Способ химической обработки стеклопластика перед металлизацией Советский патент 1976 года по МПК B05D3/10 B05D5/10 

Описание патента на изобретение SU535971A1

ратидрофурам, пиридин его Произ водпые, омеси из метиленхлорида -и диметилформаМида, см-эои ИЗ ацето на и 1ди- 1етнлформа.1ида Подрастворение производят в соответствующей ванне Ю-50° С в течение 1 -15 мин в ,11бподвиж ом положении ъ ДВ.иженрш.

4.Сушка пр« 20-30° С в теченле 1-5 лшн илм гюлоска.пие в легколетучих 1ра1сгвор.ителях, выбраииых С учеггом процесса.

5.Обработка подрастворениого оргаиического колтовеита эпоксидиого ламияата в окисляющей кислой протраве. .Способность этой п,ротравы взаи.модейСтвовать € подр.аство.ренпым эиокоидиым ла1МИиатом подбя.рают так, чтобы 1спят«е верхнего слоя апоксидной смолы было минимальным для образования равномерной цилиндрической структуры пор.

Составы пр игодных л,ротра;вочных растворов пр:И;ведеиы ииже. Реакция происходит в ио.движной погружной вавпе npii-i 20-80° С в течение 5-30 мин.

Состав А: водный раствор, содержащий 184-920 г/л серной кислоты, 10-150 г о(иси хрома (VI) на 1 л.

Состав Б; вод1ный ;раствор, содержащий 184-920 г/л серной кислоты, 10-150 г/л окиси хрома 1И 1,8-9,0 г/л фосфорной кислоты.

6.Интенсивная непосредственно за стадией 5 промывка в теплой воде 30-©0° С в течеккк 1 -10 мин.

7.Промывка в .разбавленной соля;ной кг-гслоте при 10-70° С в течен ие 1-5 мин.

8.В зависимости от применемного на стаДлк 3 раствор.ителя «после 1металл;изац ии проатзъодят 1иагрев .ирт С -в продолжение 30-90 мин, т. е. при дальнейшей модифи 1а ЦИИ (Предлагаемого способа стадия 8 может быть ,иоключвна, если (используют, на:нр), смеси из метиленхлорида и диметилформамид-а. При применении жидких фотолаков для получения маски эту стадию по необходимости сохраняют там, где для жидких ф отолаков пео1б-ходима .горячая сушка.

П р ,и м ер I.

1.Погружение в четыреххло-р.истый углерод при 20-30° С :На мин.

2.2-чМИ.нутная воздуш ная сушка гари 30 - 50 С.

3.Подготовка к структур кров алию в п,одонж-ной погружной ванне, на:нол1кеН|НОй ;мет;иленхлоридом в смеси с 2-6 об. % ди:,е7илпормамида, при 20-25° С .в течевие 2-5 мин.

4.2-.МИиут11ая суш-ка при 20-40° С или п;ро 1ьтвка .метиленхлоридом.

5.Травление в нодэижной ва,1-,пе. Состаи протравы: 40 об. % к.анцентрироваияок серной К.ИСЛОТЫ и 80 г/л окнаи хрома (У1) в водном растворе. Реакция идет при 50-65° С s течение 15-30 мин.

6.Интеваив.ная прО|МЬРвка s п-рсюч.ной воде пря 40-60°.С IB течени.г мин.

7.2-М1Ин.утная п1рО1МЫБка три О-15% -ной )й кислоте.

8.При использовании омеаи .Огргаиических рястворителей метил аи хлорид а И диметилформамида, уиоТребленной в да1иЮ1М примере нл стайии 3 для подготов:ки -тс структур1ирав-ан:ию, стадия 8, т. е. стадия тем1пер И,ро.Ба,4(-ия, может быть исключена. П р.И iM ер 2.

1.ПогружеИ.ие в четырех.хлор,истый углерод на 1-3 мин при 20-30° С.

2.3-м:.знутн.ая воздушная сушка при 20- 50° С.

3. Подготовка к структурираванкю в попрул люй ванне с тетрагидрофураиом (3-

4 мин при 25-30° С).

4. Воздушная сушка ( .нин при 20-60° С) или лромывка ;в соответстэующих лег шлетучкх растворителях, ..нанри1мер ;в метилеагхл.ор.кде.

6. Тра:вл.ение с исгюльзОвавнем 35 об. %

«О1нц1ентр1и;р10 ва:гиюй .сар-н.ой .КИСЛОТЬЕ, 60 г/л

014И1СИ хрома (VI) и 30 об. % фо сфО|рной гшслоты в качестве -npOTpaiBb. Реакция идет при

55-50°С в течение 20-35 AIUH.

6.Интенсив ная лрамывка в проточной воде (2-5 мин при 40-60° С).

7.2-м™ утная промывка прИ 40-50° С в 10-15 % -.ной соляной .кнслоте.

8.Терадообработка металлн.31ир.ован.ного лаМ:ВК ата д:р,и С IB течение 90 лнн.

Адгезия после металлизац.ии, которая но дачвному способу возможна либо с хи1 ГичесК.им

.воестаповлекг.ием, с химически.м вооста11ю;вле иие1.1 в ко мбинащии с гальван.ическим ., л:ибо с щакуумн.ой .обработкой парйм.н нри последующем гальваяичеслсом усиле1-с«|и, Составляет 4,5-6,0 кг/2,5 см. Глубина

пор достигает 20 Л1К.

Фо:рмула изоб.ретения

1.Способ химической об.работгаи стеклопластика перед металлизацией, включающи

обработку ловерхности стекло .пласти«а иа осiiotse эпоксидной (СМолы, отвержде.н1ной дициаидпамидом, арга; {ическим (раютворштелем, суягк}, травление В водном раств. соединения

Ще1ст1ив1алантного хрома с киааотой с Последующек промывкой, От л л чающийся тем, что, с тхелью обеснечения высокой адгезии металлиЗ|Иров.а1Н1ного слоя IK стеклопластику, поверхность сте лопла|Сти1ка На основе Эпоксидной .омолы, напрИмер, ср9Д1него молекулярного веса, б.рол1ирова1инок 1нли небрамяроваиной обрабатывают раств0;рителвм, выбранны;м нз группы, со.держащей тепрагидрофуран, пир:ид1И1Н iH его п,., смась из 80-99 вес. %

мет1иле нхлорида к вес. % диметилформам ида, смесь из 80-99вес. % ацетона 1и 1 - 20 вес. % диметилфо.рмамйда.

2.Опо-саб по 1П. 1, от л и ч а ю щ и к с я там, ЧТ10 noBepxiHocTb стеклопластика травят

в водном растворе следующего состава, г/л:

OiKi-rcb крома

Ш-160 Сер4-1ая .кислота 184-920

пли в водном растворе следующего состава, 65

С. Кислота184-920

Ф«сфора1ая кислота1,8-9,0

Омись хрома1Ю -150

3.Способ по П. 1, о т л И ч а ю щ и и с г TCiM, что поверхность .стеклопластика перед обрзб-откой растворителем предварителыно обезжиривают с последующей сушкой на воздухе в течеиьке 1-6 мин лри 30-80° С.

4.С|посо б по п. 1, о т л И ч а ю щ ,и и -с я тем, что об работа нную ра.стзорителем ;по1верхность стеклопластика .сушат .ца воз.дух1е .в течение 1-5 мин при .20-80 С.

5. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ .и и с я тем, что поверхчюсть стекл;апла1стика яосле травлеН 1Я промывают сначала в воде В течение 1 - Шмин при 30-60° С :И затем в разбавле.н.ной соляной кислоте в течение 1-5 лшя прш 10- 70 С.

Источник информации, принятый зо в-ннмаиие inpj экспертизе:

1. Выкла. Опиюааже к йеакцептовапиои зажшсе s ФРГ JV 2105845, :КЛ1а€с С 23 с 3/00, Макхермпд И.нк, Уотербюри, Ко1ни (США), 2u.08.71 (трототйп).

Похожие патенты SU535971A1

название год авторы номер документа
Способ получения уксусной кислоты,этанола,ацетальдегида и их производных 1979
  • Ханс-Йоахим Шмидт
  • Фридрих Вундер
  • Ханс-Юрген Арпе
  • Эрнст Инго Лойпольд
SU1064864A3
Способ получения полиглицидиловых соединений,содержащих -гетероциклы 1973
  • Юрген Хабермейер
  • Ханс Батцер
  • Даниель Поррет
SU545264A3
Способ получения уксусной кислоты,этанола,ацетальдегида и их производных 1979
  • Фридрих Вундер
  • Ханс-Юрген Арпе
  • Эрнст Инго Лойпольд
  • Ханс-Йоахим Шмидт
SU1042609A3
Способ получения пептидов 1972
  • Вольфганг Кениг
  • Рольф Гейгер
  • Ханс Виссманн
SU511852A3
Способ получения м-ип фенилендиамина 1974
  • Ханс-Георг Цендель
  • Манфред Бергфельд
SU545251A3
ПРИМЕНЕНИЕ МНОГОСТАДИЙНЫХ ПОЛИМЕРНЫХ ДИСПЕРСИЙ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЙ НА МЕТАЛЛИЧЕСКИЕ ЛИСТЫ 2013
  • Янс Эккехард
  • Дену Ханс-Юрген
  • Роллер Зебастиан
  • Курек Александер
RU2674410C2
Способ получения полиглицидиловых соединений, содержащих -гетероциклы 1974
  • Юрген Хабермейер
  • Ханс Батцер
  • Даниель Поррет
SU562199A3
Способ получения производных хиназолинов или их солей 1974
  • Ханс-Юрген Эрнст Хесс
SU563914A3
МНОГОСТАДИЙНЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ ДИСПЕРСИИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ 2011
  • Роллер Зебастиан
  • Янс Эккехард
  • Дену Ханс-Юрген
RU2588130C2
Способ получения производных фенилпиперазина 1980
  • Ханс Хайнц Хэк
  • Федо Корнелиус Хиллен
SU1039442A3

Реферат патента 1976 года Способ химической обработки стеклопластика перед металлизацией

Формула изобретения SU 535 971 A1

SU 535 971 A1

Авторы

Ханс-Юрген Юст

Ханс-Юрген Тунак

Маргит Аль-Амин

Даты

1976-11-25Публикация

1974-04-09Подача