Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Штамм бактерий RнIZовIUм тRIFоLII, используемый для получения нитрагина под луговой клевер | 1988 |
|
SU1555320A1 |
Штамм клубеньковых бактерий ВRаDYRнIZовIUм Sp. (GLYcYRRIZa) для производства бактериального удобрения под солодку голую | 1988 |
|
SU1698242A1 |
Штамм бактерий RнIZовIUм LеGUмINоSаRUм вIоVаR VIceae для получения бактериального удобрения под вику | 1989 |
|
SU1629295A1 |
Штамм клубеньковых бактерий RнIZовIUм LеGUмINоSаRUм для производства бактериального удобрения под чечевицу | 1986 |
|
SU1446132A1 |
ШТАММ КЛУБЕНЬКОВЫХ БАКТЕРИЙ MESORHIZOBIUM RCAM02723 - СТИМУЛЯТОР УРОЖАЙНОСТИ НУТА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНОКУЛЯТА ДЛЯ НУТА | 2019 |
|
RU2738726C1 |
Способ получения бактериального удобрения | 1980 |
|
SU927789A1 |
ШТАММ БАКТЕРИЙ RHIZOBIUM SP.(ONONIS) ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УДОБРЕНИЯ ПОД СТАЛЬНИК | 1991 |
|
RU2025484C1 |
ШТАММ БАКТЕРИЙ RHIZOBIUM GALEGAE ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УДОБРЕНИЙ ПОД КОЗЛЯТНИК ЛЕКАРСТВЕННЫЙ | 1992 |
|
RU2025472C1 |
Штамм бактерий ВRаDYRнIZовIUм Sp. (VIGNa) для получения бактериального удобрения под @ маш | 1989 |
|
SU1712348A1 |
Штамм бактерий RнIZовIUм меLILотI для производства удобрения под пажитник | 1991 |
|
SU1806124A3 |
Пример 2. Бактериальную культуру Rhizobium trifolii штамм 31 la с титром И -10 кл&ток/мл, выращенную на жидкой питательной среде, смешивают с торфом. В торф перед смешиванием вносят (%) 0,1 сернокислого аммония (в виде 10%-ного раствора), 3 мела, 5 мелассы, 0,1 однозамеш,енного фосПример 3. Бактериальную культуру Rhizobium japonicum штамм 646 с титром 6,1.110 1клеток/л л, выраш;енную на жидкой Ю питательной среде, вносят для смешивания в лакет со стерильным торфом. В перед смешиванием вносят (%) 2,5 глюкозы (в вифарнокислого калия (в виде 10%-ного раствора). Влажность препарата 49,5%. Препарат оставляют на 3 сут. при 20±5°С для дораш,ивания, после чего расфасовывают в полиэтиленовые пакеты и хранят в помеш,ении при &±5°С (см. табл. 2).
Таблица 2
Таблица 3 де 40%-ного раствора), 3 мела. Влажность препарата 48,6%. Препарат оставляют на 3 сут. при 20 ±5° С для дораш,ивания, после чего хранят в помещении при 5±5° С (см. табл. 3).
Применение предлагаемого изобретения позволяет увеличить выход препарата с Л м культуральной жидкости в 1,5-2,0 раза ч обеспечивает возможность длительного хранения препарата.
Формула изобретения
бактериальных клеток в препарате при 20±5° С в течение 3-5 суток.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
Авторы
Даты
1978-02-15—Публикация
1976-06-30—Подача