го, считая на остаточный ТДИ) и дают 30-минутную вьщержку. Повторный анализ показывает, что содержание остаточного ТДИ в готовом продукте составляет 0,6%. Селективность процесса 92,1%. Пример 2. Повторяют опыт примера 1с использованием смеси 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианата (80:20). К продукту, содержащему 8,8% свободного ТДИ, добавляют 5,8 г метанола (20%-ный избыток от стехиометрического). После 45-минупюй вьщержки содержание остаточно го ТДИ в продукте составляет 1,0%. Селективность процесса 88,1%. Пример 3. Повторяют опыт примера 1 b использованием смеси 2,4- и 2,6-толуиленяиизодааната (65:35). К продукту, содержащему 10,9% свободного ТДИ, добавляют 7,5 г мета- нола (25%-ный избыток от стехиометрического) После 60-минутной вьвдержки содержание остаточного ТДИ в продукте понижается до 0,5%. Селективность процесса 95,3%. Пример 4. Повторяют опыт примера 1, но заменяют метанол на изопропанол. В продукт содержащий 5,1% (Свободного ТДИ, вносят стехи бметрическое количество (5,2 г) изопропилового спирта и дают 60-минутную выдержку. Получают продукт, в котором содержится 0,4% остаточного ТДИ. Селективность процесса 99%. Пример 5. Повторяют опыт примера 1, но заменяют метанол на фенол. К продукту, в котором содержится 4,3% остаточного ТДИ, добавляют 9,8 г фенола (40%-ный избыток от стехиометрического). Смесь вьщерживают 3 ч при 80° С и получают продукт с содержанием остаточного ТДИ 0,7%. Селективность процесса 89,5%. Формула изобретения Способ получения трис- (изоцианатотолилкарбамата) 1,1,1-триметш1ОЛпропана конденсацией толуилендиизоцианата с триметилолпропаном в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повыщения качества целевого продукта, в реакционную массу после конденсации вводят алифатический спирт в 1-3 атомами углерода или фенол. Источ1шки (шформации, принятые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № 366189, М. 07 С 119/042, 1971. 2.Патент ФРГ N 1079625, кл. 12 о, 22, 1964. 3.Патент Великобритании № 985144, кл. С 2 С, 1963. 4.Патент США N« 3358010, кл; 260-453, 1964.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Изоцианатная композиция для тепло- и термостойких полиуретанов и способ ее получения | 1987 |
|
SU1735330A1 |
Трис- (бензтиазол- -илтиокарбонилами-HO)-ТОлил- -изОциАНуРАТы B КАчЕСТВЕВулКАНизиРующиХ дОбАВОК пРи изгОТОВлЕ-Нии РЕзиНО-ТЕХНичЕСКиХ издЕлий и СпОСОбиХ пОлучЕНия | 1978 |
|
SU833970A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОЦИАНАТОВ | 1995 |
|
RU2162840C2 |
Способ получения блокированных изоцианатов | 1978 |
|
SU789515A1 |
Композиция для формования деталей автомобильных сидений из эластичного пенополиуретана | 1986 |
|
SU1636419A1 |
СОСТАВ ДЛЯ РАЗРУШЕНИЯ ВОДОНЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ И ЗАЩИТЫ НЕФТЕПРОМЫСЛОВОГО ОБОРУДОВАНИЯ ОТ АСФАЛЬТЕНОСМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ И КОРРОЗИИ | 2001 |
|
RU2185400C1 |
Способ получения термоотверждаемого связующего для покрытия, осаждаемого на катоде | 1977 |
|
SU784790A3 |
Способ получения полиольной композиции с гидроксильным числом 400-650 мг КОН/г | 1987 |
|
SU1558929A1 |
Изоцианатоуретан в качестве компонента композиции для получения полиуретановых покрытий и композиция для получения полиуретановых покрытий | 1991 |
|
SU1803403A1 |
Способ получения раствора полиэфируретанов в этилацетате | 1980 |
|
SU1019834A1 |
Авторы
Даты
1979-05-25—Публикация
1974-11-05—Подача