Изобретение относится к полиграфической промышленности и может быть использовано при изготовлении офсетных медно-хромовых печатных форм.
Известны растворы для обработки меднохромовых офсетных печатных форм для гидрофилизации пробельных и гидрофобизации печатающих элементов. Для этих целей применяются растворы 10%-ной фосфорной кислоты и бутилксантогената калия 1, а также раствор глюконата 2. Недостатком этих растворов является многопроцессность обработки печатных форм.
Известен состав для обработки офсетных печатных форм, который состоит из гидрофобизирующего компонента - бутилксантогена-. та калпя, гидрофильного коллоида - камеди сибирской лиственницы и гидрофилизующего электролита - трехзамещенного лимоннокислого натрия 3. Такой состав позволяет производить одновременную обработку формы за один цикл за счет совмещения операций гидрофобизации печатных и гидрофилизации пробельпых элементов формы. Однако раствор с камедью сибирской лиственницы не может долго храниться.
Цель изобретения - повыщение стабильности свойств раствора при сохранении его основной функции - обеспечение одновременной обработки печатных н пробельных элементов формы.
Это достигается тем, что в качестве гидрофильного коллоида используют натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, гидрофилизующим электролитом являются соли щелочного металла и органической кислоты, например, калий щавелевокислый или натрий муравьинокислый.
Пример 1. Компоненты берут в следующих соотнощениях, вес. %:
Бутилксантогенат калия 5-10 Калий щавелевокислый 10-15 Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 0,5-1,0 ВодаОстальное
Рассчитанное количество веществ растворяют в отдельных порциях воды, после чего сливают вместе в указанном порядке и доливают водой до рабочего уровня.
Пример 2. Берут компоненты в следующих соотнощениях, вес. %:
Бутилксантогенат калия 5-10 Натрий муравьинокислый 10-15 Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 0,5-1,0 ВодаОстальное
Приготовление аналогично описанному в примере 1.
При обработке этими растворами гидрофильный коллоид в присутствии электролитов избирательно адсорбируется только на поверхности хрома, в то время как бутилксантогенат калия избирательно реагирует с поверхностью меди.
Формула изобретения
1. Состав для обработки медно-хромовых офсетных печатных форм, содержащий бутилксантогенат калия, гидрофильный коллоид, гидрофилизующий электро.тит и воду, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности его свойств, в качестве гидрофильного коллоида используют натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, а в качестве электролита применены соли щелочных металлов и органических кислот при следующем соотнощении компонентов, вес. %:
Бутилксантогенат калия 5,0-10 Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 0,5-1,0
Соль щелочных металлов и органических кислот
Вода
2. Состав по п. 1, отличающийся тем, что в качестве соли щелочных металлов и органических кислот используют щавелевокислый калий.
3. Состав по п. 1,отличающийся тем, что в качестве соли щелочных металлов и органических кислот используют муравьинокислый натрий.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1.«Технологические инструкции по вопросам офсетной печати, издательство «Книга,
Москва, 1970, стр. 365.
2.Патент США Ns 3350206, кл. 96-75, 1967.
3. Заявка № 1977472/28-12 МКИ В 41 N 3/00, 1974.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Раствор для обработки офсетных печатных форм | 1980 |
|
SU910478A1 |
Способ изготовления офсетной печатной формы | 1976 |
|
SU946990A1 |
Способ изготовления офсетной печатной формы | 1979 |
|
SU889486A1 |
Раствор для обработки офсетных печатных форм в процессе печатания | 1978 |
|
SU781092A1 |
Гидрофилизующий раствор для обработки литоофсетных форм | 1950 |
|
SU92959A1 |
Способ изготовления офсетной печатной формы | 1986 |
|
SU1419921A1 |
РАСТВОР ДЛЯ ПРОЯВЛЕНИЯ МОНОМЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ОФСЕТНОЙ ПЕЧАТНОЙ ФОРМЫ | 1992 |
|
RU2031799C1 |
Состав для гидрофилизации пробельных элементов офсетных печатных форм | 1973 |
|
SU623755A1 |
Способ изготовления форм для офсетной печати | 1974 |
|
SU528026A3 |
Увлажняющий раствор для офсетных печатных форм | 1988 |
|
SU1567395A1 |
Авторы
Даты
1977-03-05—Публикация
1975-12-11—Подача