Катализатор для окисления диметилового эфира в формальдегид Советский патент 1978 года по МПК B01J23/00 C07C47/04 

Описание патента на изобретение SU593727A1

(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА В ФОРМАЛЬДЕГИД

Похожие патенты SU593727A1

название год авторы номер документа
Катализатор для окисления диметилового эфира в формальдегид 1972
  • Козьминых О.К.
  • Кошелева М.В.
  • Долбилкина Э.В.
  • Кетов А.Н.
  • Костин Л.П.
  • Козлов Н.С.
SU422186A1
Катализатор для окисления метакролеина в метакриловую кислоту 1974
  • Кацуо Исими
SU683605A3
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ, 1973
  • Иностранцы Кейсо Ямада, Сумио Умемура, Кёдзи Охдан, Кенити Мики, Ясутака Арима, Микио Хидака, Ясуо Бандо, Казуо Фуку Савази Япони Иностранна Фирма Убе Индастриз Лимитед Япони
SU404199A1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ И АММОКСИДАЦИИ ОЛЕФИНОВ 2003
  • Туэй Кэти Л.
RU2341327C2
Катализатор для окисления метакролеинаВ МЕТАКРилОВую КиСлОТу 1977
  • Мацуми Мацумото
  • Ацуси Судо
  • Хидеки Суги
SU797551A3
Способ приготовления катализатора для окисления пеносыщенных углеводородов 1971
  • Марголис Л.Я.
  • Исаев О.В.
  • Луйксаар И.В.
  • Дерр Л.С.
SU384269A1
Способ получения изопрена 1972
  • Большаков Д.А.
  • Яблонская А.И.
  • Чаплиц Д.Н.
  • Бушин А.Н.
  • Троицкий А.П.
  • Степанов Г.А.
  • Лазарянц Э.Г.
  • Морозова Л.А.
SU452189A1
Катализатор для окисления бензола до малеинового ангидрида 1975
  • Хидео Сузуки
  • Такахиса Сато
  • Тацуо Кубота
  • Сигеми Осака
  • Сигеру Комацу
SU728693A3
Катализатор для получения изопрена 1976
  • Яблонская А.И.
  • Большаков Д.А.
  • Морозова Л.А.
  • Бушин А.Н.
  • Степанов Г.А.
  • Чаплиц Д.Н.
  • Троицкий А.П.
SU415906A1
Способ получения метакролеина и метакриловой кислоты 1980
  • Муцуми Мацумото
  • Коуити Вада
SU1055329A3

Реферат патента 1978 года Катализатор для окисления диметилового эфира в формальдегид

Формула изобретения SU 593 727 A1

1

Изобретение относится к области производства катализаторов для окисления диметилового. эфира в формальдегид. : .

Известен катализатор для данного процесса, состоящий из трехокиси вольфрама .на носителе - АЕаОз промотированный окислами висмута, ко-гбальта, хрома, мо.либдена, Железа, олова или свинца l .

Недостатками катализатора является сложность и длительность приготовления, местные перегревы каталитической массы, снижение .активности катализатора необратимого уноса и отравления его каталитическими ядами, содерЖсЦцимис.я в техническом диметиловом эфире.

Прототипом изобретения является катёшизатор для окисления диметилового эфира в формальдегид, включающий димолибдат натрия, молибдат натрия, метаванадат калия, молибдат Лития, метафосфррную кислоту, пятиокись ванадия и трехокись молибдена. 2J . Э.тот катализатор получают сплавлением указанных компонентов. Недостатком катализатора является его невысокая активность и селективность, а также многокомпонентность состава.

Цель изобретения - увеличение активности и селективности катализатора.

Это достигается .тем, что катализатор, включающий метаванадат калия и трехокись молибдена, дополнительно содержит метаванадат кобальта при следующем содержании компонентов, мол.%: Трехокись молибдена 7,5-19 Метаванадат кобальта 7,5-15 Метаванадат калия Остальное.

Катализатор получают сплавлением метаванадата кобальта, метаванадата калия и трехокиси молибдена при в течение двух часов. Полученный катализатор представляет собой легкоплавкий, подвижный расплав, обладающий высокой активностью и селективностью, стойкостью к контактным ядам, хорошей теплопроводностью и термической стойкостью в рабочем интервале температур.

Процесс окисления днметнлового эфира проводят при пропускании эфировоздушной смеси через жидкофазный катализатор при 420-6 0 С,

Пример 1. Катализатор готовят сплавлением 30,8 г CotVOj)2,23 г MoOj и 99,4 г )(0з .Получают катализатор состава: 12 мол ColVOj-jj, 72 мрл.% , 16 мол.% Мобз. Окисление диметилового эфира проводят пропусканием эфир.Овоздушной смеси с содержанием ;9,Ьэ об.% диэтилового эфира через рас плав катализатора. а)при температуре 440 С°выход фор .мальдегида на превращенный эфир 89,84 превращение эфира 57%;. б)при температуре выход .формальдегида 98,86% на прорГеагировавший эфир, превращение эфира 60,5%; в)при TeMn-jpaType 480с превращение диметилового эфира 59%, выход формальдегида на прореагировавший эфи 87,24%; г)при температуре превращение диметилового эфира 100%, выход формальдегида 2,1%. П р и м е р 2. Катализатор состава 11 мрл.% Со1УОз)2 / 70 мол.% KVO, и 19 мол.% MoOjполучают сплавлением 28,3 г ванадата кобальта, 96,6 г ванадата калия и 27,4 г трехокиси молибдена .. При пропускании эфиро-воздуш ной смеси с содержанием диметилового эфира 9,09% оптимальной является температура 4бЬ°С - выход формальдегида 98,9% на прореагировавший эфир,, превращение эфира 60,5%. П р и м е р 3. Катализатор состава 15 мол.% CoCVOj) , 70 мол.% KVO, и 15 мол.% МоО получают сплавлением 38,5 Co(V03)2 ,99,6 г KVO,3 и 21,6 г ЛЛоО, . Оптимальной является температура - выход формальдегида на превращенный эфир 99,3%, конверсия диметилового эфира 59,5%. При м е р 4. Катализатор состава 7,5 мол.% СоИОз г , 85 мол.% KVO, и 7.5 мол.% МоСд получают сплавлением 10,8 г ЛоОз , 19,3 г CoUOj)2. и 117г KVOj . При окислении диметилового эфира оптимальной является температура 420°С, селективность катализатора 99,2%, конверсия диметилового эфира 68%. В таблице приведены сравнительные данные по активности и селективности предложенного и известного катализатора. Таблица.

SU 593 727 A1

Авторы

Долбилкина Эмма Владимировна

Кошелева Мария Васильевна

Козьминых Олег Козьмич

Козлов Николай Семенович

Даты

1978-02-25Публикация

1976-04-28Подача