Способ получения биологически активных полимерных эфиров Советский патент 1991 года по МПК C08F122/20 C08F8/14 

Изобретение относится к получению биологически активных полимерных эфиров.

Известен способ получения биологически активных полимерных эфиров путем взаимодействия. поли-(Ы-хлорметил)-малеимида с кислотами ряда ауксинов.

. Известен также способ получения биологически активных полимерных эфиров путем взаимодействия хлорметилированного полистирола с солями кислот ряда ауксинов.

Недостатки этих способов заключаются в том, что пленки, получаемые при нанесении из раствора этих полимеров, обладают низкой прочностью и повышенной хрупкостью, что затрудняет их использование.

Цель изобретения - устранение указанных недостатков.

Для этого предложено в качестве исходных полимеров использовать поливинилхлорметилкетоны. Получаемые полимеры, способные при гидролизе выделять биологически активные вещества, обладают хорошей растворимостью в доступных растворителях и дают прочные и эластичные покрытия и пленки. Использовались методы, рекомендуемые для исследования лакокрасочных материалов. Так, например, при проверке эластичности по шкале НИИЛК, пленки из полимеров на основании (Ы-хлорметил)-малеимида разрушались на стержне диаметром 20 мм, на основе хлорметилированного полистирола разрушались на стержне диаметром 15 мм, а на основе поливинилхлорметилкетона не претерпевали разрушения на стержне диаметром 1 мм. Все исследования проводились, при сравниваемой степени замещения (3035мол.%).

Г1 р и м е р 1. В колбу, снабженную эффективной мешалкой и обратным холодильником, помещают 0,5 г поливинилхлорметилкетона, 1 г натриевой соли а-нафтилуксусной кислоты, 0,015 г триэтиламина и 4,5 г водного ацетона (вода - ацетон, 1:20). Смесь нагревают при 50°С и перемешивании в течение 8 ч. По окончании реакции смесь обрабатывают водой, осадок промывают до нейтральной реакции и сушат в вакууме при 40°С. Степень замещения 52,5 мол,%. Полученный полимер растворим в ацетоне, этилацетате, диоксане, диметилформамиде и нерастворим в воде и гептане., ,

Пример 2. В условиях примера 1 поливинилхлорметилкетон обрабатывают 0,8 г натриевой соли а -нафтилуксусной кислоты в среде 4,5 г диметилформамида

3 5340784

при температуре 40°С. Степень замещенияСтепень замещения по данным элемен75,4мол.%.тного анализа (С13,74; 3,98: N5.14; 5,11) 77,1

Пример 3. В колбу, снабженнуюмол.%. мешалкой, обратным холодильником и тер-.

мометром, загружают 1,26 г поливинилхлор-5 П р и м е р 4. 1 г поливинилхлорметилметилкетона 7,0 г свежевысушенного икетона, 2,19 г натриевой соли индолилмасперегнанного диметилформамида и 2,58 гляной кислоты и 9,7 г диметилформамида

калиевой соли индолш1уксусной кислоты.обрабатывают, как в примере 3. Смесь нагревают4 ч при 55°С. Полученный

полимер высаживают водой, п|эомывают во-10 Степень замещения полученного полдой, спиртом,.серным эфиром и сушат вимерного эфира по данным элементного

вакууме. Выход порошкообразного продук-анализа (С1, 11,10; 10,66, N 3,58; 3,47) 45,0

та 2,03 г.мол.%.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПОЛИМЕРНЫХ ЭФИ- РОВ, путем взаимодействия полимеров, содержащих подвижный атом галоида, с солями кислот ряда ауксинов, отличающийся тем, что, с целью улучшения физико-механических свойств полиэфиров, в качестве исходных полимеров используют поливи- нилхлорметилкетоны.