1
Изобретение относится к химическим среаствам борьбы с вредными насекомыми, а именно к инсектицидным препаратам на основе синергнютической смеси с пиретрином.
Известно использование в качестве синегистов пиретрнна проивводаых метилендиоксибензола, таких как пиперонилбутоксйд( 2-6утоксиэтокси-2-Ч1ропил-4,5-( метилен диокситопуол) , букарполат 2( 2н-бутоксн-этил) -3,4-метиле н ди оке и-бензоатТ тропиталь f пиперонш1-бис-{ 2 2н бутокси8поксиэтил)-ацеталь , МГК-284 октнл-бициклогептвн-дикарбоксиимид 1
Однако все указанные препараты дороги по исхоинйму SfeipibK,-, . ,
Цел ь- йз йретвний ; .:х йьйкан не с инер-; гиста .пир тринау йеш.. йЬлйсхоцному сырью и 15бладйкацёго ВЫЕокой активностью.
Указанная ue7ib..,aocTHfa6TCia применением известного соёданениядибктЛловогй эфира формулы СН -(СНд )7 -O-(CHg) -СН.
Преоложенный инсектицивный препарат применяется в аэрозольной форме. -Ранее названное вещество рекомекновалось к использованию в парфюмерии в качестве стабилизатора - фиксатора душистых композиций на поверхностях 3,
Известно также применение его в качестве экстрагевта для разделения редкоземельных и радиоактивных металлов .
Исходным сырьем ЕИЯ получения диокт№лового эфира, служит Н-октиловый спирт, Диоктиловый эфир представляет собой маслообразную жидкость без запаха, смешивающуюся с органическими растворител51ми в любых соотношениях. Температура кипения диоктилового зфнра 291, 5 С при 760 мм
rtf л
рт.ст. , nt) 1,4339. По степени токсичнск ти йиоктилойый эфир может быть отнесен к малотоксичным вешествам. ЛД ,у для белых мышей составляет 16ОО-20ООмг/кг веса животного.
Пример, Синергистическую активность диоктилойого эфира в смеси с пире тринами изучали следующим образом. Мух (ЗОО особей без различия пола) выпускали .в .камеру объемом 2м и с помощыо аэрозольного баллона создавали в ней аэрозольйое облако. Опыты проЬодили при тем
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Синергист пиретринов | 1975 |
|
SU578935A1 |
5-Алкил-2-[4-(2-Е-циановинил)-фенил]-пиридины в качестве компонентов жидкокристаллического материала и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств | 1987 |
|
SU1703643A1 |
(1S,4aR,5S,6R)-МЕТИЛ-5{2-[1-(2-АМИНО-2-ОКСОЭТИЛ)-2-ОКСОПИРРОЛИДИН-3-ИЛ]ЭТИЛ}-1,4a, 6-ТРИМЕТИЛДЕКАГИДРОНАФТАЛИН-1-КАРБОКСИЛАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОСУДОРОЖНОЙ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2008 |
|
RU2385864C2 |
Способ получения производных пиридина | 1981 |
|
SU1144617A3 |
N-ЗАМЕЩЕННЫЕ (1S,4aR,5S)-МЕТИЛ-5-[2-(2'-ОКСО-2',5'-ДИГИДРО-1Н-ПИРРОЛ-3'-ИЛ)ЭТИЛ]-1,4a-ДИМЕТИЛ-6-МЕТИЛЕНДЕКАГИДРОНАФТАЛИН-1-КАРБОКСИЛАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОСУДОРОЖНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2008 |
|
RU2385863C2 |
Способ получения карбостирильных производных или их фармацевтически приемлемых солей | 1982 |
|
SU1215621A3 |
Способ получения производных 1Н, 3Н-пирроло-[1,2-с]-тиазола в виде рацематов или оптически-активных изомеров | 1987 |
|
SU1510719A3 |
Способ получения @ , @ -дизамещенных ароматических и гетероароматических соединений | 1988 |
|
SU1750425A3 |
Способ получения новых тиокетеновых производных или их фармацевтически приемлемых солей | 1985 |
|
SU1375129A3 |
Способ получения производных дибензодиазепинона или их кислотно-аддитивных солей | 1983 |
|
SU1301314A3 |
Авторы
Даты
1978-01-05—Публикация
1976-08-16—Подача