ратидрофурам, пиридин его Произ водпые, омеси из метиленхлорида -и диметилформаМида, см-эои ИЗ ацето на и 1ди- 1етнлформа.1ида Подрастворение производят в соответствующей ванне Ю-50° С в течение 1 -15 мин в ,11бподвиж ом положении ъ ДВ.иженрш.
4.Сушка пр« 20-30° С в теченле 1-5 лшн илм гюлоска.пие в легколетучих 1ра1сгвор.ителях, выбраииых С учеггом процесса.
5.Обработка подрастворениого оргаиического колтовеита эпоксидиого ламияата в окисляющей кислой протраве. .Способность этой п,ротравы взаи.модейСтвовать € подр.аство.ренпым эиокоидиым ла1МИиатом подбя.рают так, чтобы 1спят«е верхнего слоя апоксидной смолы было минимальным для образования равномерной цилиндрической структуры пор.
Составы пр игодных л,ротра;вочных растворов пр:И;ведеиы ииже. Реакция происходит в ио.движной погружной вавпе npii-i 20-80° С в течение 5-30 мин.
Состав А: водный раствор, содержащий 184-920 г/л серной кислоты, 10-150 г о(иси хрома (VI) на 1 л.
Состав Б; вод1ный ;раствор, содержащий 184-920 г/л серной кислоты, 10-150 г/л окиси хрома 1И 1,8-9,0 г/л фосфорной кислоты.
6.Интенсивная непосредственно за стадией 5 промывка в теплой воде 30-©0° С в течеккк 1 -10 мин.
7.Промывка в .разбавленной соля;ной кг-гслоте при 10-70° С в течен ие 1-5 мин.
8.В зависимости от применемного на стаДлк 3 раствор.ителя «после 1металл;изац ии проатзъодят 1иагрев .ирт С -в продолжение 30-90 мин, т. е. при дальнейшей модифи 1а ЦИИ (Предлагаемого способа стадия 8 может быть ,иоключвна, если (используют, на:нр), смеси из метиленхлорида и диметилформамид-а. При применении жидких фотолаков для получения маски эту стадию по необходимости сохраняют там, где для жидких ф отолаков пео1б-ходима .горячая сушка.
П р ,и м ер I.
1.Погружение в четыреххло-р.истый углерод при 20-30° С :На мин.
2.2-чМИ.нутная воздуш ная сушка гари 30 - 50 С.
3.Подготовка к структур кров алию в п,одонж-ной погружной ванне, на:нол1кеН|НОй ;мет;иленхлоридом в смеси с 2-6 об. % ди:,е7илпормамида, при 20-25° С .в течевие 2-5 мин.
4.2-.МИиут11ая суш-ка при 20-40° С или п;ро 1ьтвка .метиленхлоридом.
5.Травление в нодэижной ва,1-,пе. Состаи протравы: 40 об. % к.анцентрироваияок серной К.ИСЛОТЫ и 80 г/л окнаи хрома (У1) в водном растворе. Реакция идет при 50-65° С s течение 15-30 мин.
6.Интеваив.ная прО|МЬРвка s п-рсюч.ной воде пря 40-60°.С IB течени.г мин.
7.2-М1Ин.утная п1рО1МЫБка три О-15% -ной )й кислоте.
8.При использовании омеаи .Огргаиических рястворителей метил аи хлорид а И диметилформамида, уиоТребленной в да1иЮ1М примере нл стайии 3 для подготов:ки -тс структур1ирав-ан:ию, стадия 8, т. е. стадия тем1пер И,ро.Ба,4(-ия, может быть исключена. П р.И iM ер 2.
1.ПогружеИ.ие в четырех.хлор,истый углерод на 1-3 мин при 20-30° С.
2.3-м:.знутн.ая воздушная сушка при 20- 50° С.
3. Подготовка к структурираванкю в попрул люй ванне с тетрагидрофураиом (3-
4 мин при 25-30° С).
4. Воздушная сушка ( .нин при 20-60° С) или лромывка ;в соответстэующих лег шлетучкх растворителях, ..нанри1мер ;в метилеагхл.ор.кде.
6. Тра:вл.ение с исгюльзОвавнем 35 об. %
«О1нц1ентр1и;р10 ва:гиюй .сар-н.ой .КИСЛОТЬЕ, 60 г/л
014И1СИ хрома (VI) и 30 об. % фо сфО|рной гшслоты в качестве -npOTpaiBb. Реакция идет при
55-50°С в течение 20-35 AIUH.
6.Интенсив ная лрамывка в проточной воде (2-5 мин при 40-60° С).
7.2-м™ утная промывка прИ 40-50° С в 10-15 % -.ной соляной .кнслоте.
8.Терадообработка металлн.31ир.ован.ного лаМ:ВК ата д:р,и С IB течение 90 лнн.
Адгезия после металлизац.ии, которая но дачвному способу возможна либо с хи1 ГичесК.им
.воестаповлекг.ием, с химически.м вооста11ю;вле иие1.1 в ко мбинащии с гальван.ическим ., л:ибо с щакуумн.ой .обработкой парйм.н нри последующем гальваяичеслсом усиле1-с«|и, Составляет 4,5-6,0 кг/2,5 см. Глубина
пор достигает 20 Л1К.
Фо:рмула изоб.ретения
1.Способ химической об.работгаи стеклопластика перед металлизацией, включающи
обработку ловерхности стекло .пласти«а иа осiiotse эпоксидной (СМолы, отвержде.н1ной дициаидпамидом, арга; {ическим (раютворштелем, суягк}, травление В водном раств. соединения
Ще1ст1ив1алантного хрома с киааотой с Последующек промывкой, От л л чающийся тем, что, с тхелью обеснечения высокой адгезии металлиЗ|Иров.а1Н1ного слоя IK стеклопластику, поверхность сте лопла|Сти1ка На основе Эпоксидной .омолы, напрИмер, ср9Д1него молекулярного веса, б.рол1ирова1инок 1нли небрамяроваиной обрабатывают раств0;рителвм, выбранны;м нз группы, со.держащей тепрагидрофуран, пир:ид1И1Н iH его п,., смась из 80-99 вес. %
мет1иле нхлорида к вес. % диметилформам ида, смесь из 80-99вес. % ацетона 1и 1 - 20 вес. % диметилфо.рмамйда.
2.Опо-саб по 1П. 1, от л и ч а ю щ и к с я там, ЧТ10 noBepxiHocTb стеклопластика травят
в водном растворе следующего состава, г/л:
OiKi-rcb крома
Ш-160 Сер4-1ая .кислота 184-920
пли в водном растворе следующего состава, 65
С. Кислота184-920
Ф«сфора1ая кислота1,8-9,0
Омись хрома1Ю -150
3.Способ по П. 1, о т л И ч а ю щ и и с г TCiM, что поверхность .стеклопластика перед обрзб-откой растворителем предварителыно обезжиривают с последующей сушкой на воздухе в течеиьке 1-6 мин лри 30-80° С.
4.С|посо б по п. 1, о т л И ч а ю щ ,и и -с я тем, что об работа нную ра.стзорителем ;по1верхность стеклопластика .сушат .ца воз.дух1е .в течение 1-5 мин при .20-80 С.
5. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ .и и с я тем, что поверхчюсть стекл;апла1стика яосле травлеН 1Я промывают сначала в воде В течение 1 - Шмин при 30-60° С :И затем в разбавле.н.ной соляной кислоте в течение 1-5 лшя прш 10- 70 С.
Источник информации, принятый зо в-ннмаиие inpj экспертизе:
1. Выкла. Опиюааже к йеакцептовапиои зажшсе s ФРГ JV 2105845, :КЛ1а€с С 23 с 3/00, Макхермпд И.нк, Уотербюри, Ко1ни (США), 2u.08.71 (трототйп).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения уксусной кислоты,этанола,ацетальдегида и их производных | 1979 |
|
SU1064864A3 |
Способ получения полиглицидиловых соединений,содержащих -гетероциклы | 1973 |
|
SU545264A3 |
Способ получения уксусной кислоты,этанола,ацетальдегида и их производных | 1979 |
|
SU1042609A3 |
Способ получения пептидов | 1972 |
|
SU511852A3 |
Способ получения м-ип фенилендиамина | 1974 |
|
SU545251A3 |
ПРИМЕНЕНИЕ МНОГОСТАДИЙНЫХ ПОЛИМЕРНЫХ ДИСПЕРСИЙ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЙ НА МЕТАЛЛИЧЕСКИЕ ЛИСТЫ | 2013 |
|
RU2674410C2 |
Способ получения полиглицидиловых соединений, содержащих -гетероциклы | 1974 |
|
SU562199A3 |
Способ получения производных хиназолинов или их солей | 1974 |
|
SU563914A3 |
Способ получения производных фенилпиперазина | 1980 |
|
SU1039442A3 |
МНОГОСТАДИЙНЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ ДИСПЕРСИИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | 2011 |
|
RU2588130C2 |
Авторы
Даты
1976-11-25—Публикация
1974-04-09—Подача