При взаимодействии оксисоедир.еНИЙ нафта.ЛИНОВОГО или ХИНОЛИИО:ВОго ряда с аммиако м, -при каталитическом участии сернисто-й кисл.оты, происходит замена оксигругшы на 41МИногру1Ппу. Эту общую реакцию авторы настоящего изобретения иредла-гают применять для по-лучения 8-|Ы-(:---метил-:)-диэтила м«но)бутил -аминохинолина.
Указанное соединение получают при нагревании смеси 8-оксихииолина с 1-диэтиламино-4-ам1|нот1ентано-м в .присутствии сернистой кислоты или бисульфита. Полученное производное обладает антималярийным действием.
Пример 1. Раствор 44 г 1-Диэти.яамино-4-аминонента:на в 100 г воды насыщают сернистым газом до привеса 12,8 г. В полученную жидкость ВНОСЯТ 14,5 г 8-оксихинолина и смесь кипятят с обратным холодилы-гикоМ и ртутным затвором высотой в 10 см В течение 30 часов. Далее дюбавляют водщый раствор 20 г едкого натра и из реакционной смеси с паром отгоняют избыток 1 -диэтиламино-4-а-минопентана. Остаток в колбе извлекают небольшим количеством эфира .и эфирную вы; тяжку высушивают прокаленным поташом. Эфирный pacTiBop выпаривают- «а водяно-й бане, а остаток леI регоняют в вакууме. При 1,5 мм пе.. i регоняется (а-метил-о-диэт лI амино)-бутил -аминохинолин в виде желтоватого масла, кипящего при 166. Выход 18,5 г. Из щелочногораствора можно выделить не вступивший в реакцию оксихинолин. j Пример 2. Смесь из 14,5 г 8-окi сихинолина, 44 г 1-диэтиламино-4.; аминопентана и 50 г продажного i раствора бисульфита кипятят с обi ратным холодильником и ртутным ; saTBCpo.Mi высотой в Ю см в течение 25 часов. PeaKiuioiHiyio массу обраj батывают так, как описано в примеI ре 1, пос.те чего получают 14 г I 8-.Х-(а-метил-о-диэтиламино)-бутил I аминохи-нолина.
: Предмет изобретения.
i Способ ио.тучения 8-.-(а-метилj о-диэтил-амино) - бутил -аминохинолина, отличающийся тем, что 8-оксихинолин Нагревают с 1-диэти,- амино-4-аминопентаном в присутствии сернистой кислоты либо бисульфита.
Авторы
Даты
1941-01-01—Публикация
1940-03-16—Подача