Способ получения порошкообразных модифицированных сополимеров Советский патент 1976 года по МПК C08F212/08 C08F8/32 

ЗО мин в среде органического растворителя. При этом идет реакция амидирования сополимера аминоспиртами, что пришэ дит KJIOлучениюамфолита,содержащего CONH, СООН, ОН-группы, способного вести положительны и отрицательный заряд.

Пример 1.В двухгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и капельной воронкой, вводят 10,1 г сополимера стирола и малеинового ангидрида регулярного строения, полученного по известному способу, и растворяют в 500 мл аце тона. После полного растворения при перемешивании вводят порциями 3,5 г моноэтаноламина при 19-ЗООС в течение ЗО мин. Выпавший на дно колбы порошкообразный осадок отфильтровывают,, промывают новой порцией ацетона, сушат под вакуумо я яря 19°С. Полученный полимер-порошок белого цвета, хорошо растворимый в воде. Выход продукта 97% от теории, содержание азота 5,5%.

Пример 2. В двухгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и капельной воронкой, вводят 10,1 г сополимера стирола и малеинового ангидрида регулярного строения, полученного по известному способу, и растворяют в 5ОО мл ацетона. После полного растворения при перемешивании вводят порциями 1О,5 г диэтаноламина при 19°С в течение 30 мин. Выпавший на дно колбы осадок отфильтровывают, промывают новой порцией ацетона. Остатой ацетона в полимере удаляют сушкой под ва кумом при 19°С. Полученный полимер светло-желтого цвета, растворяется в воде. Выход продукта 95,7%; содержание азота 4,9%.

Пример 3. Условия реакции такие же как и в примере 2. Отличие заключает ся в том, что реакцию ведут при ЗО С в течение 15 мин. Выход продукта 97,5%. Содержание азота 5,1%.

Пример 4. Условия реакции такие же, как и в примерах 2 и 3. Отличие заключается в том, что реакцию ведут при 25°С в течение 20 мин. Выход продукта 97,1%; содержание азота 5,0%.

Пример 5. Условия реакции такие ,же, как в примере 1.Отличие заключается в том, что реакцию ведут при 30°С в течение 15 мин. Выход продукта 98,8%. Содержание азота 5,5%.

Пример 6. Условия реакции такие же, как в примерах 1 и 5. Отличие заключается в том, что реакцию ведут при 25°С в течение 20 мин. Выход продукта 98,2%. Содержание азота 5,4%.

Результаты ИК спектроскопии, элементного анализа показывают, что от телмпературы () и времеш (15-30 мин) модификации; функциональный состав не изме шется.

Все полученные образцы представляют собой порошки белого или светло-желтого -цвета, растворимые в воде, но не раствори-iмые в ацетоне, и бензоле. Водные раство- ры полимеров проявляют амфотерные свойства. При катионоактиыаю, при анионо активные.

Полученные полиэлектролиты имеют строение

СН 2- сн- с н - сн I © CONli СООН

i ; э

сн

А он

СН2-СН -СН-ОН

со

СООН 0

© ч

CH CtlgOH

и содержат гидрофильные функциональные группы СООН, ОН, СО ЯН; ИК -- спектры показывают: 34ОО-2600 NH валентlaie и ОН колебания в амидах и гидроксилах, 1650 СО в амидах, 1590 см колебания ароматического кольца, 1464,

-(

1441 см - 1400 см

-СООН

1351-1310-СН; 1180 см-ассиметричные колебания кольца, валентные С- N групп; 77О, 70О деформационные колебания ароматического кольца.

Водорастворимые полимеры находят широкое применение в народном хозяйстве в качестве стабилизаторов, флокулянтов, бактерицидных препаратов, эмульгаторов и т.д. Среди водорастворимых полимеров особое место занимают полимеры, способные ионнзироваться в раствор е (полиэлектролиты), с помощью которых можно регулировать свойства дисперсных систем (строительные и буровые растворы, сточные воды, суспензии в гидрометаллургии) в широком интервале.

Формула изобретения Способ получения порошкообразных модифицированных сополимеров путем обработки сополимеров стирола с малеиновььм ангидридом спиртами в среде оргаштческого растворителя, отличающийся тем, что, с целью получения водорастворимых сополимеров, в качестве спиртов используют моно- или диэтаноламины, и процесс проводят при 19-30°С в течение 15-30 мин.

Источники информации, принятые во внима1ше при экспертизе;

1. Синтез и применение новых поверхностно-активных веществ - Материалы И Всесоюзного совещания секции синтеза и терминологии поверхностно-активных веществ,

г. Таллин, 1973 г. стр. 36.

2.Патент США № 3741940, кл. 260-78. .5 Т от 26. 06. 73 г. (ПРОТОТИП).