N9, С 52,О6; .1айаено,%: Н 8,69; S 11,31. 3295 (ИН), 1635 ИК-ч;пектр, (СО). Пример 2. Получение 2- { Л - Н -бутилкарбамилтио)-этил- N - н -бутилтиок бамата. Как в примере 1, из 1,2- этандитиола (9,4 г) и н-бутилизоцианата (20 г полу чают 27 г (92,3%) целевого продукта в виде бесцветных игольчатых кристаллов, т 152-153 Вычислено,%: С 49,32; Н 8,22; , S 21,92. C,.H,,S.. Найдено,: С 49,32; Н 8,4О; N9,8 S 22,19. ИК-спектр, ЗЗОО (КН), 1632 (СО). 2 Пример 3. Получение 3-( N -н-бутитгиокарбамилтио)-пропилн Л -н-бутилтио карбамата, 1,3-Пропандитиол (1,О г) и небольшое количество триэтиламина растворяют в ацетоне (10 мл), перемешивают, постепенно добавлая при комнатной температуре н-бутилтиоизоцианат (2,5 г). По окончании реакции выдерживают один день при комнатной температуре, удаляют ацетон в вакууме, перекристаллизовьгоают остаток из смеси ацетон-и-дкклогексан и получают ЗД г (92%) целевого продукта, т.пл. 70,5-71,5 С. Пример 4, Получение 2-метил-2- (N - Н -бутилкарбамилтио) -этилтио- N - н -бутилкарбама та. Аналогично примеру 3 из 2-бутилкзодианата (2,2 г) получают 2,9 г (94,7%) целевого продукта, т.пл. 120-121,5 С. В таблице перечислены синтезированные соединения.
Для определения фунгицидной активностии определяюг количество незаболевших раообрабатываюг растения испытуемым соеди-тений. При обработке соединениями № 7,
нением в норме 50О рр-т , янокулируют№ 9, № 13 и N - (1,1,2,2-гетрахлораделистья споровой суспензией Ph -tophtlioraтилтио)-4-диклогексен-1,2-дикарбоксиимиinfeslans, выдерживают два дня при28 Ъ 60ДОм количество незаболевших растений сое98, lOO и 86% состветственlai,. но.
зобре тения
Формул
Способ получения производных карбаминовой кислоты общей формулы
JRi NH-C-Xf СН- l(R2) -NH-Rg где R и Rg - С -С -алкил, циклогекси ил. хлоосЬенил:15 фенил, хлорфенил; Rj - водород, метил; Х., Х.,, - у. кислород и сера; 11 - 1 или 2,
отличающийс
я тем, что соединения общей формулы
3
НХ.-ОН-((Н2)п-Х2
R и ti имеют вьппеуказанные
где Х., Х,,,
значения, подвергают взаимодействию с соединениями общей формулы . и 115,ЛСУг
Y указано выгде RJ. Rj, YI ше, в присутствии третичного амина в инерт ном растворителе.
Приоритет по признакам: О1.О8,73 при R., и R , диклогексил, фенил, хлорфенил; X , X , У а гекпил. Аенил. хлооЛенил: X.. X. Y. и У - кислород и сера. О7.О3.74 при R - водород, метил; п - 1 или 2.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Гербицидная композиция | 1972 |
|
SU698511A3 |
Способ получения производных дигидропиридина (его варианты) | 1983 |
|
SU1258324A3 |
Способ получения производных 6-фенил- -триазоло(4,3- ) пиридо(2,3 )-1,4-диазепинов | 1976 |
|
SU667137A3 |
Способ борьбы с сорняками | 1981 |
|
SU1424718A3 |
Способ получения производных 1-бензоил-3-(арилпиридил)мочевины | 1982 |
|
SU1158043A3 |
Способ получения 3-( -алкокси -ариламино)-алкилантранилов | 1978 |
|
SU740774A1 |
Способ получения производных 4-уреидооксазафосфоринов | 1985 |
|
SU1435156A3 |
Фунгицидное средство в виде эмульсионного концентрата | 1985 |
|
SU1336938A3 |
Способ получения производных индола или их солей | 1975 |
|
SU667132A3 |
Способ получения амидов лактам- @ -уксусных кислот | 1979 |
|
SU1093245A3 |
Авторы
Даты
1976-07-05—Публикация
1974-08-01—Подача