Способ получения непредельных спиртов и линейных олигомеров пиперилена Советский патент 1977 года по МПК C07C3/10 C07C11/20 C07C29/04 

1

Изобретение относится к способу получения непредельных спиртов и олигомеров пиперилена ациклического ряда, применяемых в производстве пластификаторов, присадок, эластомеров и смол.

Известен способ получения олигомеров диенов-1,3 путем их димеризации в присутствии каталитических систем, состоящих из комплексных соединений никеля с металлоорганическим соединением 1.

Однако в процессе по известному способу используют сложные каталитические системы, что значительно усложняет технологию процесса.

Наиболее близким к предлагаемому является способ получения непредельных спиртов и олигомеров диенов-1,3, например бутадиена-1,3, который заключается в том, что бутадиен-1,3 подвергают димеризации в присутствии воды и комплексного палладиевого катализатора в среде органического растворителя 2.

При этом одновременно с реакцией димеризации проходит гидратация бутадиена с образованием линейных непредельных спиртов.

По Предлагаемому способу реакцию проводят при 60-80°С и повышенном давлении. Продолжительность реакции составляет 16- 80ч.

Недостатком способа является низкая производительность процесса, а также однократное использование дорогостоящего комплексного металлоорганического катализатора. Целью изобретения является повышение производительности и упрощение процесса.

Для этого по предлагаемому способу пиперилен подвергают димеризации при повышенной температуре в присутствии воды и сульфокатионообменной смолы в Н-форме.

Отличием способа является использование в качестве катализатора сульфокатионообменной смолы в Н-форме.

Желательно процесс проводить при 50- 100°С.

Процесс димеризации пиперилена может осуществляться при давлении до 10 атм, создаваемом за счет нагревания реакционной

смеси с одновременным перемешиванием, при мольном соотношении пиперилена и воды, равном 1,5-14:1, в присутствии катализатора, взятого в количестве 14-30% от веса пиперилена.

Катализатор используется многократно без заметного снижения активности. Время реакции 1-3 ч. Использование катионообменной смолы и водной среды позволяет повысить выход продуктов реакции.