицидной активностии определяюг количество незаболевших раообрабатываюг растения испытуемым соеди-тений. При обработке соединениями № 7,

нением в норме 50О рр-т , янокулируют№ 9, № 13 и N - (1,1,2,2-гетрахлораделистья споровой суспензией Ph -tophtlioraтилтио)-4-диклогексен-1,2-дикарбоксиимиinfeslans, выдерживают два дня при28 Ъ 60ДОм количество незаболевших растений сое98, lOO и 86% состветственlai,. но.

зобре тения

Формул

Способ получения производных карбаминовой кислоты общей формулы

JRi NH-C-Xf СН- l(R2) -NH-Rg где R и Rg - С -С -алкил, циклогекси ил. хлоосЬенил:15 фенил, хлорфенил; Rj - водород, метил; Х., Х.,, - у. кислород и сера; 11 - 1 или 2,

отличающийс

я тем, что соединения общей формулы

3

НХ.-ОН-((Н2)п-Х2

R и ti имеют вьппеуказанные

где Х., Х,,,

значения, подвергают взаимодействию с соединениями общей формулы . и 115,ЛСУг

Y указано выгде RJ. Rj, YI ше, в присутствии третичного амина в инерт ном растворителе.

Приоритет по признакам: О1.О8,73 при R., и R , диклогексил, фенил, хлорфенил; X , X , У а гекпил. Аенил. хлооЛенил: X.. X. Y. и У - кислород и сера. О7.О3.74 при R - водород, метил; п - 1 или 2.

Похожие патенты SU520912A3

название год авторы номер документа
Гербицидная композиция 1972
  • Джулиус Джэкоб Фукс
SU698511A3
Способ получения производных дигидропиридина (его варианты) 1983
  • Каньи Мегуро
  • Акиноби Нагаока
SU1258324A3
Способ получения производных 6-фенил- -триазоло(4,3- ) пиридо(2,3 )-1,4-диазепинов 1976
  • Вальтер Фон Бебенбург
  • Норберт Шульмайер
  • Владимир Яковлев
SU667137A3
Способ борьбы с сорняками 1981
  • Лесли Рой Хаттон
  • Эдгар Вильям Парнелл
  • Дэвид Алан Робертс
SU1424718A3
Способ получения производных 1-бензоил-3-(арилпиридил)мочевины 1982
  • Джон Луис Мисель
SU1158043A3
Способ получения 3-( -алкокси -ариламино)-алкилантранилов 1978
  • Мочалов Сергей Сергеевич
  • Федотов Александр Николаевич
  • Шабаров Юрий Сергеевич
SU740774A1
Способ получения производных 4-уреидооксазафосфоринов 1985
  • Герхард Шеффлер
  • Ульф Нимейер
  • Норберт Брок
  • Ерг Пол
SU1435156A3
Фунгицидное средство в виде эмульсионного концентрата 1985
  • Йозеф Никкель
  • Гельмут Пипер
  • Юрген Куртце
  • Кристо Драндаревски
  • Зигмунд Луст
SU1336938A3
Способ получения производных индола или их солей 1975
  • Майкл Зилеско
  • Дэвид Маккомсей
SU667132A3
Способ получения амидов лактам- @ -уксусных кислот 1979
  • Людовик Родригес
  • Люсьен Маршаль
SU1093245A3

Реферат патента 1976 года Способ получения производных карбаминовой кислоты

Формула изобретения SU 520 912 A3

SU 520 912 A3

Авторы

Томио Ягихара

Косин Миязаки

Со Хасимото

Акира Вакаи

Даты

1976-07-05Публикация

1974-08-01Подача