Способ получения агара для микробиологических исследований Советский патент 1978 года по МПК C12K1/06 C08B37/12 

лие 18-20 ч, постепенно новышая температуру продукта .до 40°С. При использовании готового аГара для увеличения степени обводнения его дробят до мелкодисперсного порош ка и затем просеивают через полиэтиленовую сетку {0,3 (Мм). 2. В 5-литровую стеклянную колбу или емкость из нержавеющей стали наливают 4 л профильтроваяного агарового навара, полученного при варке морской водоросли анфельции в щелочнО|М растворе (гидрата окиси кальция), и доводят до кипения. В расплавленный горячий раствор помещают вначале 50-55 г двухосповпого фосфорнокислого натрия, а затем 30 - 35 г одноосновного. При этом рН раствора равен 7,4. Остальные операции те же, что в примере 1. Образцы, полученные как по первому, так и по второму приме|ру, авнозиачиы. Агар, полученный предлагаемым способам, представляет собой :мелк;одиоперсный белый порошок, без запаха, легко растворимый в горячей воде, горячий водный раствор агара быстро застывает. Застывший гель-агар прозрачный голубовато-белого цвета, достаточно ВЯЗ.КИЙ и не крощитхзя при резке. Предлагаемый способ позволяет получить агар высокого качества, пригодный для вирусологических, иммунологических и биохимических исследований. Формула изобретения 1.Способ получения агара для микробиологических исследований из морской водо.росли анфельции путем ее кипячения с гидро01кисью кальция, затем отделяют образовавшуюся гелеобразную массу, промывают ее, концентрируют и сущат, отличающийся тем, что, с целью повышения качества агара, в кипящую смесь вводят фосфатный буфер с рН 7,4 ± 0,2 в количестве 2,0 - 2,3 7о от объема омеси. 2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что фосфатный буфер содержит, г/л: Натрий фосфорнокислый одноза.мещенный30-35Натрий фосфорнокислый двузамещениый50-55Источни.ки -информаци-и, принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР №254443, кл. С 08 В 37/12, 1969.