Гербицидное средство Советский патент 1976 года по МПК A01N9/02 

(54) геРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО добавлять другие средства зашиты растений или средства борьбы с вpeдитeлями,J данример фунгициды, нематоциды и пр. Добавле- J ние удобрений также Поскольку расширение спектра действия; желательно, можно добавлять также другие гербициды, однако селективность компонен- та смеси при этом по отношению к отдель-j ному виду не всегда сохраняется. В Kaqecij-V ве гербицидного компонента смеси подходятJlO например, эффективные вещества из группы / сложных эфиров карбаминовой и тиокарба-/ М1шавой кислот, замещенных и аяилид6в,триазина,;аминотиазола, диазина, ура 1 цила, например - 3-41иклогексил-5,б-7ри ешл-Т енурацил, 1 феннл- 4 амино-5-хлорпиридазон-« 1 -{6), алифатическ11Х карбоновых кислот и фе нилуксусных кислот, арипоксикарбоновых кис- j лот, например гидразидьт, амиды, ннтрил, галогенжарбоновых кислот, например Р Гдихлррпропионоваякислота или ее соли, слож- iGjix зфиров этих карбоновых кислот, мочеви- шл, 2,3,6 трнхлорбензилоксипропаяол, веще- | ства, содержащие родан и др, В зависимости от цели применения можнор добавлять также друтие вещества, среди ко- 1 торых, например, могут быть нефйтотоксич ные добавки, способные давать с гербицидом синергет гаеское увеличение действия, смачившощие агенты, эмульгаторы, растворители добавки масел и др. ;. Целесообразно прйме1шть предлагаемые эффективные вещества в виде таких препа - . ратов,- как порошки, аэрозоли, гранулы, воры, эмульсии или суспензии при добавяе™ НИИ жидких и/или твердых носитедей или разбавителей и в соотве-гствуташих случаях смачивающих, склеивающих, эмульгирующих и/или диснергирующих вещест.в. Подходящими жидкими носителями шзляют | ся, например, вода, алифатические и арома тнческие углеводороды, такие как бензол, тодурп,), ксилол, щжлогексанон, изофорон, широкие фракш и минеральных масел. В качестве твердых носителей пригодны мииеральиые земли, напримерТонаил силика -х ль, тальк, каолин, глина (AitactaV ), , известияк, кремниевая кислота и продукты растительного происхогкдения, например муна,, i В качестве позерхностпо-актиБных-в&- , J: ществ можно использовать, например, кальци€|вую соль лигнинсульфокидлоты, полиоксиати 1 леноктилфениловый эфир, нафталкнсульфокио j лшу, фенолсульфокислоту, формальдегидные смолы, сульфаты жирных спиртов и соли ще«лочных и щелочноземельных металлов кислат. Гербшшдное действие и се/юктивность средств могут быть повышены, если они содержат поверхнос-пю-активные вещества а ко личествах, превышающих обвычные. Количество вещества илн веществ в различных комлоанш{ях может изменяться в широких преде лах. Например, средства могут содержать при-г близнтельно вес.% активно действjrjoщих веществ, приблизительно 80-2О жидких или твердых носителей, а также в соооветствукяцих случаях до 30 вес,% поверх ностно-активных веществ, Готовить средство можно известными способами, например путем смещивания или измельчения. 1 елательно смешивать отдельные компоненты непосредс-гаенно перед их употреблени / Предлагаемые соединения являются новы-/ и, их можно получить известными способами, например реакцией соединения общей формулы NH-CO-X-R, где ЕдИмеет указанное значение, с изодианатом общей формулы ©«С где Rj, R и RJ имеют указанные значения, при этом процесс целесообразно проводить в прису1ствии третичного амина, на-. 5 пример трйзтиламина, или оловоорганичесжойр соединения, например дибутилдилаурата оло-, . или путем взаимодействия соединений общей формулы 0-CO-Ct мн-со-х-1. где R и X имеют указанные значения, с амином общей формулы H,N-9-R, имеют указанные значения, в присутс-гаии акцептора кислоты, например при Добавлении избытка амина или неорганического или третичного органичес кого оснсшания, такого как раствор едког натра, карбонат натрия, карбонат калия.и триэтиламин. Пример. Получение этил - w ,N (1,1-диметилпропинил) карбамо оксиЗфенил}карбамата. j В раствор, содержащий 5,0 г(0,06мо 1,1-диметилпропиниламини в 30 мл этилацетата, после добавления 50 мл воды при --1-..- - ij ; 10-15 с и перемешивании прикапывают ||одновременно раствор 14,6 г (0,06 моль 3- (N карбэтоксиамино)фенилового эфир хлормуравьиной кислоты в 30 мл этилаце та и раствор 8,3 г (0,06 моль) карбона калия в ЗО мл воды. Затем ЗО мин прод жают перемешивать реакционную массу пр ; охлаждении льдом, отсасывают кристаллич кий осадок и промывают его эфиром и вод ;Получают 13,6 г указанного соединения (78% от теоретического), т.пл. 136-137 , Аналогично синтезируют следующие сое нения: метил- N - (3-1 N -(1,2 -димётилпр пил) карба; моилокси} фенил1карбат. пл. 140-141 :мат, метил-N-|3- N-( 1-этилпропил) карбамоил«joKcnJ фенилу карбамат, т.пл. 162-164 ; метил-N- - (1,1-диэтилпропинил)карбамоилокси ; фенилIт. пл. 129-130 карбамат, метил- N - {3-Ыг( 1.1|-диметилпропил) карбамо- илокси фенилWdp6aмат,т метил-N-|3- K- (1,1-димeтилпpoпинил)- -кapбaмoилoкcиЗфeнил карбамат,т.пл. 147-150 этил-Н-|3-{Н-(1,1-диэтилпропинил)карбамо- j илокси3 фенил карбаТ.пл. 12О-121 мат, этил-М- 3- N41,1-диметилп ропил)карбамоилокси фенил карТ.ПЛ. 130-131 бамат, 5-метил-М- (1,1-диэтилпрош1ннл)кар амоилокси фенил { т.пл. 119-122 тиокарбамат, S -метил- N-53- н-(1,1-диметилпропил)-карбамоилокси J фенил v тиокар164-166°бамат,т.пл 127 метал- Н - I 3- |1(I-этинвлциклогетссил)карбамсжлоксиД фенил f карбамат,, 117-Ив С изопропил- Н« |3«{|, -(1,1-ДИЭТИЛ-2-П1)ОИНМИ квр 5амоипсмкси 3 фв1Шл1 карбамат,тлк, CU иаопропид-Н -f tl -(1,1 диметил- ; Нзрол№тя)« карбамоилокси 3 фенил т- тлл. 133-134 CJ; карбамат, изопропнл -И-{3-С -(1 Д-диметилпровял } карбамоилокснЗфеадя Т.Я. 142-143°CJ; карбамат, изопропил (1-метилбутил) карбамоилокси3 фенил)- ТЛИ. 152-15 3°с), карбамат. & -этил- N- -(1-этинилциклогексил)«п карбамоилокси фенил} тля. 117-118 тиокарбамат, б-этил-М- З-ГН- (1,1-диэтилпропинип)карбамоилоксиД фенил - т.пл. 127-128 тиокарбамат, 5 -этил-М- -СН-(1,1-диметилпропинил )-карбамоилокси фенил тио122-123°4. карбамат, &-ЭТИЛ- N (1-метилбутил) карбамоилоксиЗфенил тиокарба118-119(:, I мат,т.пп. j З-этил-М- -ОИ 1 -этилпропил) ка рба Т.ПЛ. 153-155°(|:} t фенил тиокарбамат, I 5 метил-1Ч- 3- Н-(11 -этиннлциклогекснл)- |.карбамоилоксн } фенилу- 115-117ТС1 I тиокарбамат, I Si-метил- N -ДЗ- С N4 l;-этилI poпил) карбамонл|оксиЗ фенилГтлокарба- Т.ПЛ. 139-141 |мат, I Эти соединения растворимы в ацетоне циклогексаноне, изофороне в тетрагидрофура не, причем растворимость значительно увеличивается при добавлении малого кол1гаест;ва диметнлформамида или гексаметилфосфо{ триамида. Они практически нерастворимы р воде и легких бензинах. 1 П р и м е р 2. Оценка гербицидного : действия. В суглинки высеивают семена растений, приведенных в табл. 1. После посева раэбрыагивают предлагаемые активно действук . : 62276 7 , |щае вещества в качеств© гербицидов, дейс4вуюищк в перйод до прорастаний сеглнн, с расходной нормой 1 кг эффектнаного Бещесз1г ва на 1 га, эмульгированного в 500 ды на 1 га. Растения прорастают через 10§ дней. Через 4 недедН после разбрызгиваии оценивают результат обработки; О-ПОдное уничтожение, 10 не приносит вреда. 8 , .и П р и м е р 3. Растения, приведенные в табл. 2, обрабатывают на ранней стадии образования листвы предлагаемыми соедин4 пиями. Расходная норма ссютавляет 1 кг э& ({активного вещества на 1 га, эм льгировацного Б 5ОО л воды на 1 га. Через 3.4дне4 после обработки реаульта- ы оценивают по приведенной шкале.

м

CJ

J

о

ta и

4

л

JO

о

о оа

о

гЦ

О

т

Он

О .г1

СЧ

о

сч

-2L со

см

JU.

JSL

нем

W

JO.

f

О

IN

тг Асм

ТО о;

ю

О

i

о

00

(М

о

О

о

о н

О

и

тЧ

-EL

о н

о

о

н

н

О н

О и

О и

о

гЧ

о

о

гЧ

н

1

20

К « I S i

21

Ф о р м у л а и а о в р в т в н и я Гербюшдное средство на основе цроиа- i

водного У чдиуретана, содержащее йоситвль мй ™ ми углерода. ош,й,с«лС ненасыщенный радикш, с 1.4 атомами углерода{ К -алкнл с атомами углерода

522768

22

отличающеес я тем, что, спёлью поввышения избирателыюсти ABECIBHII, оно i содержит в качестве производного I м «дну тана соединение общей формулы

MH-CO-X-R i f 5 « ш«лоалифвТйче. | кого радикала с 5-6 атомами углерода; алкил с 1 атомами углер X - кислород или сера. в количестве 12 Ou8O вес.%.