ют полифтор- или перфторкислоту общей формулы
Х(СР2)„СООН,
где или F, .
В качестве катализатора используют эфират трехфтористого бора - ВРз{С2Н5)2О.
Процесс проводят как при атмосферном, так и при повышенном давлении. Температура в реакционной массе 25-100°С, предпочтительно 80-85°С.
Пример 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, барботером для подачи окиси этилена, обратным холодильником и термометром, загружают 97,8 г (0,3 г-моль) перфторэнаптовой кислоты Р{СР2)бСООН, прибавляют 14 капель (0,28 г) катализатора- эфирата трехфтористого бора -и .пропускают газообразную окись этилена в расплавленную фторкислоту при до привеса реакционной массы 145,2 г, что соответствует 11 моль окиси этилена на 1 моль исходной кислоты. Продолжительность реакции 12 ч. Полученный продукт - бесцветная прозрачная подвижная жидкость, растворимая в воде. Поверхностное натяжение водных растворов его в концентрации 0,0001% 45 дин/см, в концентрации 0,01% 27 дин/см, 0,05% 18 дин/см, 0,5% 16 дин/см, поверхностное натяжение в 1 н. растворе H2S04 в концентрации 0,5 г/л 16 дин/см.
Пример 2. По примеру 1 оксиэтилируют 32,6 г (0,1 г-моль) перфторэнантовой кислоты в присутствии 10 капель (0,5 г) ВРз(С2Н5)2О до привеса окиси этилена, соответствующего: 54 моль на 1 моль исходной кислоты. Полу ченньш продукт хорошо растворяется в воде, раствор прозрачный бесцветный, поверхностное натяжение в концентрации 0,5% 27 дин/см, поверхностное натяжение 0,5%-ного раствора препарата в 1 н. П2504 26,8 дин/см. Препарат обладает хорошей смачивающей способностью - 0,3%-ный водный раствор смачи-вает образец шерстяной ткани за 5 сек.
Пример 3. По примеру 1 66 г (0,3 г моль) перфтормасляной кислоты Р(СР2)4СООН оксиэтилируют в присутствии эфирата трех-фтористого бора до привеса реакционной массы 36,5 г (2,76 моль окиси этилена на 1 моль исходной кислоты). Полученный продукт - прозрачная жидкость, нерастворимая в воде. Препарат является прекрасным эмульгатором органических растворителей типа о-ксилола. Пример 4. По примеру 1 49,8 г (0,09 гмоль) смеси ПОЛИфтОрКИСЛОТ Н(СР2)геСООН,
где ,5,6 (кислотное число 560 мг/г КОН)
оксиэтилируют в присутствии 18 капель (0,8 г) ВРз(С2Н5)2О до привеса 95 г, что соответствует 24 моль окиси этилена на 1 моль фторкислоты. Полученный продукт представляет собой при комнатной температуре твердую воскообразную массу белого цвета. Продукт хорошо растворяется в воде. Поверхностное натяжение водного раствора в концентрации 0,01% 30 дин/см, в концентрации 0,5% 21 диН/см.
Для полученных новых соединений характерно полное отсутствие ценообразования при см,ешивании с водой.
Вновь синтезированные соединения обладают высокой поверхностной активностью, в
очень низкой концентрации порядка 0,0001% значительно снижают поверхностное натяжение воды, препараты работают в жесткой воде и в среде с низким значением рН (1). Новые ПАВ могут применяться в различных
областях промышленности.
Формула изобретения
1. Полиоксиэтиленгликолевые эфиры фторированных алифатических кислот общей формулы
X (СР2)«-СОО-п(СН2-СН2О)-Н
где X-Н или Р, , , в качестве поверхностно-активных веществ.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1.Шенфельд Н. Неиогенные моющие средства. М., «Химия, 1965, с. 51.
2.Патент США № 3231604, кл. 260-484, 1966.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения оксиалкилированных фторированных спиртов | 1974 |
|
SU570590A1 |
Способ получения оксиалкилированных фторированных спиртов | 1974 |
|
SU550377A1 |
Способ получения полиоксиэтиленгликолевых производных амидоаминов жирных кислот с @ -с @ | 1980 |
|
SU941352A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПЕРФТОРМЕТАКРИЛОВОй КИСЛОТЫГ.. асЁСО^сзнАЯ,ГЛаТ1^0-Т;1ШВШБИЕ-Л^'О:Т:- | 1973 |
|
SU379567A1 |
Способ получения оксиэтилированных алифатических спиртов С @ -С @ | 1982 |
|
SU1643520A1 |
Способ получения катализатора для димеризации олефинов | 1975 |
|
SU599835A1 |
Способ получения диалкиловых эфиров 3-метилсульфолан-2,3-диола | 1977 |
|
SU635099A1 |
Катализатор для оксиэтилирования жирных спиртов с @ -с @ | 1980 |
|
SU895492A1 |
Катализатор для оксиэтилирования алифатических спиртов @ - @ | 1981 |
|
SU1028355A1 |
Олигомер | 1975 |
|
SU552332A1 |
Авторы
Даты
1977-07-30—Публикация
1976-03-17—Подача