Способ получения производных тиазола Советский патент 1977 года по МПК C07D277/36 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТИАЗОЛА

0,15 г (0,001 моль) тиороданина смешивают при комнатной температуре с 0,15 г (0,0015 моль) 2-хлорбензоксазола. Образовавшийся белый плав растирают с сухим эфиром, осадок перекристаллизовывают из спирта. Т. пл. 119°С.

Выход 0,2 г (52%).

Найдено, %: N 25,09; S 10,70.

CirHgNsOzSa.

Вычислено, %: N 25,06; S 10,96.

Пример 3. 2,4 - Ди - (ацетилтио)-тиазол.

Нагревают 0,45 г (0,003 моль) тиороданина в 5 мл уксусного ангидрида при 100°С 2 ч. Уксусный ангидрид выпаривают, а остаток растирают с сухим эфиром.

Выход 0,5 г (73%), т. ил. 179°С (из спирта).

Вычислено, %: N 6,01; S 41,15.

CyHrOaNSs.

Найдено, %: N 6,04; S 41,20.

Формула изобретения

1. Способ получения производных тиазола общей формулы

-SR

RS

2

где R -2бензоксазолил, ацетил, карбокеиметилгруппа,

отличающийся тем, что тиороданин подвергают взаимодействию с хлоруксусной кислотой или 2-хлорбензоксазолом или уксусным ангидридом при температуре, находящейся в пределах от 18 до 105°С.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что в случае использования хлоруксусной кислоты процесс ведут при температуре 80- 90°С.

3.Способ по п. 1, отличающийся тем, что в случае использования 2-хлорбензоксазола процесс ведут при комнатной температуре.

4.Способ по п. 1, отличающийся тем, что в случае использования уксусного ангидрида процесс ведут при температуре 95- 105°С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

3228952, кл. 260-302,

1. Патент США опубл. 11.01.1966.

2. Эльдерфилд Р. Гетероциклические соединения, М., «Ииостранная литература, 1961, т. 5, с. 445.