(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИМЕТИЛЕНТЕТРАМОЧЕВИНЫ
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения медленнодействующихудОбРЕНий | 1976 |
|
SU806663A1 |
| Способ получения мочевино-формальдегидного удобрения | 1984 |
|
SU1278346A1 |
| Способ получения медленнодействующего удобрения | 1980 |
|
SU1141094A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ УДОБРЕНИЙ | 1970 |
|
SU264406A1 |
| Способ получения сложно-смешан-НОгО удОбРЕНия | 1975 |
|
SU802247A1 |
| Способ получения мочевиноформальдегидной суспензии | 1979 |
|
SU889648A1 |
| Способ получения медленнодействующих удобрений | 1975 |
|
SU549453A1 |
| Способ получения удобрения пролонгированного действия | 2020 |
|
RU2752942C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОЙ ДИСПЕРСИИ АМИНОПЛАСТОВ | 2013 |
|
RU2520492C1 |
| Способ получения мочевино-формальдегидного удобрения | 1982 |
|
SU1063801A1 |
1
Изобретение относится к способам получения мацленно действующих мочевиноформальдегидных соединений, применяемых в кчестве удобрений, оно может быть использвано для получения удобрений с ионообменными свойствами, а также в аналитической химии.
Известен способ получения триметилентетрамочевины взаимодействием 50%-ного водного раствора мочевины с формальдеглдом в присутствии соляной кислоты при мольном соотношении мочевины и формальдегида 6,7:1 с последующим превращением образующейся метилендимочевины в целевой продукт действием на ее водный раствор соляной кислоты l.
Для известного способа характерны низкий выход целевого продукта (до 2%) и большая длительность процесса (несколько суток).
Цель изобретения состоит в интенсификации процесса получения триметилентетрамочевины и повышении ее выхода.
. Предлагаемый способ получения триметилентетрамочевины отличается тем, что
используют 25-ЗО%-ный водный раствор мочевины при мольном соотношении мочевины и формальдегида, равном 1,6:1. Предпочтительно применять водный раствор мочевины с рН 2,2-2,4.
Использование данного способа позволяет интенсифицировать процесс за счет снижения времени проведения процесса с нескольких суток до нескольких часов и повысить выход целевого продукта с 1-2% цо 66,7%.
Пример. 96 г мочевины растворяют в 288 г воды (весовое отношение мочевины к воде составляет 1:3) при 35 С и тщательном перемещивании. Полученный расвор подкисляют до рН 2,4. В подкисленный раствор вводят 76 мм формалина с концентрацией 39,8 г/л (мольное отношение мочевины к формальдегиду составляет 1,6:1).. Реакционную массу тщательно перемешивают выдерживают 40 мин и отфильтровывают осадок. Осадок тщательно промывают теплой водой, имеющей температуру 6О С, ЦО рН 6,7 (постоянное рН), обрабатывают этиловым спиртом, затем осадок с лешивают с водой, имеющей температуру95 С (на 1ОО г схзадка берут 5ОО г воаы}, и отфильтровывают его, выход 72 г
;(66.7%).
; Найдено, %: С ЗО,32; Н 5,90; N40,0 С%О 32,5,
Вычислено, %: С 30,40; Н 5,85; W40,60;CHjO 326
Прим ер 2. Уо г мочевины растворяют в 26О г воды (весовое отношение
мочевины к воде составляет 1:2,7)
при 50 С и тщательном перемешивании. Полученный раствор подкисляют до рН 2,2. В подкисленный раствс вводят 76 мм формалина с концентрацией 398 г/л (мольное отношение мочевины к формальдегиду составляет 1,6:1). Реакционную массу тщательно перемешивают и выдерживают ЗО мин, потом отфильтровывают образовашийся осадок. Тщательно промьгаают осадок теплой водой, имеющей температуру 50 С, до рН 6,8 (постоянное рН), обрабатывают осадок этиловым спиртом, затем осадок смешивают с водой, имекнцей
температуру 95 С (на 100 г осадка берут 5 СО г BOffid), и теплый раствор отфгльтр( вывают для отделения осадка, выход 70 г (64,8%).
Формула изобретения
раствор мочевины с рН 2,2-2,4.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: l.KcidoNvdKi H., New cornpoutids of
Ufea-foPTTtafdetivde condetisation ppoclutis, Bute.CtieTn.soc-(j«panXH,248(19 363
