Способ получения (5,5-дихлор-2,4диоксо-2-циклопентенон)-пиридиний бетаина Советский патент 1978 года по МПК C07D213/20 C07C23/08 C07C49/28 

Изобретение огносится к улучшенному сио собу получения (5,5-дихлор-2,4-диоксо-2-циклопенгенон)-пиридиний бетаина, который находит применение в сельском хозяйстве. Известен способ получения (5,5-дихло{ 2,4-диоксо-2-цикпопентенон)-пиридиний бега ина взаимодействием 2,2,4,5-геграхлор 4- циклопентен-1,3-диона с пиридином в уксуоной кислоте. Недостатком известного способа является применение вызывающей коррозию аппаратуры уксусной кислоты. С целью упрощения процесса, в предлага емом способе 2,4,4,5,5-пентахлор-З-пиридиний-2-циклопентенонхлорид подвергают гид ролизу водой. Пример. Суспензию 1,84 г 2,4, 4,5 5- пентахлор-3-пиридиний2-циклопентенонхлорида в 20 мл воды помещают в колбу с мешалкой и обратным холодильником и вы держивают при энергичном перемешивании в течение 30 мин при 9О-10О°С. После охлаждения до комнатной TeMnepaTyf i отфйлЫ ровывают 1,30 г светло-зеленых кристаллов целевого продукта с т.Ш1 23О-232 С. Выход 97 %. Пример2. Суспензию 1,84 г 2,4, ,4,5,5-пен гахл 0| -3-пиридиний-2-цикл опен тенонхлорида в ЗО мл воды выдерживают при энергичном перемешивании в течение 2 ч при 5О-60°С. После охлаждения до коМнагной температуры отфильтровывают 1,25 г светло-чзеленых кристаллов целевого продукта с т.пл.229-23О°С. Выход 95 %. Структура полученного соединения подтверждена данными ИК- и У Ф-спек троек опии, элементного анализа и химическим путем. Найдено, %: С 47,21| Н l,98j N 5,43 се 27,40. Вычислено, %: С 46,6Oj Н 1,94:, N5,44; ее 27,42. Формула изобретения Способ получения (5,5-дихлор-2,4-диокс1 -2-шислси1ентенон)-пиридиний бетаина, о тличаюшийся тем, что, с целью упрощения процесса, 2,4,4,5,5-пентахлор-З11Иридиний-2-циклопентенонхлорид гидролизуют водой.