Способ получения полимерных эфиров Советский патент 1991 года по МПК C08F8/14 C08F122/40 

Изобретение касается получения полимерных эфиров.

Известен способ получения полимерных эфиров путем взаимодействия поли-(1хлорметил)-малеимидов с карбоновыми кислотами.

Однако полимеры, полученные по такому способу, при гидролизе не выделяют биологически активных веществ для растений.

Целью изобретения является получение полимерных афиров, выделяющих при гидролизе биологически активные вещества для растений.

Это достигается тем, что в качестве карбоновых кислот используют кислоты ряда ауксинов.

Реакцию взаимодействия пoли-(N-xлopметил)-малеимида с кислотами ряда ауксинов проводят в среде растворителя в присутствии акцептора хлористого водорода по следующей схеме;

сн-сн IICIоссо

N

CII,-OUCIt

в качестве кислот применяют а-нафтил-и уЗ-индолилуксусную кислоты.

Предложенный способ позволяет получать полимерные производные биологически активных карбоновых кислот с повышенной скоростью гидролитического отщепления биологически активных веществ (что определяется химическим строением полимерного спиртового радикспла). Это имеет большое значение в биологическом плане, так как позволяет получать оптимум стимулирующих и ингибирующих концентраций препарата при введении меньших количеств полимера. Оптимальное количество полимера, наносимого на спмена кукурузы, в случае производных поливинилового спирта лежит в области 2000-3000 у, а в случае производных малеимида - в области 400-600у (У МО г). Содержание препарата в полимере около 50%.

Пример 1.1,45 г поли(Ы-хлорметил)малеимида, 1,86 г (0,01 моль) «-нафтилуксусной кислоты, 1 г (0,01 моль) углекислого кальция и 6,8 г метилатилкетона загружают в колбу. Реакцию проводят при перемешивании в токе аргона 9 ч при 75°С/

Полученный раствор фильтруют, осадок обрабатывают метилэтилкетоном при 70°С и снова фильтруют, Полимер высаживают в бензоле и сушат в вакууме. Выход 2.1 г.

3 4337894

продукт растворим в ацетоне, диоксане, ме-сусной кислоты, 1,0 г(0,01 моль) углекислого

тилэтилкетоне.кальция и 6,6 г метилэтилкетона обрабатыСтепень .замещения по результатамваюттак же, как в примере 1. Выход 2,3 г,

анализа 38%. Синтезированный полимерполимер растворим в ацетоне, диоксане,

темнеет при нагревании выиГе .5 метилзтилкетоне. Степень замещения 50%.

Найдено, %: С 39,54; 39,43; Н 3,66; 3,38;Полученный полимер при нагревании выше

N6,96; 6,86.180°С темнеет.

Ci7Hi3N04.Найдено, %: С 55,78; 55,94; Н 3,62; 3.83;

Вычислено, %: С 69,15; Н 4,40; N4,74.N 6,32; 6,72.

Пример2.1,45г поли- М-хлорметил)-10 CisH 12N204.

малеимида, 1,75 г (0,01 моль) индолилук-Вычислено, %: С 63,40; Н 4,22; N 9,85.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ ЭФИРОВ путем взаимодействия по- ли(Ы-хлорметил)-малеимида с карбоновыми кислотами, отличающийся тем, что, с целью получения полимерных эфиров, обладающих повышенной скоростью гидролиза и выделяющих при гидролизе биологически активные вещества для растений, в качестве карбоновых кислот используют кислоты ряда ауксинов.