1
Изобретение относится к технике отделения микроорганизмов из ферментационных потоков, получаемых аэробным выращиванием микроорганизмов, например дрожжей, из п№тателькой среды, содержащей фракции нефти, ;И может быть использовано на установках микробиолс гической переработки жидких угле водородов в микробиологической промышле иости.
Известен способ выделения микроорганизмов из питательной среды,,содержащейугл& водородные фракции нефти, путем введения в Нее смеси полярного растворителя, например ацетона, ; спирта, и неполярного растворителя с последующим .разделением образовавшихся .фракций 1Д .
Известный способ не обеспечивает дост&точно высокой эффективности выделения микроорганизмов при разделении фаз ферментацио ного потока и регенерации необходимых для это го вспомогательных веществ с минимальным расходом энергии при полном отделении углевог дородов, образующих С микроорганизмамитрулноразделимые смеси.
Цель изобретения повышение эффективнооти выделения микроорганизмов.
Поставленная цель достигается тем, что в предлагаемом способе выделения микроорганизмов, например щзожжей, из питательной среды,содержащей углеводородные фракции нефти, в качестве (неполярного растворителя испоп зуют 1,4-диоксан или тетрагидрофуран.
Способ осуществляют следующим образом.
Ферментационный поток, получаемый в р.езультате аэробного выращивания микроорганиэмов в присутствии жидких углеводородов и питательногосоиевого раствора, подают в мешалку для получения расслоения, после чего водную фазу направляют снова в ферментер. В слой, содержащий микроорганизмы, вво/ыт 0,5-10,0 об,4. в расчете на 1рб. 4.слоя, смесь попярншо растворителя, например ацетона, спирта, этанола, пропанола, изо-пропанола, и неполярного растворителя, в качестве которого используют 1,4-диоксан или тетр&гидрофуран.
Соотношение компонентов полярного и неполярного ;растворителей составляет от О,1 до 10,0.
После перемешивания смесь разделяют на фракции по мере возрастания плотности следующим образом.
Первая фракция: микроорганизмы,; оргавическне раствс зители и солевой питательный раствор.
Вторая фр кдия: .органические I растворители и солевой питательный раствор.
Третья фракция - углеводороды.
Микроорганизмы ва первой фракции выд&Л0ОТ декантацией или фильтрацией. Регенерацию органических растворителей осуществляет путем отговки.
Пример 1. В1л продукта слоя| включающего в себя микроорганизмы и полученного на основе ферментационного потока в процессеферментацийдрожжевой культуры (ei E poEyifcdHa нефтяном дистиллате (фракция 15О-37С/С), в присутствии водной питательной солевой среды и газа - свободного кяспароаа, при 32 С и рН 4,2, содержащего, вес%: сухая дрожжевая масса 4} 1юфтян( дистиллат ЗО; вода 66, добавляют 2 л смеси растворителей. Смесь растворитепей состоит из ацетона и диоксана в соотношении 2:1.
Затем все компоненты перемешивают 2 ми получая три фракции.
Из первой фракции путем фильтрации выд& ляют частицы дрожжей, а регенерацию раство рителя проводят путем дистилляции.
Пример 2. Б1л продукта, аналогично описанному в примере 1, добавляют 2 л смеси растворителей, состоящей из изопропанола и 1,4 - диоксана в соотношении 1:1. Затем все компоненты тщательно перемешивают 2 мин, получая три. фракции.
Фракции разделяют далее так же, как опи сано в примере 1.
Предлагаемый способ выделения микроорганизмов имеет то преимущество, что используемая) в нем смесь растворителей растворима в водной фазе,; вследствие чего отпадает необходимость в интенсивном перемешивании, а также и то, что весь растворитель остается в водной фазе и таким образом одновременно служит в качестве эффективного экстрагин руюшего компонента по отношению к углеводородам, которые трудно выделить из смеси, Содержащей клетчатку,.
Формула изобретения
Способ выделения микроорганизмов, например дрожжей, из питательной среды, содержащей углеводородные фракции нефти, пу тем введения в нее смеси полярного растворителя, например ацетона, спирта, и неполя ь ного растворителя с последующим разделением образовавшихся фракций, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности выделения, в качеств| неполярного растворителя используют 1,4-диоксан или тетрагидрофуран.«
Источники информации4принятые во внимание при экспертизе: 1
1. ПатентСССРi N9 336880 кл. С 12 С 11/26, 1966. i
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения биомассы микроорганизмов | 1976 |
|
SU645962A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ | 1972 |
|
SU336880A1 |
Способ получения антибиотика @ -15003 @ -3 | 1978 |
|
SU1036251A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ | 1969 |
|
SU256715A1 |
ВСЕСОЮЗНАЯ I | 1972 |
|
SU352468A1 |
Способ получения деацетоксицефалоспорина с | 1973 |
|
SU582772A3 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И СПОСОБ ОЧИСТКИ ИНГИБИТОРА HMG-COA-РЕДУКТАЗЫ | 1999 |
|
RU2235130C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПИДОВ (ВАРИАНТЫ) И ЛИПИДЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ЭТИМ СПОСОБОМ | 2001 |
|
RU2336307C2 |
Способ получения антибиотика | 1977 |
|
SU741804A3 |
Способ получения 4 @ -дезокси-13(S)-дигидро-4 @ -йододоксорубицина | 1988 |
|
SU1760986A3 |
Авторы
Даты
1977-11-25—Публикация
1976-03-17—Подача