Испытание катализатора
Пример 2. В стальной трубчатый реактор загружают 20 мл сплавного алюмоникелевого катализатора, содержащего 1,0вес.% промотирующей добавки - пятиокиси тантала - и пропускают П{И{родный газ с объемной скоростью 1000 при соотношении пара и газа 4:1 и 600° С. При этом сухой ксмвертированный газ содержит, об.%: Hj 78,28; СО 3,69; СНч 1,24; COj 16,80.
Пример 3. В отличие от п жмера 2 в реактор загружают катализатор, содержащий 3,0 вес.% пятиокиси тантала, и определяют его активность при , объемной скорости lOOO , соотношении пара и газа, равном 3:1. При этом полученный концентрированный газ имеет следующий состав об.%: HI 78,15; СО 8,15; СН 0,27; COj 13,3.
Пример 4. В отличие ot примеров 2 и 3 в реактор загружают катализатор, содержащий 2,0 вес.% пятиокиси тантала, и определяют его
активность после 28 час работы при 900-920 С. После полной рекристаллизации активного компонента (спекания) уже при 725° С, объемной скорости 1000 , соотношении пара и газа, равном 2,0:1, образующийся сухой конвертированный газ имеет следующий состав, об.% ; Hj 176,71; СО 10,49; СИ, 1.49; COj П31.
Пример 5. В отличие от пртмеров .2,3 и 4 определяют активность катализатора, содержащего 2,О вес.% «ятиокиси тантала 750° С, объемной
скорости природного газа 1500 час , соотнощении пара и газа,равном 1,8:1. При этом полученный сухой конвертированньш газ имеет следующий состав,об.%: Н, 75,95; СО 14.88; СН4 1,34; СО 7,83.
Активность известного алюмоникельжелезного катализатора со временем постепенно снижается прт проведении процесса.
В табл. 1 приведены результаты испытаний известного катализатора (по степени конверсии) прк 650-660° С.
Таблица
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Катализатор для паровой конверсии углеводородных газов | 1978 |
|
SU730362A1 |
Катализатор для паровой конверсии углеводородного газа | 1975 |
|
SU670325A1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СИНТЕЗ-ГАЗА | 2009 |
|
RU2503613C2 |
СПОСОБ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ | 1971 |
|
SU311864A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНОВОДОРОДНОЙ СМЕСИ | 2010 |
|
RU2438969C1 |
Способ совместного получения стирола, этилбензола, бензола и фенолов | 1980 |
|
SU891615A1 |
Способ получения водородсодержащего газа | 1982 |
|
SU1104103A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНО-ВОДОРОДНОЙ СМЕСИ И ВОДОРОДА | 2013 |
|
RU2542272C2 |
Способ конверсии углеводородных газов | 1982 |
|
SU1139698A1 |
Алюмоникелевый катализатор для углекислотной конверсии природного газа | 1975 |
|
SU582828A1 |
660 650 650 650 Так прмработе катализатора при 870°С его35 активность начинает снижаться терез 5 мин, при 850°С - через 45 мин, при 800°С-через 2 час, при 700° С - через 6 час, а при 600-660° С - через 60-80 час. В Дальнейшем активность катализатора стабилизируется, но чтобы поддер:кивать остаточное40 содержание метана в сухом конвертированном газе
66,1
1000
2: 1 1000 69,9 3: 1
72,6 1000 2: 1 1000 74,9 2:Д 1000 75,6
2: 1
99,2
123
0,2 1,2 183 95,1 98,8 0,3 14,7 13.8 97,6 0,6
14,7
8,7
12,1
11,0 64,2 80,4
4,8
5,2
92,5
1,8
5,1 95,0
6,1
1,1 1-2 об.% при объемной скорости газа 1000 температуру процесса надо повысить до 880° С и вьпие., В табл. 2 приведены результаты испытан активности известного алюмоникельжелезно катализатора 7 50-880° С. Т а б л и ц а 2
Первоначальную активность предлагаемого алюмоникелевого катализатора с добавками пятиКак видно из табл. 3, количество остаточного метана в сухом конвертированном газе составляет 0,17-1,24 об.%. При сравнении данных видно, что начальная активность известного и предлагаемого катализаторов почти одинакова.
В отличие от известного катализатора первоначальная активность предлагаемого катализатора на шнает снижаться через 22-24 час( вместо 5 мин
окиси тантала испытыва$от также при 600-700° С Результаты приведены в табл. 3.
Таблица 3
при 870° С) проведения процесса паровой конверсии углеводородных газов при 900-920° С, а затем стабилизируется и без дальнейшего из енения активности работает при температуре 725-7 50° С и объемной скорости 1000-1500 час .
Результаты испытаний активности предлагаемого катализатора пря 700-800° С приведены в табл. 4...
Таблица4
Авторы
Даты
1977-09-25—Публикация
1975-01-09—Подача