Способ получения производных бензимидазола или их солей Советский патент 1977 года по МПК C07D235/26 A01N9/22 

3 ч перемешивают при 15°С, затем фипьтруют и отфильтровыванный продукт промывают водой. Получают 25,2 г11-(5-нитрофу- рил|-2-карбонил) -2-карбометокснами1юбвнзигмидазопа, т. пп. 175 С (с раапоженнем). Пример 2. 13,3 {О,1 моля) 2-амн нобензимидазола суспензируют в 25О мл аиокеана и к приготовленной суспензии прнбав ляют Юг триэтиламина. Реакционную смесь нагревают до бООС и прибавляют 17,5 г (0,1 моля) хлорангидрнда 5-нитро-2-фуранкарбоновой кислоты. В течение 2 ч реакаионаой смеси поддерживают температуру 6О С, затем смесь охлаждают до 15 С и отфильтровывают. Получают 25,5 г амидаМ -(2-бензимидазол)-5-нитро-3-фурашсарбоновой кислоты, т, пл. 24О-242°С. Формула изобретения 1. Способ получения производных бензи мицазола формулы I где R - атом водорода или группа формулы Г1 N02 где К - алкоксикарбонил или группа формулы I, при условии, что один из радикалов RJ и R. означает группу формулы Г1, о тличающийся тем, что соединение обшей формулы Ш где RJ - атом водорода, -СОО-алкилгруппа, подвергают взаимодейстеию с хлорангидрйдом 5-нитро-2-фуранкарбоновой кислоты, с выделением целевого продукта в свобод ном виде или в виде соли, 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что процесс проводят в среде органического растворителя, в присутствии основания. Источники информации, принятые во вниание при экспертизе: . 1. Патент США jvfc 3541213, кл, 424-273 1970.