1
Изобретение относится к области катализаторов, в частности для сероочистки углеводородных газов.
Известны промышленные катализаторы для сероочистки углеводородных газов, в состав которых входят железо, хром, медь, или состоящие из окиси цинка. Катализатор может содержать также окислы цинка, меди и каолин.
Ближайшим известным решением является катализатор, содержащий окислы цинка, меди, никеля, кобальта, каолин, воду и графит. Однако активность его недостаточно высокая, а именно глубина поглощения сероводорода составляет 81-82%.
С целью повышения активности предлагаемый катализатор дополнительно содержит окись молибдена при следующем соотношении компонентов, вес. %:
Окись меди10-11
Окись никеля2-2,5
Окись молибдена4-4,5
Каолин2-3
Вода и графит5-12
Окись цинкаОстальное
Пример 1. Техническую серную окись цинка (9,0 кг) и каолин (0,35 кг) загружают в смеситель, где их перемешивают, затем в сухие компоненты заливают 1,2 л аммиачной
воды концентрации 13-15%, перемешивают в течение 20 мин для пептизации; к массе добавляют 10 кг «массы свежеприготовленной влажной смеси гидроокисей меди и никеля
(приготовление влажной смеси гидроокисей металлов осуществляют соосаждением из растворов солей медного купороса, никеля азотнокислого под действием 13-14%-ного раствора едкого натра при 25-30°С и рН 8,8-9,0
с последующей отмывкой гидроокиси от ионов натрия, сзльфата и нитрата, потом отделяют основной продукт фильтрацией). Одновременно рубашку смесителя подогревают паром до 70°С и вводят в массу 0,6 кг молибденовокислого аммония, перемешиванием катализаторную массу подсушивают до п.п.к. (при 600°С) 21-24% и формуют на шнек-прессе с нарезанием в гранулы 5-7X6-10 мм, которые сушат при 160-180°С в течение 6-8 час.
Испытание активности катализатора мокрой формовки на промышленном углеводородном газе нефтепереработки, проведенное в следующих условиях:
Температура, С350±10
Объемная скорость газа,
час-11000
Содержание в газе серы
сероорганики, 10
показывает глубину гидрогенолиза серооргаНИКИ 91,0% и поглощение сероводорода 91,5%.
При этом катализатор поглощает и сероводород, образующийся из сероорганики.
Пример 2. Техническую серную окись цинка (6,0 кг) и каолин (0,23 кг) загружают в смеситель, где их перемешивают, и в сухие компоненты заливают 0,8 л аммиачной воды концентрации 13-15%, перемешивают в течение 20 мин для пептизации и к массе добавляют 7,5 кг «массы свежеприготовленной влажной смеси гидроокисей меди и никеля, приготовленной по примеру 1. При перемешивании в рубашку смесителя подают пар для подогрева массы до 70°С и вводят в массу 0,4 кг молибденовокислого аммония. Перемешиванием катализаторную массу подсушивают до сыпучего состояния и досушивают в электропечи при 140-160°С до п.п.к. (при 600°С) 10-12%, измельчают с добавкой графита (1 - 1,5%) и формуют на таблеточной
машине в цилиндрические таблетки размером 5X5 мм.
Испытание активности катализатора сухой формовки по примеру 1 показывает, что глубина гидрогенолиза сероорганики равна 87%
и поглощение сероводорода - 92-93%, при этом он поглошает и сероводород, образующийся из сероорганики.
Качественные показатели и активность предлагаемого катализатора представлены в
таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Катализатор для сероочистки углеводородного газа | 1975 |
|
SU511099A1 |
АДСОРБЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРЫ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 2000 |
|
RU2164445C1 |
Катализатор для очистки газов от соединений серы | 1981 |
|
SU959821A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АЛЮМОКОБАЛЬТМОЛИБДЕНОВОГО КАТАЛИЗАТОРА ГИДРООЧИСТКИ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ | 2000 |
|
RU2189860C2 |
Способ приготовления окисного алюмоникельмолибденового катализатора | 1976 |
|
SU585864A1 |
СОРБЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 2005 |
|
RU2311226C2 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ГИДРОПЕРЕРАБОТКИ НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ | 1997 |
|
RU2114696C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛОСЕРНИСТЫХ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ | 2003 |
|
RU2245896C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА | 1967 |
|
SU216647A1 |
КАТАЛИЗАТОР ЗАЩИТНОГО СЛОЯ ДЛЯ ГИДРООЧИСТКИ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ | 2006 |
|
RU2319543C1 |
Авторы
Даты
1977-07-30—Публикация
1975-03-19—Подача