Способ получения 8-[N-(альфа-метил 5 -диэтил-амино)-бутил]-аминохинолина Советский патент 1941 года по МПК C07D215/40 

Описание патента на изобретение SU60073A1

При взаимодействии оксисоедир.еНИЙ нафта.ЛИНОВОГО или ХИНОЛИИО:ВОго ряда с аммиако м, -при каталитическом участии сернисто-й кисл.оты, происходит замена оксигругшы на 41МИногру1Ппу. Эту общую реакцию авторы настоящего изобретения иредла-гают применять для по-лучения 8-|Ы-(:---метил-:)-диэтила м«но)бутил -аминохинолина.

Указанное соединение получают при нагревании смеси 8-оксихииолина с 1-диэтиламино-4-ам1|нот1ентано-м в .присутствии сернистой кислоты или бисульфита. Полученное производное обладает антималярийным действием.

Пример 1. Раствор 44 г 1-Диэти.яамино-4-аминонента:на в 100 г воды насыщают сернистым газом до привеса 12,8 г. В полученную жидкость ВНОСЯТ 14,5 г 8-оксихинолина и смесь кипятят с обратным холодилы-гикоМ и ртутным затвором высотой в 10 см В течение 30 часов. Далее дюбавляют водщый раствор 20 г едкого натра и из реакционной смеси с паром отгоняют избыток 1 -диэтиламино-4-а-минопентана. Остаток в колбе извлекают небольшим количеством эфира .и эфирную вы; тяжку высушивают прокаленным поташом. Эфирный pacTiBop выпаривают- «а водяно-й бане, а остаток леI регоняют в вакууме. При 1,5 мм пе.. i регоняется (а-метил-о-диэт лI амино)-бутил -аминохинолин в виде желтоватого масла, кипящего при 166. Выход 18,5 г. Из щелочногораствора можно выделить не вступивший в реакцию оксихинолин. j Пример 2. Смесь из 14,5 г 8-окi сихинолина, 44 г 1-диэтиламино-4.; аминопентана и 50 г продажного i раствора бисульфита кипятят с обi ратным холодильником и ртутным ; saTBCpo.Mi высотой в Ю см в течение 25 часов. PeaKiuioiHiyio массу обраj батывают так, как описано в примеI ре 1, пос.те чего получают 14 г I 8-.Х-(а-метил-о-диэтиламино)-бутил I аминохи-нолина.

: Предмет изобретения.

i Способ ио.тучения 8-.-(а-метилj о-диэтил-амино) - бутил -аминохинолина, отличающийся тем, что 8-оксихинолин Нагревают с 1-диэти,- амино-4-аминопентаном в присутствии сернистой кислоты либо бисульфита.

Похожие патенты SU60073A1

название год авторы номер документа
Способ получения бета-алкил и бета-арил замещенных лифениламидов ацето-уксусной кислоты 1936
  • Дубинин Б.М.
  • Челинцев Г.В.
SU51779A1
Способ получения 1-фенил-3-метил-пиразолона 1939
  • Александров Т.Г.
  • Дубинин Б.М.
  • Кнуньяиц И.Л.
  • Челинцев Г.В.
SU57506A1
Способ получения производных бензиламина или их солей 1974
  • Иоганнес Кек
  • Клаус-Рейхольд Ноль
  • Хельмут Пипер
  • Герд Крюгер
  • Зигфрид Пюшманн
SU517250A3
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ И ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ 1991
  • Малькольм Вилсон Мун[Us]
  • Ричард Фредерик Хейер[Us]
  • Дженетт Кей Моррис[Us]
RU2023712C1
Способ получения производных бензо/в/тиофена или их солей 1972
  • Марсель Дескамп
  • Норбер Клейс
SU486510A3
Способ получения рацемических или стереоизомерных производных нафталин- или азанафталинкарбоксамидов 1983
  • Мари-Кристин Дюброюк
  • Жерар Роже Ле Фюр
  • Кристиан Луи Альбер Рено
SU1255050A3
Способ получения альфа-ацилоксиметилен-бета-этоксипропионитрила 1943
  • Беневолинская З.В.
  • Челинцев Г.В.
SU65169A1
ОКСАЗОЛО- И ТИАЗОЛО-[4,5-С] -ХИНОЛИН-4-АМИНЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ СТИМУЛИРОВАНИЯ ЦИТОКИНЕТИЧЕСКОГО БИОСИНТЕЗА 1999
  • Герстер Джон Ф.
  • Линдстром Кайл Дж.
  • Марсзалек Грегори Дж.
  • Меррилл Брайон А.
  • Микелсон Джон В.
  • Райс Майкл Дж.
RU2244717C2
Способ получения 6-метокси-8-(ню-диэтил-амино-альфа-метилгептил)-аминохинолина 1940
  • Горбовицкий И.Е.
  • Магидсон О.Ю.
SU60072A1
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-(АРИЛАЛКИЛАМИНОАЛКИЛ) ИМИДАЗОЛА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ 1992
  • Лоренс Стефен Клегг
  • Ян Майкл Ханниболл
  • Колин Герхард Прайс Джоунс
  • Пол Рафферти
  • Лесли Стил
RU2118957C1

Реферат патента 1941 года Способ получения 8-[N-(альфа-метил 5 -диэтил-амино)-бутил]-аминохинолина

Формула изобретения SU 60 073 A1

SU 60 073 A1

Авторы

Дубинин Б.М.

Челинцев Г.В.

Даты

1941-01-01Публикация

1940-03-16Подача