Способ выделения -непредельных первичных хлоралкилов Советский патент 1977 года по МПК C07C17/38 

Получают 167 г фарнезилхлорида, что составляет 80% от теории.

Пример 2. К 116 г фракции монотерпеновых хлоридов теломера изопрена (т. кип. 65-80°С/3 мм рт. ст., 1,4775, содержание геранилхлорида 49%) добавляют 80 г диметиланилина и 70 г метанола. После взбалтывания смесь выдерживают 15 ч при 20°С, затем добавляют 250 мл воды и 300 мл экстракционного бензина. После встряхивания слои разделяют. Бензиновую вытяжку промывают 200 г воды, а объединенную водную вытяжку трижды промывают экстракционным бензином (по 250 мл). Водный раствор насыщают поташом, к высоленному слою хлористого геранилдиметилфениламмония добавляют равное по объему количество толуола и сушат над прокаленным поташом. Толуол отгоняют при пониженном давлении (температура обогрева до 50°С) и в остатке получают хлористый геранилдиметилфениламмоний.

Термическим разложением последнего в вакууме при 110°С по примеру 1, получают

48,5 г геранилхлорида (выход 83,5% от геранилхлорида в исходной смеси).

Формула изобретения

1.Способ выделения (-непредельных первичных хлоралкилов из реакционной смеси, полученной при теломеризации изопрена и его

гндрохлоридов, путем обработки смеси диметиланилином с последующим разложением образующейся четвертичной аммониевой соли и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью сокращения продолжительности процесса, обработку смеси проводят в присутствии метанола.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что метанол добавляют в количестве 90- 110% от веса диметиланилина.

Источники информации,

принятые во внимание при экспертизе I. Авторское свидетельство СССР № 128860, С 07С 17/38, 1960.