(54) ГАЛОИДГИДРАТЫ N, N-ДИМЕТИЛАРАЛКИЛИЗОТИОМОЧЕВИНЫ , ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ВАЗОАКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Выход,
X
%
Найдено,%
Вычислено,%
Т.пл.,
N
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Галоидгидраты аралкилизоселемочевины, проявляющие гипотензивную активность | 1975 |
|
SU555094A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЗАМЕЩЕННОЙ ФУЗАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1972 |
|
SU427512A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАМЕТИЛЕНДИОКСИДИСУЛЬФОНА | 1967 |
|
SU191545A1 |
| Способ получения производных индолилуксусной кислоты или их солей | 1971 |
|
SU503517A3 |
| Способ получения бензофеноналкилкарбоновых кислот | 1975 |
|
SU645551A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 1,2-ДНГИДРО-1,2,4- | 1968 |
|
SU231412A1 |
| Способ получения производных гетразепина | 1989 |
|
SU1738089A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ 5-АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ 5-АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 2004 |
|
RU2269521C1 |
| Способ получения производных оксадиазола или их солей | 1976 |
|
SU639452A3 |
| Способ получения трикарбоцианиновых красителей | 1987 |
|
SU1533305A1 |
79 102-104 12,21
Н -СН,- С1
63 162-163
о-Вг -СНгВг
75 132-133
п-Вг-СН2-Вг
п-Вг-СН2-Вг
65 162-163 7,94
0-CI-СНг-Вг
71 150-151 8,99
-CI-СНг-С1
41 85-86 10,56
П-С1-СНг-Вг
77 145-146 8,80
Н -CHiCHj- С1 44 143-144
0-CI -СНгСНг- Вг 72
Галоидгидраты аралкилизотаомочевины являются фармакологически активными соединениями с выраженным вазоактивным действием.
Пример.N,N -диметилбензилизотиомочевина НС1-соль.В круглодонную колбу с обратным холо дильником помещают 4 г (0,038 моля) N, N -диметилтиомочевины в 50 мл этилового спирта и растворяют при нагревании на водяной бане. К полученному раствору приливают 4,9 г (0,038 моля) хлористого бензила и нагревают при кипении спирта в течение 4- 5 час. Затем спирт отгоняют до 1/3 объема и выливают в стакан для кристаллизации. Осадок отфильтровьтают, а фильтрат обрабатывают сухим эфиром (3-4 объема). Вьшавший осадок присоединяют к ранее вьщеленному и перекристаллизовьшают дважды из ацетона. Выход 6,97 г. Бельш кристал13,72
12,13 13,86 13,75 12,40
7,91
9,23
7,91
9,04 7,68 9,03
7,84
9,05 9,10 7,58
9,28 9,43
7,77
10,12
10,34
9,04 9,22 9,98
11,79 12,07
10,56 10,42 ll,59i
9,04
10,36 10,34 10,60 8,77
11,45 13,09
13,09
11,76
13,22 11,99
8,68
8,66 9,90
9,90
8,57 9,63
лический порошок очень хорошо растворим в воде, спирте, хуже в ацетоне; не растворяется в эфире.
П р и м е р 2. N, N -диметилфенэтилизотиомочевина HCl-соль.
В колбе с обратным холодильником растворяют при нагревании 2 г (Q,Q2 моля) Ы,Ы-диметилтиомочевины в 25 мл этилового спирта и приливают 2,8 г (0,02 моля) (3-хлорэтилбензола. Синтез проводят аналогично описанному. После отгонки спирта вещество кристаллизуется при многократной обработке сухим ацетоном. Кристаллизуют из ацетона. Выход 2,15 г. Бельш кристаллический порошок хорошо растворим в воде, спирте, хуже в ацетоне; на растворим в эфире. Сравнительная физиологическая активность производных аралкилизотиурония приведена в табл 2.
