-Карбэтокси- -фенилгидразиды диалкил- или диарилгликолевых кислот,проявляющие анальгетическую активность Советский патент 1977 года по МПК C07C243/28 A61K31/15 A61P29/00 C07C243/38 

2 г фенидгидразида дибутилгликолевой кислоты Б бензольном растворе нагревают с 2,3 г этилового эфира хлоругольной кислоты в течение 2 час. Целевой продукт вьщеляют после удаления растворителя. Найдено, %: С 64,О5; Н 8,69

с.,,о

Вычислено, %: 64,28; Н 8,57 Вещества 2 и 3 получены аналогично из

соответствующих фенилгидразидов.

Структура полученных соединений доказана

также данными инфракрасных спектров. В ИКАнальгетическая активность |Ь -карбэтокси- р -фенилгидразидов дизамещенных гликолевых кислот CDC(OH)R по тепловому тесту (доза 100 мг/гк)

DOOCjHj

№ соединения и № государственной регистрации

Контроль (крахмальная слизь)

Амидопирин

325875

325975

326075 К

Формула изобретения Р -карбэтокси- р -фенилгидразиды диалкил- или диарилгликолевых кислот, общей формулы

Н О

.| -м-с-с

NV COOCgHj U

,c,H,.; n-CHjC H,

спектре соединения 2 измеренного на спектрометре HI -20 для взвеси в вазелиновом масле, при 3353 см наблюдается широкая полоса, обусловленная валентными колебаниями групп ОН и МИ , участвующих в водородных связях. При 1690 смимеется полоса карбонила в остатке бензиловой кислоты и при 1718 см - полоса валентных колебаний карбонила карбоэтоксильной группы.

Группировке СгНу-О- С- принадлежит полоО са с частотой 1220 см

Время оборонительного рефлекса на пике действия, сек

13,1 i 1,1

27,6 + 1,3

22,8+ 1,8

28, 2,1

24,6+ 2,4

проявляющие анальгетическую активность.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1.Авт. свид. по з-ке № 2147778/04 от 23.Об.75 г.

2.Глезер Г. А. Справочник по фармакотерапии сердечно-сосудистых заболеваний, М., 1974 г., стр. 61.