(54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
№ соедиХимическое названпе coemiiieifiiH HeiffliH
а б л и и а ,1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ИНСВКТОАКАРИЦИД | 1973 |
|
SU374788A1 |
Гербицидная композиция | 1972 |
|
SU740141A3 |
Способ получения производных диазепина | 1973 |
|
SU488414A3 |
ИНСЕКТОАКАРИЦИД | 1973 |
|
SU391768A1 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОЛЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ, СВЯЗАННОГО ПО КРАЙНЕЙ МЕРЕ С АКТИВНОСТЬЮ KSP, И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ KSP | 2006 |
|
RU2413721C9 |
Стабилизирующая смесь | 1974 |
|
SU511019A3 |
Способ получения 1,3,4-тризамещенных 4-арилпиперидинов или их солей | 1976 |
|
SU621316A3 |
Способ получения производных пиразолона-(5) или их солей | 1975 |
|
SU619104A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ЭФИРОВ | 1973 |
|
SU404251A1 |
Способ получения фенилкетоновых производных или их солей | 1973 |
|
SU563118A3 |
1,5-днметал-З- (2-хлорфе1)Пл)гида}}то11н
1,5-Д1 метил-2 - (4.хлорфе1шл) гадаптоин
1 з5-длмет1 л-3- (2-метилфг гил)-гпдантоип
1,5-диметил-З- (2-трифторм П Л-4- ,метоксифеии;0 - г ндантоии
1,5-днмеП{л-3- (З.лш:1117 фепил)-1ндан ои 1
1,5-диме1Ил-3- {3,4,-диАЛОрфе1Т11л)-Г 1даитои{{
,5-димег Л 3- (Я-ф;П ;фйш1л)п дангоп
1,.п}Д3- (4-бромф елип) rimaiiioHH
1,5-дныетпл-3. (3.1рифторметилфенн17)
1,5-д Ме1ил- 3- (4- нитрофеннл) пгдаиTOJIJI
i (З-диыетил- 3 (1-зтоксикар6оиплфе П л) идаитСИН
1,5-диметил-З- (2,4,5-трихлорфе гил)гидаи1оИ11
1,5-даметил-З- (2,4.6-тримеги7Ефегшл)г 1даптои11
1 мег,1л- 5-этил-3- (3-.хлорфеиил)гндаьтоии
1-эгил-5-мет1Ш-3- (фенил)пщаптонн
1-эгил-5-метил-3- (3-хлорфенил)п1далгон)1
1-эгнЛ 5-меп Л-3- (4-хлорфеи ш)г)1даптптп1
Ьметил-З-пропил-З- (3-хлорфеиил)г}1дап 1сии
55-диэгал- 3- (фенил) гидантоии
1-фенил.-5-меп л-3- (3-хлорфе1)ил)г1гдантоиг
1-бензил-5-мстил-3- (4-хлорфеиид)п да11Тони
1-пропил-5-метил-3 ,5-дихлорфепнп)
1 arijuiji- 5- FvieTHл- 3- (4-хлор4)енил)гидзлгго иг
1 - бетнл- 5- мети л- 3- (3- хл орфе нил) нтони
lj5-AHMeT}bi-3- (4-цианофе1шл)гидантои11
1-щтклогексил-5-метил-3- (4-хлорфснил)гндаН1О1 Н Пример. Семена проса куриного и медведки, как типигные травы, и ростки редиса и лебеды белой, как типичные широколиствен 1ые травы, отдельно сеют в негяазурова П ых fojHtiKax,, для цветов диаметром 9 см. После покрытия семян почвой производят обработку вещесгвамд (коли- 45 чество указано в табл. 2) и на 20-н день после
Т а b л низ 2 «щщное денств1ш на расуеине
Медвед- f Редас
Лебеда белая
ка
5 4
5 4 обработки просердю гербй1шдкь й эфферст. резульlaibi приведены в хабл, 2, Ве.ЩЧиньг гзрйшидиого эффекта представлены д -1фра1и1 от О (отсутсгвтш фитотоксичиости) до 5 (травы полностьк норажены). Все ве дества наносят в ннде сл5ащшаемых nopGUJKOB и применяют после разбнБления их водой.
Примера. В условиях, аналогичных примеру 1, предлагаемую композидаю испытывают на других видах сорных растений. Шкала оценки: О- отсутствие эффекта; 5- полная гибель растений.
Для сравнения использовали известное соединение: 3 - (3 хлорфеннл) - 5, 5 диметилгидантоин (2), оно обозначено буквой А Результаты пртведены в табл. 3.
Та бли ца 3
8 Формула изобретения
Гербиилдная кошюзиция, содержащая действующее вещество из группы замещенного гадантоина и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, отличаю щаяс я тем, что, с целью повьпиения активности композиции, в качестае замещенного гидантоина, она содержит соединение общей формулы
с-ск-н я о
где X - галоген, метил, метокси-, нитроциано-, трифторметил- или зтоксикарбонилгругша; п 0-3;
R - алкнл , циклогексил, аллил, фегиш или бензил;
R -алкилС1-Сз;
если R и R одновременно означают метил, то п не равно О,
в количестве от 3 до 80 вес.%. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
Авторы
Даты
1977-10-30—Публикация
1971-12-08—Подача