Способ получения 2-гетерилзамещенных бензимидазола Советский патент 1977 года по МПК C07D403/04 C07D403/14 C07D235/04 C23F11/14 

(54) СПСХЗОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГЕТЕРИЛЗАМЕШЕКИЫХ

БЕНЗИМИДАЗОЛА

где Hei имеет указанное значение, в присутствии серы при 150-21О С.

Исходные гетероциклические соединения легкодоступны.

Пример. Получение 2.-гетерилза мешенных бензимидазола. Смесь 0,01 моль

о фенилендиамина, 0,01 моль гетероциклического соедршення с активной метильной группой и 0,03 г-атом серы нагревают в режиме, указанном в таблице, охлаждают до комнатной температуры и очищают продукт реакции кристаллизацией. Свойства полученных соединекий приведены в таблице.

.

ф к

со

Oi

со h-

CD

Ю

f

О

6

Си

CD

rr-

t

t

CNJ

Г

T-1

a: ю

i4

о

о

W

о

о:

tю

со

CD Ю СО

ГQ

CD

О CD И

Ю

о

X

о

о:

см

о

со

I

тН

О

со

о

CD (D

ев

ю

Ю

о

со

тН

ю гY

Формула изобреп ения

Способ получения 2-гетерилзамещенных бензимидазола обшей формулы

Н ei гетероциклический остаток форгдемулы

if

СНч

сн.

.л.-)

V- s

I { к.

на основе о-фенилендиамина, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрошеВИЯ технологии процесса, о-фенилендиам:ян подвергают взаимодействию с гет-ероцик.гшческим соединением, содержащим активную метильную группу, общей формулы

CHj-HEtj

где Het имеет указанное значение, в присутствии серы при 150 210°С.

Источник информации, принятый во внимание при экспертизе:

1. J-Chem. Soc.,1953, 22382240.