Синергист пиретринов Советский патент 1978 года по МПК A01N9/02 A01N23/00 

Описание патента на изобретение SU586885A1

1

Изобретение относится к химическим среаствам борьбы с вредными насекомыми, а именно к инсектицидным препаратам на основе синергнютической смеси с пиретрином.

Известно использование в качестве синегистов пиретрнна проивводаых метилендиоксибензола, таких как пиперонилбутоксйд( 2-6утоксиэтокси-2-Ч1ропил-4,5-( метилен диокситопуол) , букарполат 2( 2н-бутоксн-этил) -3,4-метиле н ди оке и-бензоатТ тропиталь f пиперонш1-бис-{ 2 2н бутокси8поксиэтил)-ацеталь , МГК-284 октнл-бициклогептвн-дикарбоксиимид 1

Однако все указанные препараты дороги по исхоинйму SfeipibK,-, . ,

Цел ь- йз йретвний ; .:х йьйкан не с инер-; гиста .пир тринау йеш.. йЬлйсхоцному сырью и 15бладйкацёго ВЫЕокой активностью.

Указанная ue7ib..,aocTHfa6TCia применением известного соёданениядибктЛловогй эфира формулы СН -(СНд )7 -O-(CHg) -СН.

Преоложенный инсектицивный препарат применяется в аэрозольной форме. -Ранее названное вещество рекомекновалось к использованию в парфюмерии в качестве стабилизатора - фиксатора душистых композиций на поверхностях 3,

Известно также применение его в качестве экстрагевта для разделения редкоземельных и радиоактивных металлов .

Исходным сырьем ЕИЯ получения диокт№лового эфира, служит Н-октиловый спирт, Диоктиловый эфир представляет собой маслообразную жидкость без запаха, смешивающуюся с органическими растворител51ми в любых соотношениях. Температура кипения диоктилового зфнра 291, 5 С при 760 мм

rtf л

рт.ст. , nt) 1,4339. По степени токсичнск ти йиоктилойый эфир может быть отнесен к малотоксичным вешествам. ЛД ,у для белых мышей составляет 16ОО-20ООмг/кг веса животного.

Пример, Синергистическую активность диоктилойого эфира в смеси с пире тринами изучали следующим образом. Мух (ЗОО особей без различия пола) выпускали .в .камеру объемом 2м и с помощыо аэрозольного баллона создавали в ней аэрозольйое облако. Опыты проЬодили при тем

Похожие патенты SU586885A1

название год авторы номер документа
Синергист пиретринов 1975
  • Каменнов Николай Александрович
  • Павлова Софья Петровна
  • Зубова Галина Матвеевна
  • Цетлин Виталий Матвеевич
  • Жук Елена Борисовна
SU578935A1
5-Алкил-2-[4-(2-Е-циановинил)-фенил]-пиридины в качестве компонентов жидкокристаллического материала и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств 1987
  • Павлюченко Асся Иосифовна
  • Бумагин Николай Александрович
  • Андрюхова Нонна Петровна
  • Белецкая Ирина Петровна
  • Петров Владимир Федорович
  • Гребенкин Михаил Федорович
  • Титов Виктор Васильевич
SU1703643A1
(1S,4aR,5S,6R)-МЕТИЛ-5{2-[1-(2-АМИНО-2-ОКСОЭТИЛ)-2-ОКСОПИРРОЛИДИН-3-ИЛ]ЭТИЛ}-1,4a, 6-ТРИМЕТИЛДЕКАГИДРОНАФТАЛИН-1-КАРБОКСИЛАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОСУДОРОЖНОЙ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ 2008
  • Чернов Сергей Викторович
  • Шульц Эльвира Эдуардовна
  • Толстикова Татьяна Генриховна
  • Долгих Маргарита Петровна
  • Болкунов Алексей Викторович
  • Толстиков Генрих Александрович
RU2385864C2
Способ получения производных пиридина 1981
  • Джозеф Джордж Ломбардино
  • Чарльз Армон Харберт
SU1144617A3
N-ЗАМЕЩЕННЫЕ (1S,4aR,5S)-МЕТИЛ-5-[2-(2'-ОКСО-2',5'-ДИГИДРО-1Н-ПИРРОЛ-3'-ИЛ)ЭТИЛ]-1,4a-ДИМЕТИЛ-6-МЕТИЛЕНДЕКАГИДРОНАФТАЛИН-1-КАРБОКСИЛАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОСУДОРОЖНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 2008
  • Шульц Эльвира Эдуардовна
  • Чернов Сергей Викторович
  • Толстикова Татьяна Генриховна
  • Долгих Маргарита Петровна
  • Болкунов Алексей Викторович
  • Толстиков Генрих Александрович
RU2385863C2
Способ получения карбостирильных производных или их фармацевтически приемлемых солей 1982
  • Томинага Михиаки Янг-Инг-Ксиунг
  • Огава Хиденори
  • Накагава Кацуиуки
SU1215621A3
Способ получения производных 1Н, 3Н-пирроло-[1,2-с]-тиазола в виде рацематов или оптически-активных изомеров 1987
  • Жан-Луи Фабр
  • Клод Жам
  • Даниель Лаве
SU1510719A3
Способ получения @ , @ -дизамещенных ароматических и гетероароматических соединений 1988
  • Ричард Алан Ерл
  • Мелвин Джон Майерз
  • Виктор Йоханнес Никлсон
SU1750425A3
Способ получения новых тиокетеновых производных или их фармацевтически приемлемых солей 1985
  • Икуо Иидзима
  • Коити Хомма
  • Ютака Саита
  • Юзо Мацуока
  • Мамору Мацумото
SU1375129A3
Способ получения производных дибензодиазепинона или их кислотно-аддитивных солей 1983
  • Гюнтер Труммлитц
  • Вольфхард Энгель
  • Вольфганг Эверлейн
  • Гюнтер Шмидт
SU1301314A3

Реферат патента 1978 года Синергист пиретринов

Формула изобретения SU 586 885 A1

SU 586 885 A1

Авторы

Каменнов Николай Александрович

Павлова Софья Петровна

Зубова Галина Матвеевна

Жук Елена Борисовна

Волкова Анастасия Петровна

Цетлин Виталий Матвеевич

Даты

1978-01-05Публикация

1976-08-16Подача