1
Изобретение относится к способу получения фтористого алюминия, который используют для корректировки электролита в производстве алюминия.
Известен сухой способ получения фтористого алюминия путем обработки гидроокиси алюминия в печи кипящего слоя при 600650°С фтористым водородом. Недостатком этого способа является получение фтористого алюминия в порошкообразном виде .
Известен также способ получения гранулированного фтористого алюминия, в котором тригидрат фтористого алюминия, полученный обработкой гидроокиси алюминия фторирующим агентом, в частности плавиковой кислотой, сушат до влажности 13%, при этом непрерывно вводят воду в количестве 5-20% и связуюшую добавку в количестве 1-10%, в качестве которой используют нитрат алюминия, сульфат аммония, алюминат натрия. Полученную массу подвергают тепловой обработке при 2ОО-40О°С с образованием гравулированного фтористого алюминия. Недостатками этого способа является высокое содержание воды в продукте - до 4,0-4,5% и
повышенная истираемость гранул - до 1,4-1,5% 2.
С целью снижения содержания воды в продукте и повышения прочности гранул, в предлагаемом способе предварительно гидроокись алюминия смешивают с едким натром, взятым в количестве 5-7 вес.% по отношению к весу гидроокиси апю «иния, затем гранулируют полученную смесь, сушат и обрабатывают фторирующим агентом. В качестве фторирующего агента используют парообразный фторид-бифторид аммония. Предложенный способ позволяет снизить содержанке воды в продукте до 0,3% и истираемость гранул до 0,4%.
Пример. Смесь из 150 г технической гидроокиси алюминия и 30 г 25%-ного раствора едкого натра (5,6 вес.% едкого натра по отношению к весу гидроокиси алюминия) гранилируют на тарельчатом грануляторе. Полученные 180 г сырых гранул диаметром 5-7 мм сушат в течение 45 мин при , после чего прокаливают при 5000С в течение 90 мин. 103 г прокаленных гранул фторируют при 660°С парами 4ггорид-бвфторида аммония, при этом получают 158 г гранулир(жанного фтористого алюминия,. который содержит 0,3% воды. Степень истираемости гранул составляет 0,4 Формула изобретения 1. Способ получения фтористого алюминия, включающий обработку гидроокиси алюминия фторирующим агентом, грануляцию и сушку полученных грану х, отличающийся тем, что, с целью снижения содержания воды в продукте и повышения про ности гранул, предварительно гидроокись ал миния смешивают с едким натром, взятым в количестве 5-7 вес,% по отношению к весу гидроокиси алюминия, затем гранулируют полученную смесь, сушат и обрабатьгеают фторирующим агентом. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве фторирующего агента используют парообразный фторид-бифторид аммония. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе t 1.Гузь С. Ю. и Барановская Р, Г. Производство криолита, фтористого алюминия и фтористого натрия. Изд. Металлургия, М., 1964, с. 175-180. 2.Патент Японии № 24853/63, Кл. 15Е242, 23.11.63.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения фтористых и кремнефтористых солей | 1974 |
|
SU538983A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ВОЛЬФРАМОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ | 2014 |
|
RU2572415C1 |
Способ получения криолита | 1978 |
|
SU819061A1 |
Способ получения криолита | 1971 |
|
SU440052A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТОГО ФТОРИДА КАЛЬЦИЯ | 2009 |
|
RU2424188C1 |
Способ приготовления катализатора для алкилирования ароматических углеводородов | 1976 |
|
SU728909A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ | 1997 |
|
RU2120487C1 |
СПОСОБ СИНТЕЗА НЕОРГАНИЧЕСКИХ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ | 2004 |
|
RU2278073C1 |
Способ получения бифторида натрия | 1976 |
|
SU710941A1 |
Способ получения фтористого алюминия | 1977 |
|
SU632652A1 |
Авторы
Даты
1976-08-15—Публикация
1974-07-10—Подача