Способ окислительного автоклавного выщелачивания сульфидов цветных металлов Советский патент 1977 года по МПК C22B3/00 

(54) СПОСОБ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО АВТОКЛАВНОГО ВЫШЕЛАЧИВАНИЯ СУЛЬФИДОВ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к гидрометаллургичес ким способам переработки сульфидных матер риалов, содержащих цветные металлы.

Известен способ окислительного автоклавного вьпцелаЧИВания сульфидов цветных металлов при избыточном: давлении и температуре, превышающей температуру плавления серы, в присутствии поверхностно-активного вещества, например, класса полисахаридов попученнем элементарной

Способ недостаточно интенсивен и не позволяет достаточно полнс( разложит, сульфиды.

Цель изобретения - устранение BwmejrKaзанных недостатков.

Это достигается тем, что в качестве пойерхностно-активного реагента -ие испопьауется вещество группы циатимов, например циатгм - 2О8.

Процесс выщелачивания ведут при температуре 12О-250- С, преимущественно при 13О-16О°О и парциальном давлении кислорода в пределах 5-ЗО атм, преимущественно при 5-15 атм.

Поверхностно-активный реагент вводят в пульпу перед выщелачиванием.

Пример 1, Опыт с галогеном ионот-1

Выщелачивание пирротинсодержашего концентрата производили в автоклаве емкостью 3 м В автоклав загружали 2,5 дм пульпы исхок- него концентрата. Внутренняя поверхность автоклава футерована коррозионностойкой эмалью. Опыт проводился при температуре 140 С, парциальном давлении кислорода 8 атм.

В исходную пульпу концентрата для вы щелачивания задавалась серная кислота ЕЗ расчета 15О г/л хлористый натрий в коли честве 1% от веса твердого. Пульпу нагре« вали в автоклаве до требуемой теьтературы5 после чего включали перемешшзающее устройство и подавали в аьтоклав кислород, ., Начало опыта считалось с момента) цоцачи в автоклав, кислорода. Через заданное время после начала опыта пульпа в автоклаве охлаждалась. Фильтрацией отделяли твердый продукт от раствора. Продукты вытепачт

3

вания авализ1фовали на содержание в нихВ примере 1 было приведено 3 опыта,

металлов и серы « определяли распре деле-отличаклдиеся продолжительностыо, которая

иве комповевпгов кошхентрвта по продуктамсоставила последовательно 20, 40 и .60 мивьпцелачнвшгая, к степень разложенияиут.

пирротина.5 Резул1Угаты опытов представлены в табл.1.

581158

.CD

t

CD CD

и 10 CM (

of cT

CM

CO 05

00 CM

I

оГ t

со

I

со

д

ri р и м е р 2. Опыты с НИЛТИМОМ.

Исхоаный раствор, концентрат, условия опытов, время вьпцелачивания такие же, как и в примере 1. Отличием является то, что ) хлористого натрия в исходную пуль .у вводили ЦИАТИМ-2О8 в количестве 0,5 Г| что составило 0,14% от веса загруженного в автоклав концентрата,

Резулнгаты этой серии опытов преаста&лены в табл. 2

П р и м е р 3. Аппаратура. Чюхооный раствор, конпентрат, условия опытов же, как и в примере 2. Отличием является то, что в качестве поверхностно-активного вещества в исхопную пульпу хаждо го опыта вводили один из следующих pearefr тов: иИАТИМ-202, ЦИАТИМ-205,

иИАТИМ-221. Расход реагента, вводимого в автоклав, составил 0,14% от веса концентрата; в исходной пульпе.

Время выщелачивания во всех опытах состаило4Омин, - Р езул1/гаты этой серии ош 1тов приведены в табл.3.

I

oT

O)

k

ча«

о я

О J5 t.

bLls

«

Ю

ч

CO

CD CD

CD Ю

Cvf

CD CM

c

o

toЮ

01

t

ojh о CM

CO

«.ли

«.

05P

-sr to 9

г-СЧ

CD CO

i i.j

о I

И, ..

i

2SS

frf

B

)

s

SCO

«

tО

CM0)

tvj

I ;5

01 H

H

Ю t-T

«

Ю

r(NЮ

60 CDTf

.CO ,

. Юrt

(П 03+

hCD

o

о

05

01

s«

мH

А си

ae

I

gs

Ш

Ф

V

t

CM .

o

0)

.bда со

s

CD

05

01

TSS-VWXVWl

J-718

Формула изобретениятивного вещества с получением алементар-

Способ окислительного автоклавного вы-ной серы, отличающийся тем, шелачавання сульфипов цветных металловчто , с целью интенсификации процесса и попри избыточном, оавлении кислорода в тем-вьпиения степени разложения сульфипов, в пературе, превыщающей температуру плавле-s качестве поверхностно-активного вещества ния серы, в присутствии поверхностно-ак-используют смазку, из группы ЦИАТИМов,

581158