Заян.юио 7 февраля 1940 г. за .Y 29737 в Народньп Комиссариат химической промыилеиности СССР
Изобретение относится к области получения пиридина. Известно, что смесь сырых ниридиновых оснований из каменноугольного дегтя после выделения из них пиридина находит себе очень ограниченное применение, не обеспечивающее полного их использования. Вместе с тем все возрастающее значение пиридина заставляет искать новые источники его получения. Такой источник найден авторами в реакпиях каталитического окисленкя смеси сырых пиридиновых оснований, остающихся после отгонки от них пиридина.
Известен прием окисления пиридина кислородом воздуха при температуре 400 - 600° в присутствии окислов ванадия. Согласно предложению, смесь гомологов пиридина также окисляется кис-.тородом воздуха в газовой фазе иутем нропускания ее над окислительными контактами при температурах от 350 до 550°.
Контактами служат ванадаты как в виде окиси, так и в виде солей (ванадат олова, марганца, железа и др.). Одновременно с окислением идет процесс декарбоксилирования ниридин-карбоновых кислот, причем образуется ниридин.
Пример. Смесь го.мологов пиридина, кипящая от 120 до 1500, пропускается вместе с воздухом через трубку, содержащую ванадат олова (или окись ванадия) при температуре 450°. Полученный в результате коиденсации паров дистиллят подвергается фракционированной перегонке. После отделения -ниридина неокисливщаяся часть возвращается в процесс окисления. Полученный пиркдин достаточно чист длл большинства целей и кроме дефлегмации не требует дополнительной очистки.
П р е д м е т и з о б j е т е н и я
Способ получения пиридина кз его высших голюдогов путем окисления последних кислородом воздуха нри высокой температуре в присутствии соединений ванадия, отличающийся тем, что смесь пиридиновых оснований после отделения пиридина окисляют воздухом при 350 - 550° в присутствии вападатов о.лова, железа, марганца и др.
